(S)-6-(tert-butoksikarbonyyli)-6-atsaspiro[3.4]oktaani-7-karboksyylihappo

(S)-6-(tert-butoksikarbonyyli)-6-atsaspiro[3.4]oktaani-7-karboksyylihappo on hienostunut spirosyklinen rakennuspalikka, josta on tullut yhä tärkeämpi nykyaikaisessa lääkekehityksessä ja lääkekemiassa. Yhdisteessä on jäykkä spiro[3.4]oktaaninen ydin— bisyklinen järjestelmä, joka käsittää syklobutaanirenkaan, joka on fuusioitu yhden spirohiilen kautta pyrrolidiinirenkaaseen— Boc-suojatun typen kanssa 6-asemassa ja karboksyylihapon kanssa 7-asemassa. Tämä ainutlaatuinen spirosyklinen arkkitehtuuri asettaa molekyylille merkittävän konformationaalisen jäykkyyden ja esiorganisoi sen toiminnalliset ryhmät kolmiulotteiseen tilaan.— ominaisuus, joka voi vähentää entrooppisia rangaistuksia kohteen sitoutuessa ja parantaa lääkkeen ja kohteen yhteisvaikutuksia. C7-stereokeskuksen (S)-konfiguraatio tarjoaa määritellyn kiraalisuuden, joka on olennainen stereospesifisille lääkekehitysohjelmille.

 

Farmaseuttisessa tutkimuksessa ja tuotekehityksessä (S)-6-(tert-butoksikarbonyyli)-6-atsaspiro[3.4]oktaani-7-karboksyylihappo toimii monipuolisena välituotteena spirosyklisten yhdisteiden synteesille. Spirosykliset yhdisteet tunnetaan yhä useammin suotuisista lääkemäisistä ominaisuuksistaan, mukaan lukien parantuneesta metabolisesta stabiilisuudesta, paremmasta kemiallisesta profiilista, kohdeselektiivisyydestä. Boc-suojaryhmä mahdollistaa selektiivisen suojauksen poiston happamissa olosuhteissa, jolloin saadaan vapaa amiini, joka on ratkaisevan tärkeä funktionalisoinnin ja monipuolistamisen kannalta. Tämä suojaryhmästrategia tekee (S)-6-(tert-butoksikarbonyyli)-6-atsaspiro[3.4]oktaani-7-karboksyylihaposta ihanteellisen rakennuspalkin monimutkaisten molekyyliarkkitehtuurien rakentamiseen amidikytkennän, pelkistävän aminoinnin tai muiden amiinifunktionalisoivien reaktioiden avulla.

 

Lääkekemisteille ja prosessikemisteille (S)-6-(tert-butoksikarbonyyli)-6-atsaspiro[3.4]oktaani-7-karboksyylihappo tarjoaa hyvin määritellyn kiraalisen tukirakenteen, jota voidaan kehittää erilaisiksi lääkeehdokkaiksi. Yhdiste’s jäykkä spirosyklinen rakenne yhdistettynä sen ortogonaalisiin funktionaalisiin ryhmiin (Boc-suojattu amiini ja karboksyylihappo) tarjoaa useita pisteitä monipuolistamiseen säilyttäen samalla konformaatiokontrollin. Kun kolmiulotteisesti monimutkaisten, spirosyklisten lääkekandidaattien kysyntä kasvaa edelleen, (S)-6-(tert-butoksikarbonyyli)-6-atsaspiro[3.4]oktaani-7-karboksyylihappo on noussut lääkekemistin olennaiseksi rakennuspalikaksi’s työkalupakki.

 

Tuoteparametrit

---

Parametri	Erittely
Tuotteen nimi	(S)-6-(tert-butoksikarbonyyli)-6-atsaspiro[3.4]oktaani-7-karboksyylihappo
CAS-numero	1980007-51-9
Molekyylikaava	C13H21NO4
Molekyylipaino	255,31 g/mol
Tiheys	1,20 ± 0,1 g/cm³ (ennustettu)
Kiehumispiste	392,1 ± 35,0 °C (ennustettu)
Fyysinen muoto	Kiinteä
Säilytysolosuhteet	Säilytä huoneenlämmössä

Miksi Cosperpharm?

---

Kun lääkekehitysohjelmasi vaatii spirosyklisiä rakennuspalikoita, joilla on määritelty stereokemia, Cosperpharm toimittaa (S)-6-(tert-butoksikarbonyyli)-6-atsaspiro[3.4]oktaani-7-karboksyylihappoa laadulla, dokumentaatiolla ja toimitusketjun luotettavuudella, jota lääketutkijat vaativat.

 

Spirosyklinen monimutkaisuus alkaa tästä rakennuspalkasta. (S)-6-(tert-butoksikarbonyyli)-6-atsaspiro[3.4]oktaani-7-karboksyylihapon spiro[3.4]oktaanirakenne tarjoaa kolmiulotteisen jäykkyyden, jota arvostetaan yhä enemmän nykyaikaisessa lääkekehityksessä. Kaikki tämän lähtöaineen epäpuhtaudet tai väärät stereokemiat leviävät synteesin kautta ja vaarantavat biologiset tulokset. Cosperpharm’s analyyttinen vapautusprotokolla sisältää HPLC-puhtauden varmistuksen (≥98 %), kiraalinen HPLC enantiomeerisen ylimäärän varmentamiseksi ja rakenteellisen identiteetin vahvistamiseksi— koska spirosykliset lääkekandidaattisi riippuvat tämän rakennuspalikan laadusta.

 

Tutkimus- ja kehitystyötäsi tukeva dokumentaatio. Jokainen (S)-6-(tert-butoksikarbonyyli)-6-atsaspiro[3.4]oktaani-7-karboksyylihapon lähetys sisältää analyysitodistuksen (COA), joka sisältää eräkohtaiset puhtaustiedot, kromatografiset profiilit ja identiteetin vahvistuksen. Asiakkaille, jotka tarvitsevat lisädokumentaatiota viranomaistoimituksia tai sisäisiä laatujärjestelmiä varten, Cosperpharm tarjoaa pyynnöstä mukautettuja laatusopimuksia, vakausyhteenvetoja ja analyyttisiä tietopaketteja.

 

Joustava tarjonta kaikissa kehitysvaiheissa. Cosperpharm toimittaa (S)-6-(tert-butoksikarbonyyli)-6-atsaspiro[3.4]oktaani-7-karboksyylihappoa kaikkiin sovelluksiin— alkaen 100 mg–1 g:n määrät alkuvaiheen lääkekemian seulontaa varten, 5 g:aan–25 g:n erät lyijyn optimointiin ja prosessien kehittämiseen, bulkkimääriin prekliiniseen ja kaupalliseen tuotantoon. T&K-näytteet toimitetaan 5 kuluessa–7 arkipäivää.

 

Tekninen tuki kemistiltä, ​​jotka ymmärtävät spirosyklistä kemiaa. Prosessikemian tiimimme voi neuvoa Boc-suojauksenpoistostrategioita, yhteensopivuutta amidikytkentäolosuhteiden kanssa ja analyyttisiä menetelmiä spirosyklisen eheyden seurantaan— koska ymmärrämme jäykkien kolmiulotteisten telineiden kanssa työskentelyn ainutlaatuiset haasteet.

 

Globaali ulottuvuus läpinäkyvällä viestinnällä. Cosperpharm toimittaa lääkeyhtiöille, CRO:ille ja korkeakouluille maailmanlaajuisesti. Ilmoitamme toimitusajoista ja saatavuudesta etukäteen— ei yllätyksiä, ei piilokuluja.

 

Tuotteen edut

---

Jäykkä spirosyklinen teline kolmiulotteiseen lääkesuunnitteluun

(S)-6-(tert-butoksikarbonyyli)-6-atsaspiro[3.4]oktaani-7-karboksyylihapossa on ainutlaatuinen spiro[3.4]oktaaniydin, joka edellyttää merkittävää konformaatiojäykkyyttä ja esiorganisoi funktionaalisia ryhmiä kolmiulotteisessa tilassa. Tämä jäykkyys voi vähentää entrooppisia rangaistuksia kohdesitoutuessa, mikä mahdollisesti parantaa sitoutumisaffiniteettia ja selektiivisyyttä— ominaisuus, jota arvostetaan yhä enemmän nykyaikaisessa lääkekehityksessä.

 

 Enantioselektiivisen synteesin määritelty (S)-stereokemia

C7-stereokeskuksen (S)-konfiguraatio tarjoaa määritellyn kiraalisuuden, joka on olennainen stereospesifisille lääkekehitysohjelmille. Yhdiste tunnetaan myös nimellä N-Boc-4-syklobutyyli-L-proliini, mikä kuvastaa sen suhdetta proliinirunkoon.

 

 Boc-suojattu amiini mahdollistaa selektiivisen suojauksen poiston

Tert-butoksikarbonyylin (Boc) suojaryhmä mahdollistaa selektiivisen suojauksen poiston happamissa olosuhteissa, jolloin saadaan vapaa amiini, joka on ratkaisevan tärkeä lisäfunktionalisoinnin ja monipuolistamisen kannalta. Tämä suojaava ryhmästrategia tekee yhdisteestä ihanteellisen rakennuspalikan monimutkaisten molekyyliarkkitehtuurien rakentamiseen.

 

 Monipuolinen rakennuspalikka spirosyklisten lääkkeiden löytämiseen

(S)-6-(tert-butoksikarbonyyli)-6-atsaspiro[3.4]oktaani-7-karboksyylihappo toimii monipuolisena rakennuspalikkana monimutkaisempien molekyylien synteesissä, erityisesti spirosyklisten yhdisteiden kehittämisessä. Spirosykliset telineet tunnetaan yhä enemmän suotuisista lääkemäisistä ominaisuuksistaan.

 

Luotettava toimitus korkealla puhtaudella

Cosperpharm toimittaa (S)-6-(tert-butoksikarbonyyli)-6-atsaspiro[3.4]oktaani-7-karboksyylihappoa≥98 % puhtaus (HPLC), mikä varmistaa tasaisen laadun vaativiin tutkimus- ja kehityssovelluksiin.

 

Laadunvarmistus Cosperpharmilla

---

Jokainen erä käy läpi:

 Kaasukromatografia (GC)– puhtaus≥97,0 %

 Ei‑vesipitoinen titraus– puhtaus≥97,0 %

 Taitekerroin– vahvistava analyysi

 ¹H NMR– rakenteellinen tarkastus

 Ulkonäkö– väritön tai vaaleankeltainen tai vaalean oranssi kirkas neste

Jokaisen lähetyksen mukana tulee kattava aitoustodistus, käyttöturvallisuustiedote (jolla on täydelliset GHS-tiedot) ja alkuperätodistus.

 

Ota yhteyttä

---

Oletko valmis sisällyttämään (S)-6-(tert-butoksikarbonyyli)-6-atsaspiro[3.4]oktaani-7-karboksyylihappoa spirosyklisten lääkkeiden etsintäohjelmaasi? Cosperpharm on luotettu kumppanisi korkealaatuisten kiraalisten rakennuspalikoiden valmistuksessa— dokumentaatiolla ja tuella, jota tarvitset menestyäksesi.