Tuotteet

2-[2-[2-(Boc-amino)etoksi]etoksi]etikkahappo DCHA on Boc-NH-PEG2-CH2COOH:n disykloheksyyliamiinisuola (DCHA) – Boc-suojattu, PEG2-välin päässä oleva aminohapporakennusaine. Molekyylikaava on C23H44N2O6 (MW 444,61), ja se on valkoisesta luonnonvalkoiseen kiteiseen jauheeseen. Rakenteessa yhdistyvät kolme toiminnallista elementtiä: tert-butoksikarbonyylillä (Boc) suojattu primaarinen amiini, dietyleeniglykoli (PEG2) -väliaine ja terminaalinen etikkahappo (-CH2COOH), pariksi yhden ekvivalentin disykloheksyyliamiinin (DCHA) kanssa. Toisin kuin vapaa happomuoto, joka on usein viskoosia öljyä tai tahmeaa puolikiinteää, DCHA-suola on kiteistä, vapaasti valuvaa jauhetta, joka on vakaa, helppo punnita ja kätevä käsitellä laboratoriovaa'assa.

Fmoc-Aeea sisältää Fmoc-suojatun primaarisen amiinin toisessa päässä ja vapaan karboksyylihapon toisessa päässä kahdella etyleeniglykoliyksiköllä (PEG2) erotettuna. Molekyylikaava on C21H23NO6 (MW 385,41), ja yhdiste esiintyy valkoisena kiteisenä jauheena, jonka terävä sulamispiste on 90–92 °C. Fmoc-ryhmä on emäslabiili, mikä mahdollistaa selektiivisen suojauksen poistamisen (esim. 20 % piperidiiniä DMF:ssä) vapaan amiinin vapauttamiseksi myöhempää konjugointia varten. Terminaalinen karboksyylihappo voidaan aktivoida (HATU, EDC/NHS) amidikytkentää varten amiinia sisältävien hyötykuormien tai biomolekyylien kanssa.

2-(2-(2-aminoetoksi)etoksi)etikkahappohydrokloridi on primäärisen amiinipäätteisen PEG2-karboksyylihapon hydrokloridisuola. Sen molekyylikaava on C6H14ClNO4 (MW 199,63), ja se näyttää valkoisesta luonnonvalkoiseen kiinteänä aineena. Rakenne on yksinkertainen mutta tehokas: H₂N-CH₂CH2-O-CH₂CH₂-O-CH2-COOH · HCl. Toisin kuin sen Fmoc-suojattu vastine (CAS 166108-71-0), tämän tuotteen mukana toimitetaan amiinin suojaus, joka on jo poistettu ja stabiloitu hydrokloridisuolaksi, joten se on heti saatavilla konjugaatioreaktioihin ilman ylimääräistä suojauksen poistovaihetta. Kaksi etyleeniglykoliyksikköä (PEG2) tarjoavat lyhyen, hydrofiilisen välikkeen, joka parantaa vesiliukoisuutta ja minimoi steerisen esteen.

FuMaric Acid Monoethyl Ester Magnesium Salt on fumaarihapon monoetyyliesterin magnesiumsuola, jossa on kaksi monoetyylifumaraattianionia yhteen Mg²⁺-kationin kanssa. Molekyylikaava on C12H14MgO8 ja molekyylipaino on 310,54 g/mol. Yhdiste näyttää valkoisesta tai luonnonvalkoisesta kiteisestä jauheesta ja hajoaa 169 °C:ssa (ominaista monille metallikarboksylaateille). InChI-avain on ZHLRSUSHKGQBNV-SYWGCQIGSA-L, ja SMILES-esitys CCOC(=O)\C=C\C(=O)O[Mg]OC(=O)\C=C\C(=O)OCC osoittaa selvästi symmetrisen rakenteen, jossa magnesium yhdistää kaksi monoesteriyksikköä karboksylaattihappien kautta.

6-metoksi-2-vinyylinaftaleenissa on naftaleenirunko, jossa on metoksiryhmä (–OCH₃) 2-asemassa ja vinyyliryhmä (-CH＝CH₂) 6-asemassa. Sen molekyylikaava on C13H12O, jonka molekyylipaino on 184,23 g/mol, ja se näyttää valkoisesta vaaleankeltaiselta kiteiseltä jauheelta. Metoksiryhmä parantaa liukoisuutta orgaanisiin liuottimiin, kun taas vinyyliryhmä tarjoaa reaktiivisen kohdan avainmuunnoksille, kuten hydroformylaatiolle, hydroesteröinnille ja polymeroinnille.

Fumaarihapon monoetyyliesterikalsiumsuola on fumaarihapon monoetyyliesterin kalsiumsuola, jossa monoetyylifumaraattianionien suhde kalsiumkationiin on 2:1. Sen molekyylikaava on C12H14CaO8 (laskettu: 2 × C6H8O4 miinus 2H+ + Ca2+ antaa C12H14CaO8, molekyylipaino 326,31 g/mol). Yhdiste näyttää valkoisesta tai luonnonvalkoisesta kiteisestä jauheesta ja hajoaa 285 °C:ssa sulamatta – tyypillinen käyttäytyminen metallikarboksylaateille. Sen InChI-avain on WOONQYHBMBCNDD-SYWGCQIGSA-L, ja SMILES-esitys C(=O)(O[Ca]OC(=O)/C=C/C(=O)OCC)/C=C/C(=O)OCC esittää kaksi monoesteriyksikköä, jotka on sillotettu kalsiumionilla. Tuote on luokiteltu ärsyttäväksi (Xi, R36/37/38), mutta tavanomaisilla suojatoimenpiteillä (S26-S36) sitä voidaan käsitellä turvallisesti missä tahansa orgaanisen synteesilaboratoriossa.