Tuote on 1,1'-bifenyyli, 3-bromi-2-metyyli-, ortogonaalisesti funktionalisoitu bifenyyli, jossa yhden aromaattisen renkaan 3-asemassa on bromiatomi ja 2-asemassa metyyliryhmä. Bromi on monipuolinen kahva palladiumkatalysoituun ristikytkentään (Suzuki, Buchwald, Negishi) tai litium-halogeenin vaihtoon, kun taas metyyliryhmä tarjoaa steeristä bulkkia ja moduloi renkaan elektronitiheyttä. Substituoimaton fenyylirengas 1-asemassa täydentää bifenyylirunkoa luoden telineen, joka voidaan jalostaa epäsymmetrisiksi, erittäin substituoiduiksi biaryyleiksi funktionaalisten ryhmien sijoittelun tarkasti säätelemällä.
1,1'-bifenyyli, 3-bromi-2-metyyli- on keskeinen välituote monimutkaisempien bifenyyliä sisältävien molekyylien rakentamisessa, mukaan lukien sartaanin verenpainelääkkeet, maatalouskemialliset fungisidit ja kehittyneet materiaalit. 1,1'-bifenyyli-, 3-bromi-2-metyyli- bromiatomi on ihanteellisesti sijoitettu myöhempää Suzuki-kytkentää varten molekyyliarkkitehtuurin laajentamiseksi aryyli-, heteroaryyli- tai alkenyyliryhmillä. Koska 1,1'-bifenyyli, 3-bromi-2-metyyli- on stabiili neste, se voidaan annostella tarkasti ruiskulla tai pumpulla jatkuvavirtausreaktoreissa. Prosessikemistit luottavat siihen, että 1,1'-bifenyyli, 3-bromi-2-metyyli- toimii yhteisenä myöhäisen vaiheen välituotteena, joka voidaan muuttaa eri tavoin useiksi johtosarjoiksi rinnakkaisten kytkentäreaktioiden avulla.
Tuoteparametrit
Parametri
Erittely
Tuotteen nimi
1,1'-bifenyyli, 3-bromi-2-metyyli-
CAS-numero
172976-00-0
Molekyylikaava
C13H11Br
Molekyylipaino
247,13 g/mol
Ulkonäkö
Väritön tai vaaleankeltainen neste
Kiehumispiste
~150–160 °C paineessa 10 mmHg (tyypillinen)
Puhtaus (GC)
≥ 98,0 %
Liukoisuus
Liukenee hyvin THF:ään, tolueeniin, dikloorimetaaniin; veteen liukenematon
Säilytysolosuhteet
Huoneenlämpöinen, suljettu typen alla, suojattava valolta
Säilyvyys
24 kuukautta suositelluissa olosuhteissa
Tuotteen edut
1. Yhdistettäväksi valmis aryylibromidi – Reagoi helposti Suzuki-, Negishi- tai Buchwald-standardiolosuhteissa ilman esiaktivointia.
2. Ortho-Methyl Steric Control – Viereistä metyyliryhmää voidaan käyttää vaikuttamaan atropisomeriaan tai rajoittamaan rotaatiota biaryylituotteissa.
3. Neste huoneenlämpötilassa – Helppo siirtää ja mitata, ihanteellinen automatisoituihin synteesialustoihin ja virtauskemiaan.
4. Korkea regioisomeerinen puhtaus – 4-bromi-isomeeriä valvotaan tiukasti, jotta vältetään vaikeita erottumista alavirtaan.
5. Täydellinen dokumentaatiopaketti – Eräkohtaiset GC-kromatogrammit, NMR-spektrit ja jäännösliuotinraportit toimitetaan.
FAQ
K1: Voidaanko tätä aryylibromidia käyttää litiaatioreaktioissa?
V: Kyllä, käsittely n-BuLi:lla -78 °C:ssa vedettömässä THF:ssä tuottaa vastaavaa aryylilitiumia, joka voidaan sammuttaa erilaisilla elektrofiileillä.
Q2: Mitkä ovat tyypilliset Suzukin kytkentäolosuhteet tälle alustalle?
A: 1,0 ekvivalenttia tätä bromidia, 1,1 ekvivalenttia aryyliboronihappoa, 2 mol-% Pd(PPh3)4, Na2C03 (2 M), DME, 85 °C, 12 tuntia.
Laadunvarmistus Cosperpharmilla
Jokainen erä käy läpi:
● Kaasukromatografia (GC) – puhtaus ≥97,0 %
● Ei-vesipitoinen titraus – puhtaus ≥97,0 %
● Taitekerroin – vahvistava analyysi
● ¹H NMR – rakenteellinen varmistus
● Ulkonäkö – väritön tai vaaleankeltainen tai vaalean oranssi kirkas neste
Jokaisen lähetyksen mukana tulee kattava aitoustodistus, käyttöturvallisuustiedote (jolla on täydelliset GHS-tiedot) ja alkuperätodistus.
Ota yhteyttä
Jos haluat saada kilpailukykyisen tarjouksen tästä nestemäisestä bromifenyylivälituotteesta tai saada pienen mittakaavan näytteen menetelmän validointia varten, ota yhteyttä Cosperpharmin kaupalliseen toimintotiimiin – vastaamme yleensä täydelliset hinta- ja saatavuustiedot muutaman tunnin sisällä tiedustelustasi.
Hot Tags: 1,1'-bifenyyli, 3-bromi-2-metyyli-, Kiina, valmistaja, toimittaja, tehdas
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön.Tietosuojakäytäntö