Arbidolin synteesi on monivaiheinen prosessi, joka vaatii tarkan ohjauksen jokaisessa vaiheessa. Keskeisenä antiviraalisena API:na Arbidol vaatii erittäin puhtaita välituotteita saavuttaakseen≥Lääkekäyttöön vaaditaan 98 %:n kokonaispuhtausstandardi. Synteettinen reitti Arbidoliin alkaa tyypillisesti edullisella etyyliasetoasetaatilla lähtöaineena ja jatkuu Nenitzescu-reaktion, asyloinnin, bromauksen, tiofenolisoinnin, Mannich-reaktion ja suolan muodostuksen kautta. Jokainen valikoimamme Arbidol-välituote on karakterisoitu HPLC-puhtausvarmistuksella, NMR-identiteetin vahvistuksella ja jäännösliuotinanalyysillä varmistaakseen saumattoman etenemisen synteettisen kaskadin läpi. Cosperpharmin Arbidol-välituotteet on suunniteltu tukemaan sekä laboratoriotason T&K- että kaupallisia valmistuskampanjoita.
Tuotes
|
Keskitaso 1 CAS |
870-85-9 |
|
Keskitaso 2 CAS |
15574-49-9 |
|
Keskitaso 3 CAS |
40945-79-7 |
|
Keskitaso 4 CAS |
110543-98-1 |
|
Keskitaso 5 CAS |
131707-24-9 |
|
Keskitaso 6 CAS |
131707-25-0 |
Ota yhteyttä
Etsitkö korkealaatuisia Arbidol-välituotteita antiviraaliseen API-valmistukseen tai indolipohjaiseen lääkekehitysohjelmaasi? Cosperpharm tarjoaa tarvitsemasi puhtauden, dokumentoinnin ja toimitusjoustavuuden. Ota yhteyttä tiimiimme jo tänään—olemme valmiita tukemaan projektiasi tutkimuksesta ja kehityksestä kaupalliseen tuotantoon.
No. 2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, Jingmen City, Hubein maakunta, Kiina
Copyright © 2026 Cosper Pharma Tech Co., Ltd. Kaikki oikeudet pidätetään.