Tuotteet
Orforglipron-epäpuhtaus 18
  • Orforglipron-epäpuhtaus 18Orforglipron-epäpuhtaus 18

Orforglipron-epäpuhtaus 18

Model: 2212022-56-3
Orforglipron-epäpuhtaus 18 (CAS 2212022-56-3) on tyypin 2 diabeteksen ja liikalihavuuden hoitoon kehitetyn uuden suun kautta otettavan ei-peptidi-GLP-1-reseptoriagonistin Orforglipronin keskeinen välituote ja siihen liittyvä epäpuhtaus. Rakenteellisesti tämä molekyyli sisältää monimutkaisen polyheterosyklisen s. Ydin käsittää imidatsol-2-onirenkaan, joka on fuusioitu tetrahydropyratsolo[4,3-c]pyridiinijärjestelmään, joka on lisäksi substituoitu 4-fluori-1-metyyli-1H-indatsoliosalla ja 4-fluori-3,5-dimetyylifenyyliryhmällä. Kahden fluoriatomin läsnäolo parantaa metabolista stabiilisuutta ja lipofiilisyyttä, kun taas kiraalinen keskus tetrahydropyridiinirenkaassa (S-konfiguraatio) on ratkaisevan tärkeä lopullisen lääkkeen biologiselle aktiivisuudelle. Molekyylikehys mahdollistaa tarkan vuorovaikutuksen GLP-1-reseptorin kanssa, ja tämä välituote toimii olennaisena rakennuspalikkana Orforglipronin monivaiheisessa synteesissä.

Orforglipron Impurity 18 (CAS 2212022-56-3) on Cosperpharmin toimittama erittäin puhdas vertailustandardi ja synteettinen välituote. Orforglipron Inpurity 18:na sitä käytetään ensisijaisesti prosessien kehittämiseen, laadunvalvontaan ja sääntelytutkimuksiin Orforglipron API -valmistuksen aikana. Toisin kuin lopullinen lääke, Orforglipron Impurity 18 säilyttää keskeisen stereokemian ja heterosyklisen ytimen, minkä ansiosta tutkijat voivat seurata reaktion etenemistä ja lopputuotteen puhtautta. Cosperpharm valmistaa Orforglipron Impurity 18:aa tiukkojen laatuohjeiden mukaisesti, mikä varmistaa erien yhdenmukaisuuden.

Tätä yhdistettä ei ole tarkoitettu suoraan ihmisten terapeuttiseen käyttöön, mutta se on välttämätön Orforglipronin, lupaavan oraalisen aineenvaihduntahäiriöiden hoitoon, turvalliselle ja vaatimustenmukaiselle tuotannolle. Hyvin määritellyn rakenteensa ja korkean puhtautensa ansiosta Orforglipron Impurity 18 tukee tarkkoja analyyttisten menetelmien kehitystä (HPLC, MS, NMR) ja stabiilisuustutkimuksia.


Tuoteparametrit

Parametri

Erittely

CAS-numero

2212022-56-3

Molekyylikaava

C26H25F2N7O

Molekyylipaino

489,52 g/mol

Puhtaus (HPLC)

≥ 98,0 %

Mikä tahansa yksittäinen epäpuhtaus

≤0,5 %

Epäpuhtaudet yhteensä

≤1,0 %

Ulkonäkö

Valkoinen tai luonnonvalkoinen kiinteä aine

Tiheys (ennustettu)

1,45 ± 0,1 g/cm³

Kiehumispiste (ennustettu)

650,0 ± 65,0 °C

pKa (ennustettu)

8,39 ± 0,40

Liukoisuus

Liukoinen DMSO:hon, DMF:ään ja metanoliin; liukenee hieman veteen

Varastointi

2-8°C, kuiva, valolta suojattu, ilmatiivis

Miksi Cosperpharm?

Cosperpharm on erittäin puhtaiden farmaseuttisten epäpuhtauksien ja välituotteiden luotettava toimittaja. GMP-yhteensopivalla kampuksella ja kehittyneillä analyyttisilla ominaisuuksilla (HPLC, GC-MS, NMR) varmistamme, että jokainen Orforglipron Impurity 18 -erä täyttää tiukat laatuvaatimukset. Tarjoamme täydelliset asiakirjat (COA, stabiliteettitiedot, käyttöturvallisuustiedote) tukemaan viranomaisilmoituksia. Tehokas logistiikka ja reagoiva tekninen tuki tekevät Cosperpharmista luotettavan kumppanin lääkekehityksessä.


Tuotteen edut

1.Korkea puhtaus (≥ 98 % HPLC:llä) ja tiukasti kontrolloituja epäpuhtauksia.

2.Täydellinen karakterisointi – toimitetaan pyynnöstä HPLC-, MS- ja NMR-tiedoilla.

3. Joustava pakkaus – milligramman T&K-näytteistä gramman mittakaavan tarvikkeisiin.

4. Kilpailukykyinen toimitusaika – 1–2 viikkoa varastolle, 4–6 viikkoa mukautetulle synteesille.

5. Tiukka laatujärjestelmä – jokainen erä testataan uudelleen ennen toimitusta.

6. Sääntelytuki – yksityiskohtainen epäpuhtauksien profilointi ANDA/IND-hakemuksia varten.


Synteettinen reitti

Orforglipron Impurity 18:n synteesi käsittää monivaiheisen konvergenttireitin, joka alkaa substituoiduista indatsoli- ja pyratsolopyridiinivälituotteista, mitä seuraa kiraalinen erotus tai asymmetrinen synteesi (S)-konfiguraation määrittämiseksi. Yksityiskohtaiset omistusoikeudelliset tiedot on suojattu patenteilla. Jos kyseessä on ei-luottamuksellinen synteettinen viittaus, ota yhteyttä Cosperpharmiin – voimme toimittaa yleisiä prosessitietoja luottamuksellisuussopimuksen mukaisesti.


Usein kysytyt kysymykset (FAQ)

Q1: Mihin Orforglipron Impurity 18:aa käytetään?

V: Sitä käytetään vertailustandardina HPLC-menetelmien kehittämisessä, epäpuhtauksien seurannassa ja stabiilisuustutkimuksissa Orforglipron API -valmistuksen aikana.


Q2: Onko tämä tuote sama kuin Orforglipron API?

V: Ei. Se on välituote/epäpuhtaus, ei vaikuttava farmaseuttinen ainesosa. Se on tarkoitettu vain laboratoriokäyttöön.


Q3: Voitko toimittaa suurempia määriä (> 1 g)?

V: Kyllä. Cosperpharm tarjoaa räätälöityjä synteesiä ja massatoimituksia. Ota yhteyttä ja pyydä tarjous.


Ota yhteyttä

Oletko valmis tilaamaan Orforglipron Impurity 18:n tai pyytämään näytettä? Ota yhteyttä Cosperpharmiin tänään saadaksesi kilpailukykyisen tarjouksen ja teknisen tuen.


Hot Tags: Orforglipron Impurity 18, Kiina, valmistaja, toimittaja, tehdas
Lähetä kysely
Yhteystiedot
Jos haluat tiedustella tuotteitamme tai hinnastoa, jätä meille sähköpostiosoitteesi, niin otamme sinuun yhteyttä 24 tunnin sisällä.
X
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön. Tietosuojakäytäntö
Hylätä Hyväksyä