7-bentsotiatsolikarboksyylihappo (tunnetaan myös nimellä bentso[d]tiatsoli-7-karboksyylihappo) on heterosyklinen rakennuspalikka, joka yhdistää fuusioidun bentseeni-tiatsolibisyklisen ytimen ja karboksyylihapporyhmän, joka sijaitsee 7-asemassa [3†L11-L13]. Bentsotiatsolirenkaan jäykkä tasorakenne tarjoaa monipuolisen ja erittäin mukautuvan alustan farmaseuttiselle ja maatalouskemialliselle tutkimukselle, mikä mahdollistaa monipuoliset kemialliset modifikaatiot ja biologiset vuorovaikutukset.
Metyylibentso[d]tiatsoli-5-karboksylaatti (tunnetaan myös metyyli-1,3-bentsotiatsoli-5-karboksylaattina) on heterosyklinen esteri, joka sisältää bisyklisen bentsotiatsoliytimen - bentseenirenkaan, joka on fuusioitu tiatsolirenkaaseen - ja metyylikarboksylaatti-5-substituenttiasemassa. Fuusioitu, täysin tasomainen rengasjärjestelmä tarjoaa jäykän π-konjugoidun tukirakenteen, kun taas tiatsolirenkaan rikki- ja typpiatomit luovat polarisoidun π-puutteellisen ympäristön, joka sopii hyvin entsyymien sitoutumiseen ja edelleen funktionalisointiin.
Tert-butyyli-4-(2-etoksi-2-oksoetyyli)piperidiini-1-karboksylaatti (tunnetaan myös nimellä 1-Boc-4-piperidiiniasetaattietyyliesteri) on piperidiinipohjainen bifunktionaalinen molekyyli, jossa on Boc-suojattu amiini 1-asemassa, jossa Boc-suojattu amiini 1-asemassa, jossa etyyli-4-asetaattiryhmä ja etyyli-4-asetaattiryhmä ja esteriryhmä tarjoaa ortogonaalisia suojauksenpoistostrategioita, jotka mahdollistavat kontrolloidun vaiheittaisen funktionalisoinnin monivaiheisissa synteesissä.
1-(3-bromifenyyli)-1 H-pyrroli on N-aryylipyrrolijohdannainen, jossa pyrrolirengas on sitoutunut suoraan 1-asemasta 3-bromifenyyliryhmään [0†L13-L15]. Pyrroliheterosyklin elektronirikas luonne yhdistettynä riippuvan fenyylirenkaan elektroneja vetävään bromisubstituenttiin luo polarisoidun π-järjestelmän, joka on edelleen funktionalisoitavissa ristikytkennän ja muiden muunnosten avulla.
Bentsotiatsoli-5-karboksyylihappo (molekyylikaava: C₈H₅NO2S, molekyylipaino: 179,20 g/mol) on funktionalisoitu bentsotiatsolijohdannainen, jossa on karboksyylihapporyhmä bisyklisen rengasjärjestelmän 5-asemassa. Yhdiste näyttää valkoiselta luonnonvalkoiselta kiinteältä aineena (sulamispiste 261–262 °C) ja on stabiili huoneenlämmössä, kun sitä säilytetään suljettuna ja kuivana.
1-metyyli-5-okso-3-pyrrolidiinikarboksyylihapon metyyliesteri on heterosyklinen esteri, joka on rakennettu 2-pyrrolidoni (γ-laktaami) -rungolle, jonka 5-asemassa on metyyliketoniryhmä ja 3-asemassa metyyliesteri, jonka tarkka järjestely tarjoaa jäykän, funktionaalisen ja nukleoryhmiä sisältävän amidointialustan. muut keskeiset muutokset orgaanisessa synteesissä.
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön.
Tietosuojakäytäntö