Uutiset

Finerenoni (BAY 94-8862, markkinoidaan nimellä Kerendia®) on luokkansa ensimmäinen ei-steroidinen mineralokortikoidireseptorin antagonisti (MRA), jonka Bayer on kehittänyt tyypin 2 diabetekseen liittyvän kroonisen munuaissairauden (CKD) hoitoon.

Osimertinibi (AZD9291, markkinoidaan nimellä Tagrisso®) on kolmannen sukupolven irreversiibeli epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) tyrosiinikinaasi-inhibiittori, jonka AstraZeneca on kehittänyt EGFR T790M -resistenssimutaatioita sisältävän ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon.

Tenapanor on maailman ensimmäinen suoliston natrium/vetyvaihtaja 3 (NHE3) -estäjä ja myös ensimmäinen suolistossa tapahtuvan fosforin imeytymisen estäjä, jolla on erinomainen fosforia alentava teho ja kätevä annostelu. Käytettäessä yhdessä fosforin sitojien kanssa se voi lisätä synergistisesti fosforia alentavaa hyötyä, samalla kun se vähentää merkittävästi potilaiden päivittäisten pillereiden määrää ja lääkkeiden kokonaismäärää, mikä keventää merkittävästi pitkäaikaisen lääkityksen taakkaa.

Tällä hetkellä ensilinjan lääkeaine PBC:n hoitoon on ursodeoksikolihappo (UDCA), ja toisen linjan lääke obetikolihappo (OCA) on vedetty pois markkinoilta tehokkuusongelmien vuoksi. Vuonna 2024 FDA hyväksyi kaksois-PPARα/δ-agonistin Elafibranorin ja selektiivisen PPARδ-agonistin Seladelparin. Lineriksibaatti on ensimmäinen ja tällä hetkellä ainoa lääke, joka on erityisesti hyväksytty PBC:n kutinaan. Muut lääkkeet kohdistuvat pääasiassa taudin etenemiseen tai biokemiallisiin indikaattoreihin, mikä tarjoaa enemmän vaihtoehtoja PBC-potilaille.

Arbidol (umifenovir) on laajakirjoinen viruslääke, joka on lisensoitu influenssa A- ja B-tautien hoitoon Venäjällä vuodesta 2003 ja Kiinassa vuodesta 2006, ja jolla on ei-nukleosidikalvofuusionestomekanismi, joka estää influenssaviruksen vuorovaikutuksen isäntäsolun kanssa. Tämän API:n synteesi vaatii tarkasti kontrolloitujen vaiheiden sarjan, jolloin Arbidol Hydrochloride saadaan kuusivaiheisella reitillä: Nenitzescu-reaktio, asylointi fenolisen hydroksyylin suojaamiseksi, bromaus, tiofenolisaatio, Mannich-reaktio ja lopullinen hydrokloridisuolamuodostus.

​Avexitide on GLP-1-reseptorin antagonisti, jolla on nopein globaali T&K-kehitys; sen kattava kehitysputki kattaa tärkeimmät virstanpylväät – mukaan lukien peruslöytö, monivaiheinen kliininen tutkimus, oikeuksien hankinta ja läpimurrot keskeisissä vaiheen III kliinisissä tutkimuksissa – ja se on nyt siirtynyt viimeiseen sprinttivaiheeseen kohti markkinoille saattamista koskevan luvan hakemista.