Osta korkealaatuinen välituote kiinalaiselta valmistajalta

Tuote on 2-(2,6-dimetyylifenyyli)-4,4,5,5-tetrametyyli-1,3,2-dioksaborolaani, steerisesti estynyt aryyliboronipinakoliesteri, jossa 2,6-dimetyylifenyyliryhmä on kiinnittynyt suoraan booriin. Kaksi orto-metyylisubstituenttia luovat merkittävän steerisen bulkin hiili-boori-sidoksen ympärille, hidastaen protodeboronaatiota ja asettaen tietyn suunnan ristikytkennän jälkeen. Tämä reagenssi on ensisijainen kumppani 2,6-dimetyylifenyylimotiivin – lipofiilisen, metabolisesti stabiilin aromaattisen renkaan – lisäämiseksi biaryylilääke-ehdokkaisiin, maatalouskemikaaliin ja orgaanisiin materiaaleihin.

Tuote on 3-atsaspiro[5.5]undek-7-eeni-3-karboksyylihappo, 9-okso-, fenyylimetyyliesteri, spirosyklinen rakennuspalikka, joka yhdistää piperidiiniin fuusioituneen sykloheksenonirungon ja bentsyylikarbamaatti (Cbz) -suojaryhmän piperidiinitypessä. Spiro[5.5]undek-7-eeniydin tarjoaa jäykän, kolmiulotteisen rakenteen, jossa on Michael-akseptorienoni ja suojattu sekundaarinen amiini. Tämä järjestely tekee siitä monipuolisen välituotteen monimutkaisten alkaloidin kaltaisten tukirakenteiden rakentamiseen, joissa enonille voi kohdistua nukleofiilinen hyökkäys, sykloadditio tai pelkistys, ja Cbz-ryhmä voidaan poistaa puhtaasti vapaan amiinin paljastamiseksi.

5'-O-DMTr-5-jodi-2'-dU-3'-CED-fosforamidiitti (C39H6IN₄O8P, molekyylipaino 856,68 g/mol) on puriininukleosidianalogi ja modifioitu syndromidi-deoksioramidu-oli-fosfouridiinin rakennuslohko. Rakenteellisesti 5'-O-DMTr-5-jodi-2'-dU-3'-CED-fosforamidiitti koostuu 2'-deoksiuridiiniytimestä, jossa on 5-jodisubstituutio urasiiliemäksessä, 5'-O-dimetoksitrityyli (DMT-r) suojaava ryhmä 3'-[(2-syanoetyyli)-(N,N-di-isopropyyli)]-fosforamidiittiosa automatisoituun DNA-synteesiin.

Tuote on 1,1'-bifenyyli, 3-bromi-2-metyyli-, ortogonaalisesti funktionalisoitu bifenyyli, jossa yhden aromaattisen renkaan 3-asemassa on bromiatomi ja 2-asemassa metyyliryhmä. Bromi on monipuolinen kahva palladiumkatalysoituun ristikytkentään (Suzuki, Buchwald, Negishi) tai litium-halogeenin vaihtoon, kun taas metyyliryhmä tarjoaa steeristä bulkkia ja moduloi renkaan elektronitiheyttä. Substituoimaton fenyylirengas 1-asemassa täydentää bifenyylirunkoa luoden telineen, joka voidaan jalostaa epäsymmetrisiksi, erittäin substituoiduiksi biaryyleiksi funktionaalisten ryhmien sijoittelun tarkasti säätelemällä.

1,7-bis(tert-butoksikarbonyylimetyyli)-1,4,7,10-tetra-atsasyklododekaani on syklonin (1,4,7,10-tetra-atsasyklododekaani) symmetrisesti difunktionalisoitu johdannainen, jossa kaksi vastakkaista renkaan typpiatomia ovat 1- ja 7-asetaatti-arbutyyliasetaatti-asemissa. Makrosyklinen ydin koostuu 12-jäsenisestä renkaasta, joka sisältää neljä sekundaarista amiinityppeä, jotka on erotettu toisistaan ​​eteenisilloilla. Kaksi näistä typeistä säilyy vapaina sekundaarisina amiineina, kun taas kaksi muuta on N-alkyloitu tert-butoksikarbonyylimetyyli (CH2CO2tBu) -ryhmillä muodostaen trans-1,7-disubstituoidun kuvion. Tert-butyyliesterit toimivat suojattuina karboksyylihappoprekursoreina, jotka voidaan pilkkoa happamissa olosuhteissa vastaavien etikkahappofunktionaalisten ryhmien paljastamiseksi. Tämä järjestely jättää kaksi sekundaarista amiinikohtaa käytettävissä lisäselektiivistä N-funktionalisointia varten, mikä tekee molekyylistä regioselektiivisesti suojatun välituotteen asymmetrisesti substituoitujen syklonipohjaisten kelaattoreiden ja konjugaattien rakentamiseen.

Ac-dC-fosforamidiitti (C41H5₀N5O8P, molekyylipaino 771,84 g/mol) on modifioitu deoksisytidiinifosforamidiitin rakennuspalikka oligonukleotidisynteesiä varten, joka tunnetaan muodollisesti nimellä 5'-O-(4,4'-dimetoksitrityyli)-N-asetyyli-2'-deoksisytidiini 3'-[(2-syaanietyyli)-(N,N-di-isopropyyli)]-fosforamidiitti. Rakenteellisesti Ac-dC-fosforamidiitti koostuu 2'-deoksisytidiiniytimestä, jossa on N-asetyylisuojaryhmä sytosiiniemäksessä, 5'-O-dimetoksitrityyliä (DMTr) suojaavasta ryhmästä ja 3'-(2-syanoetyyli)-fosfo-oryyli-di-propo-yyli)-dioksidin ytimestä. N⁴-asetyyliryhmä on happolabiili suojastrategia, joka mahdollistaa nopeamman suojauksen poiston miedoissa olosuhteissa verrattuna perinteiseen bentsoyylisuojaukseen (Bz). Ac-dC Fosforamidiitti on suunniteltu erityisesti UltraMild-oligonukleotidisynteesiin, jossa nopea suojauksen poistaminen ja yhteensopivuus herkkien modifikaatioiden kanssa ovat kriittisiä.