tert-butoksikarbonyyliamino-(4,4-difluorisykloheksyyli)etikkahappo (tunnetaan myös nimellä (S)-2-((tert-butoksikarbonyyli)amino)-2-(4,4-difluorisykloheksyyli)etikkahappo tai Boc-S-2-(4,4-difluorisykloheksyyli)aminojohdannainen stereoprotraal-glysiini) (S)-konfiguraatio α-hiilikeskuksessa.
(2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobentso[d][1,3]dioksol-5-yyli)etoksi)karbonyyliamino)heksaanihappo on valohäkkiin sijoitettu lysiinijohdannainen, jolla on monimutkainen molekyyliarkkitehtuuri, joka yhdistää kiraalisen a-aminohappoytimen valolabiilin nitrobentsodioksoliryhmän (nitrobentsodioksoliryhmän) kanssa. Molekyyli koostuu L-lysiinirungosta, jossa e-aminoryhmä on peitetty (1-(6-nitrobentso[d][1,3]dioksol-5-yyli)etoksi)karbonyyliryhmällä.
2-bentsyylioksi-3-tert-butoksikarbonyyliaminopropionihappo (tunnetaan myös nimellä 2-(bentsyylioksi)-3-[(tert-butoksikarbonyyli)amino]propaanihappo) on isoseriiniperheeseen kuuluva kaksoissuojattu β-aminohapporakennusaine. Rakenteellisesti molekyylissä on propaanihapporunko, jossa on a-bentsyylioksisubstituentti ja β-Boc-suojattu amiini.
(2S)-2-amino-2-(4,4-difluorisykloheksyyli)etikkahappohydrokloridi on kiraalinen, ei-proteinogeeninen a-aminohappojohdannainen, jossa on gem-difluorattu sykloheksyylirengas β-asemassa. Molekyyli koostuu glysiini-a-hiilestä, jossa on aminoryhmä, ja karboksyylihaposta, ja 4,4-difluorisykloheksyylisubstituentti on kiinnittynyt a-hiileen. Hydrokloridisuolamuoto protonoi aminoryhmän, mikä parantaa vesiliukoisuutta ja parantaa kiteisyyttä ja käsittelyominaisuuksia.
2-((tert-butoksikarbonyyli)amino)-3,3-disyklopropyylipropaanihappo (CAS 2272861-72-8) on N-Boc-suojattu aminohappojohdannainen, jossa on erottuva 3,3-disyklopropyylisubstituoitu alaniinirunko. Molekyylirakenne käsittää N-terminaalisen tert-butoksikarbonyylin (Boc) suojaryhmän, karboksyylihapon C-päässä ja geminaalisen disyklopropyylisubstituution p-asemassa.
(S)-2-(((bentsyylioksi)karbonyyli)amino)-3,3-disyklopropyylipropaanihappo (CAS 2755148-69-5) on kiraalinen, N-Cbz-suojattu aminohappojohdannainen, jossa on erottuva 3,3-disyklopropyylisubstituoitu alaniinirunko. Molekyylirakenne käsittää keskeisen stereogeenisen keskuksen a-hiilessä (S-konfiguraatio), N-terminaalisen bentsyylioksikarbonyylin (Cbz tai Z) suojaryhmän ja karboksyylihapon C-päässä.
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön.Tietosuojakäytäntö
![(2S)-2-aMino-6-((1-(6-nitrobentso[d][1,3]dioksol-5-yyli)etoksi)karbonyyliamino)heksaanihappo](/upload/8820/-2s-2-amino-6-1-6-nitrobenzo-d-1-3-dioxol-5-yl-ethoxy-carbonylamino-hexanoic-acid-460141.png "(2S)-2-aMino-6-((1-(6-nitrobentso[d][1,3]dioksol-5-yyli)etoksi)karbonyyliamino)heksaanihappo")
