1-metyyli-2-pyrrolidinoni-4-karboksamidi (CAS 89677-16-7), josta käytetään myös nimitystä 1-metyyli-2-pyrrolidinoni-4-karboksamidi tai 1-metyyli-2-pyrrolidinoni-4-karboksamidi, on bioaktiivinen lehti ja MS-analyysi, joka on eristetty G-laktaami-kasvista. kvantitatiivinen analyysi osoitti sen läsnäolon noin 0,1 %:ssa lehtiuutteesta, ja se on osoittanut anti-inflammatorisia ominaisuuksia biologisissa määrityksissä.
Lääkekemiassa 1-metyyli-2-pyrrolidinoni-4-karboksamidi toimii monipuolisena rakennuspalikkana monimutkaisten orgaanisten molekyylien synteesissä ja helpottaa monimutkaisempien yhdisteiden kehittämistä. 1-metyyli-2-pyrrolidinoni-4-karboksamidin johdannaiset ovat osoittaneet potentiaalia eri aineenvaihduntareitteihin osallistuvien entsyymien estäjinä, ja tietyt johdannaiset ovat tehokkaasti estäneet HIV-1-solujen sisäänpääsyn estämällä reseptorin sitoutumisen, mikä korostaa sen mahdollista käyttöä viruslääkkeiden kehittämisessä. Viimeaikaiset tutkimukset ovat myös osoittaneet, että uusilla 1-metyyli-2-pyrrolidinoni-4-karboksamidin johdannaisilla on rakenteesta riippuvaa syöpää estävää vaikutusta A549-keuhkosyöpäsoluja vastaan.
Farmaseuttisessa tutkimuksessa 1-metyyli-2-pyrrolidinoni-4-karboksamidi tunnustetaan avainvälituotteeksi pyrrolidinonikarboksamidijohdannaisten synteesissä, sillä ne ovat käyttökelpoisia estämään ligandien sitoutumista ChemR23-reseptoriin, mikä on osallisena eri sairauksien, kuten psoriaasin, multippeliskleroosin ja metabolisen oireyhtymän hoidossa.
Orgaanisessa synteesissä 1-metyyli-2-pyrrolidinoni-4-karboksamidi voi läpikäydä hapetuksen (käyttämällä KMnO4:ää tai CrO3:a oksojohdannaisten muodostamiseen), pelkistymisen (käyttäen NaBH4:ää tai LiAlH4:ää ketoryhmän muuntamiseen hydroksyyliryhmäksi) ja amidointireaktiot alkoholin esteröintiin tai substituutioon. laajaan valikoimaan johdannaisia tutkimussovelluksiin.
|
Parametri |
Erittely |
|
CAS-numero |
89677-16-7 |
|
MDL-numero |
MFCD00043515 |
|
Molekyylikaava |
C6H10N2O2 |
|
Molekyylipaino |
142,16 g/mol |
|
Puhtaus |
≥98 % vakiona; ≥95% laatu myös saatavilla |
|
Ulkonäkö |
Kiinteä (valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen jauhe) |
|
Sulamispiste |
129,30 °C (ennustettu) |
|
Kiehumispiste |
412,5±34,0 °C paineessa 760 mmHg (ennustettu) |
|
Tiheys |
1,2±0,1 g/cm³ (ennustettu) |
|
Leimahduspiste |
203,2±25,7°C (ennustettu) |
|
Canonical SMILES |
CN1CC(CC1=O)C(=O)N |
|
Liukoisuus |
Liukenee DMSO:hon, etanoliin ja muihin orgaanisiin liuottimiin |
|
Säilytysolosuhteet |
Suljettu varastointi, 2–8°C, suojassa kosteudelta |
|
Etu |
Yksityiskohta |
|
Tuotannon vahvuus |
GMP-sertifioitu kampus, jossa on yli 100 yksikköä, 3 monikäyttöistä työpajaa, 6 D-luokan puhtaan alueen tuotantolinjaa ja 150+ reaktoria (20L–5000L), jotka tukevat korkeaa/matalalämpöistä, anaerobista ja hydrausta; kg:sta tonniin mittakaavassa. |
|
Nopea toimitus |
T&K-näytteet: yksi viikko; kaupalliset tilaukset: 1-2 kuukautta maksun jälkeen. Express (DHL/FedEx) tai lento-/merirahti saatavilla. |
|
Globaalit kumppanit |
Yli 30 lääkeyhtiötä luottaa Yhdysvalloissa, Euroopassa, Intiassa, Brasiliassa ja Kaakkois-Aasiassa; pitkäaikainen yhteistyö geneeristen lääkkeiden valmistajien, CRO:iden ja epäpuhtausstandardien jakelijoiden kanssa. |
|
Lisensoitu viejä |
Voimassa oleva lääkkeiden tuonti-/vientilisenssi – ei vaatimustenmukaisuusviiveitä. |
|
Kaksi laatuluokkaa |
Sekä tutkimus-/lääkelaatua (≥98 %) että erittäin puhdasta epäpuhtausluokkaa (≥ 99 %) on saatavilla erilaisiin asiakkaiden tarpeisiin. |
Yleinen synteesireitti 1-metyyli-2-pyrrolidinoni-4-karboksamidille tapahtuu 1-metyylipyrrolidiini-2,5-dionin (1-metyylisukkinimidi) reaktiolla ammoniakin tai amiinin kanssa sopivissa olosuhteissa. Reaktio vaatii tyypillisesti liuottimen, kuten etanolin tai metanolin, ja se suoritetaan korotetuissa lämpötiloissa halutun amidituotteen muodostumisen helpottamiseksi.
1. 1-metyylipyrrolidiini-2,5-dioni (1-metyylisukkinimidi) liuotetaan etanoliin.
2. Ammoniakkia (tai amiinia) lisätään liuokseen.
3. Reaktioseosta sekoitetaan palautusjäähdytysolosuhteissa useita tunteja.
4. Valmistumisen jälkeen liuotin poistetaan alennetussa paineessa.
5. Raakatuote puhdistetaan uudelleenkiteyttämällä tai pylväskromatografialla, jolloin saadaan puhdasta 1-metyyli-2-pyrrolidinoni-4-karboksamidia.
Q1: Mitkä ovat tärkeimmät kemialliset reaktiot, jotka tämä yhdiste voi käydä läpi?
V: Sille voidaan tehdä: (1) hapetus käyttämällä KMnO4:ää tai CrO3:a oksojohdannaisten muodostamiseksi; (2) pelkistys käyttämällä NaBH4:ää tai LiAlH4:ää ketoryhmän muuntamiseksi hydroksyyliryhmäksi; (3) esteröinti alkoholeilla; ja (4) amidointi amiineilla.
Q2: Kuinka 1-metyyli-2-pyrrolidinoni-4-karboksamidi tulisi säilyttää?
V: Säilytä suljettuna 2–8 °C:ssa (jääkaapissa) kuivassa, ilmatiiviissä astiassa, suojattuna kosteudelta. Pitkäaikaista varastointia varten säilytä viileässä, kuivassa paikassa. Säilytettynä jauheena -20°C:ssa se säilyy stabiilina jopa 3 vuotta. –80°C:ssa varastoidut varastoliuokset ovat stabiileja jopa 6 kuukautta.
Odotamme innolla tutkimus- ja kehitystarpeidesi tukemista. Jos sinulla on kysyttävää 1-metyyli-2-pyrrolidinoni-4-karboksamidista (CAS89677-16-7) tai haluat pyytää tarjouksen, älä epäröi ottaa yhteyttä. Myynti- ja teknisen tuen tiimimme ovat valmiita auttamaan sinua.
Osoite
No. 2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, Jingmen City, Hubein maakunta, Kiina
Puh
Sähköposti
![tert-butyyli (S)-2-(4-fluori-3,5-dimetyylifenyyli)-4-metyyli-3-(2-okso-2,3-dihydro-1 H-imidatsol-1-yyli)-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyratsolo[4,3-c]pyridiini-5-karboksylaatti](/upload/8820/tert-butyl-s-2-4-fluoro-3-5-dimethylphenyl-4-methyl-3-2-oxo-2-3-dihydro-1h-imidazol-1-yl-2-4-6-7-tetrahydro-5h-pyrazolo-4-3-c-pyridine-5-carboxylate-5455.webp "tert-butyyli (S)-2-(4-fluori-3,5-dimetyylifenyyli)-4-metyyli-3-(2-okso-2,3-dihydro-1 H-imidatsol-1-yyli)-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyratsolo[4,3-c]pyridiini-5-karboksylaatti")
![tert-butyyli-(S)-3-amino-2-(4-fluori-3,5-dimetyylifenyyli)-4-metyyli-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyratsolo[4,3-c]pyridiini-5-karboksylaatti](/upload/8820/tert-butyl-s-3-amino-2-4-fluoro-3-5-dimethylphenyl-4-methyl-2-4-6-7-tetrahydro-5h-pyrazolo-4-3-c-pyridine-5-carboxylate-307965.webp "tert-butyyli-(S)-3-amino-2-(4-fluori-3,5-dimetyylifenyyli)-4-metyyli-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyratsolo[4,3-c]pyridiini-5-karboksylaatti")
