Luotettava aktiivisten lääkeaineosien valmistaja, joka tukee maailmanlaajuista terveydenhuoltoa

Lifitegrast (CAS 1025967-78-5) on uusi pienimolekyylinen integriiniantagonisti, joka on suunniteltu kuivasilmäsairauden (keratoconjunctivitis sicca) merkkien ja oireiden hoitoon. Rakenteellisesti Lifitegrast on monimutkainen kiraalinen molekyyli, jonka kemiallinen nimi on (2S)-2-{[2-(1-bentsofuraani-6-karbonyyli)-5,7-dikloori-1,2,3,4-tetrahydroisokinolin-6-yyli]formamido}-3-(3-metaanisulfonyylifenyyli)propaanihappo.

Brivarasetaami (CAS 357336-20-0) on voimakas, oraalisesti aktiivinen antikonvulsiivinen aine, joka kuuluu rasetaamilääkeluokkaan ja joka on kehitetty levetirasetaamin kemialliseksi analogiksi, jolla on merkittävästi parannetut farmakologiset ominaisuudet. Brivarasetaami on rakenteellisesti gamma-laktaami ja ei-proteinogeeninen aminohappojohdannainen, erityisesti (2S)-2-[(4R)-2-okso-4-propyylipyrrolidin-1-yyli]butaaniamidi.

Bempedoiinihappo (8-hydroksi-2,2,14,14-tetrametyylipentadekaanidihappo, CAS 738606-46-7) on luokkansa ensimmäinen, suun kautta otettava, kerran päivässä otettava pieni molekyyli, joka on suunniteltu alentamaan kohonnutta matalatiheyksistä lipoproteiinikolesterolia (LDL-C). Rakenteellisesti bempedoiinihappo on α,ω-dikarboksyylihappo, jossa on pitkäketjuinen pentadekaanidihapporunko, jossa on metyylisubstituutioita 2- ja 14-asemissa ja hydroksyyliryhmä 8-asemassa.

Temotsolomidi (CAS 85622-93-1), joka on kemiallisesti nimetty 3-metyyli-4-oksoimidatso[5,1-d][1,2,3,5]tetratsiini-8-karboksamidiksi, on pieni lipofiilinen alkyloiva aine, joka kuuluu kemoterapialääkkeiden imidatsotetratsiiniluokkaan. Molekyyli sisältää ainutlaatuisen fuusioituneen heterosyklisen rengasjärjestelmän – tetratsiinirenkaaseen fuusioituneen imidatsolin, joka toimii aihiolääkkeenä aktiiviselle alkyloivalle lajille MTIC (monometyylitriatseeni-imidatsolikarboksamidi).

Elastrantti (CAS 722533-56-4), joka on kemiallisesti nimetty (6R)-6-{2-[etyyli({4-[2-(etyyliamino)etyyli]fenyyli}metyyli)amino]-4-metoksifenyyli}-5,6,7,8-tetrahydronaftalen-2-oli, on SE-luokka, joka on selektiivisesti biogradeerisesti hajoava SE-luokka. Molekyylissä on monimutkainen kiraalinen tetraliiniydin, jossa on yksi stereokeskus C6-asemassa, mikä mahdollistaa tehokkaan ja selektiivisen estrogeenireseptorin sitoutumisen.

Patsopanibi (CAS 444731-52-6), joka on kemiallisesti nimetty 5-[[4-[(2,3-dimetyyli-2H-indatsol-6-yyli)metyyliamino]-2-pyrimidinyyli]amino]-2-metyylibentseenisulfonamidiksi, on voimakas, oraalisesti aktiivinen useisiin kohdistettujen tyrosiinien estäjä. Molekyylillä on monimutkainen heterosyklinen arkkitehtuuri, joka sisältää indatsolirenkaan, pyrimidiiniytimen ja sulfonamidilla substituoidun bentseenirenkaan. Tämän ainutlaatuisen rakenteellisen järjestelyn ansiosta Pazopanib voi estää samanaikaisesti useita reseptorityrosiinikinaaseja, mukaan lukien VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα, PDGFRβ, FGFR ja c-Kit.