Osta korkealaatuinen välituote kiinalaiselta valmistajalta

H-N-Me-Trp(Boc)-OAll Oksalaatti (tert-butyyli (S)-3-(3-(allyylioksi)-2-(metyyliamino)-3-oksopropyyli)-1H-indoli-1-karboksylaattioksalaatti) on erikoistunut N-metyloitu tryptofaanijohdannainen, jossa on ortogonaalinen suojaus kolmelle funktionaaliselle ryhmälleen. Molekyyli sisältää Nα-metyyliryhmän (H-N-Me), Boc-suojatun indolitypen ja allyyliesteriä (OAll) suojaavan ryhmän C-päässä.

Boc-Val-OH (N-(tert-butoksikarbonyyli)-L-valiini) on välttämättömän haaraketjuisen aminohapon L-valiinin Boc-suojattu johdannainen. Molekyyli koostuu valiiniytimestä, jonka α-aminoryhmä on suojattu tert-butoksikarbonyyliryhmällä (Boc), kun taas karboksyylihappo pysyy vapaana kytkentäreaktioihin. Tämä suojausstrategia tekee aminoryhmästä inertin emäksissä ja nukleofiilisissä olosuhteissa samalla kun se mahdollistaa selektiivisen suojauksen poiston happamissa olosuhteissa (tyypillisesti TFA).

Boc-Arg-OH·H2O·HCl (Na-(tert-butoksikarbonyyli)-L-arginiinihydrokloridimonohydraatti) on suojattu arginiinijohdannainen, jossa on a-aminoryhmää suojaava tert-butoksikarbonyyliryhmä (Boc), joka esitetään hydrokloridisuolamonohydraattina. Molekyyli koostuu L-arginiinirungosta, jonka a-aminoryhmä peittää Boc-karbamaatin, guanidiinisivuketju on ehjä ja karboksyylihappo esitetään vapaana happona.

Boc-Cys(Acm)-OH (Boc-S-asetamidometyyli-L-kysteiini) on kahdesti suojattu kysteiinijohdannainen, jossa on tert-butoksikarbonyyliryhmä (Boc), joka suojaa a-aminoryhmää ja asetamidometyyliryhmä (Acm), joka suojaa tiolisivuketjua. Molekyyli koostuu L-kysteiinirungosta, jonka a-aminoryhmä peittää Boc-karbamaatin ja tiolifunktionaalisuus on suojattu S-asetamidometyylitioeetterinä.

Boc-4-kloorianiliini (tert-butyyli-N-(4-kloorifenyyli)karbamaatti) on suojattu aniliinijohdannainen, jossa on tert-butoksikarbonyyliryhmä (Boc), joka on kiinnittynyt 4-kloorianiliinin typpeen. Molekyyli koostuu para-klooratusta bentseenirenkaasta, joka on yhdistetty karbamaattiosaan, jossa Boc-ryhmä toimii vahvana suojaryhmänä aniliinitypelle.

Boc-Gly-OH (N-tert-butoksikarbonyyliglysiini) on yksinkertaisin N-Boc-suojattu aminohappo, jossa on glysiinirunko ja Boc (tert-butoksikarbonyyli) suojaryhmä kiinnittyneenä a-aminoryhmään. Molekyyli koostuu glysiinijäännöksestä - pienimmästä ja konformaatioltaan taipuisimmista aminohapoista - ja Boc-ryhmä tarjoaa tilapäisen suojan aminofunktionaalisille ryhmille peptidisynteesin aikana.