Z-D-Lys(Boc)-OH (Nα-bentsyylioksikarbonyyli-Ne-tert-butoksikarbonyyli-D-lysiini) on kaksinkertaisesti suojattu D-lysiinijohdannainen, jossa on N-terminaalinen Z-suojaryhmä (bentsyylioksikarbonyyli) ja Nε-Boc (tert-butoksikarbonyyli-aminokarbonyyli)-suojaryhmä.
Boc-Glu-OBzl (N-tert-butoksikarbonyyli-L-glutamiinihapon 1-bentsyyliesteri) on selektiivisesti suojattu glutamaattijohdannainen, jossa on N-pään Boc (tert-butoksikarbonyyli) suojaryhmä ja C-terminaalinen bentsyyliesteri (OBzl) suojaryhmä.
Boc-Ser(tBu)-OH (N-Boc-O-tert-butyyli-L-seriini, CAS 13734-38-8) on suojattu aminohappojohdannainen, jossa on tert-butoksikarbonyyliryhmä (Boc), joka suojaa α-aminofunktiota, ja tert-butyylieetteriryhmä, joka suojaa L-ketjuseriinin hydroksyylisivuketjua.
Boc-D-Val-OH (N-Boc-D-valiini, CAS 22838-58-0) on suojattu aminohappojohdannainen, jossa on tert-butoksikarbonyyliryhmä (Boc), joka suojaa D-valiinin a-aminofunktionaalisuutta. Väliinin D-enantiomeerinä Boc-D-Val-OH ilmentää päinvastaista stereokemiaa a-hiilessä verrattuna luonnollisesti esiintyvään L-valiiniin spesifisellä kiertoliikkeellä [a]²⁰/D +5,0 - +8,0° (c=1, etikkahappo).
Boc-D-Pro-OH (N-Boc-D-proliini, CAS 37784-17-1) on suojattu aminohappojohdannainen, jossa on tert-butoksikarbonyyliryhmä (Boc), joka suojaa D-proliinin sekundaarista amiinia. Syklisenä sekundaarisena aminohappona Boc-D-Pro-OH:lla on ainutlaatuiset rakenteelliset ominaisuudet, jotka erottavat sen tavallisista α-aminohapoista: pyrrolidiinirengas asettaa merkittäviä konformaatiorajoitteita peptidirungoille, kun taas D-konfiguraatio tarjoaa ei-luonnollisen stereokemian, jota arvostetaan yhä enemmän peptidilääkesuunnittelussa.
Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-glutamiini, CAS 13726-85-7) on aminohapon L-glutamiinin suojattu johdannainen, jossa on tert-butoksikarbonyyliryhmä (Boc), joka suojaa α-aminofunktionaalisuutta. Molekyylikaava on C10H18N2O5, jonka molekyylipaino on 246,26 g/mol. Molekyyli säilyttää glutamiinin karboksamidisivuketjun, joka on ratkaisevan tärkeä vetysidokselle ja biologiselle tunnistamiselle.
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön.Tietosuojakäytäntö