Kolest-5-en-3-oli (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinyyli)etyyli]amino]-4-oksobutanoaatti] – jota kutsutaan yleisesti Mocholiksi tai MoCholiksi – on synteettisesti johdettu kationinen kolesterolianalogi, jossa kolesterolin 3β-hydroksyyliryhmä on esteröity morholiinoetyyliyhdisteellä osa. Molekyylirakenne säilyttää kolesterolin jäykän steroidisen rungon, samalla kun se sisältää tertiäärisen aminoryhmän morfolinorenkaaseen ja amidisidoksen, joka antaa kationisen luonteen fysiologisissa olosuhteissa. Kahden typpiatomin läsnäolo morfolinoetyylisivuketjussa antaa pH-riippuvaisen kationisen käyttäytymisen, mikä mahdollistaa kolest-5-en-3-oli (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinyyli)etyyli]amino]-4-oksobutanoaatin] sähköstaattisen vuorovaikutuksen, jolloin lipidihappo on toiminnallinen komponentti negatiivisesti varautuneiden lipidien kanssa. Nanohiukkasten (LNP) formulaatiot geeninkuljetussovelluksissa.
Kolest-5-en-3-oli (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinyyli)etyyli]amino]-4-oksobutanoaatti] (CAS 452323-21-6), joka tunnetaan myös nimellä Mochol, on synteettisesti johdettu kationinen kolesterolianalogi, joka on suunniteltu funktionaaliseksi lipid-na-lipidikomponentiksi (PN-lipidiini). Kolest-5-en-3-olin (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinyyli)etyyli]amino]-4-oksobutanoaatin] kemiallisessa rakenteessa on morfolinoa sisältävä sukkinaattisivuketju, joka saa aikaan pH-herkän varauskäyttäytymisen, mikä helpottaa nukleiinihapon endosomaalista karkaamista solujen terapeuttisen lisääntymisen jälkeen. Kolest-5-en-3-oli (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinyyli)etyyli]amino]-4-oksobutanoaatti] toimii rakenteellisena ja toiminnallisena tehostajana lipidikokoonpanoissa nukleiinihappojen antosovelluksissa, molekyylikaavalla C37H62N2 ja molekyylipainoltaan a2O 598,9 g/mol. Kolest-5-en-3-ol(3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinyyli)etyyli]amino]-4-oksobutanoaatin] jäykkä steroidirunko vähentää entrooppisia seuraamuksia kalvovuorovaikutuksessa, kun taas kationinen morfolino-pääryhmä edistää stabiilia kompleksoitumista mRNA:n, RNA:n ja pRNA:n kanssa, joka on onnistuneesti eksynyt. LNP-pohjaiset RNA-rokotealustat ja geeniterapiaformulaatiot.
GMP-sertifioitu kampus, jossa on yli 100 yksikköä, 3 monikäyttöistä työpajaa, 6 D-luokan puhtaan alueen tuotantolinjaa ja 150+ reaktoria (20L–5000L), jotka tukevat korkeaa/matalalämpöistä, anaerobista ja hydrausta; kg:sta tonniin mittakaavassa.
Nopea toimitus
T&K-näytteet: yksi viikko; kaupalliset tilaukset: 1-2 kuukautta maksun jälkeen. Express (DHL/FedEx) tai lento-/merirahti saatavilla.
Globaalit kumppanit
Yli 30 lääkeyhtiötä luottaa Yhdysvalloissa, Euroopassa, Intiassa, Brasiliassa ja Kaakkois-Aasiassa; pitkäaikainen yhteistyö geneeristen lääkkeiden valmistajien, CRO:iden ja epäpuhtausstandardien jakelijoiden kanssa.
Lisensoitu viejä
Voimassa oleva lääkkeiden tuonti-/vientilisenssi – ei vaatimustenmukaisuusviiveitä.
Kaksi laatuluokkaa
Sekä tutkimus-/lääkelaatua (≥98 %) että erittäin puhdasta epäpuhtausluokkaa (≥ 99 %) on saatavilla erilaisiin asiakkaiden tarpeisiin.
Tuotteen edut
1. Kationinen kolesterolianalogi LNP-valmisteille
Kolest-5-en-3-oli (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinyyli)etyyli]amino]-4-oksobutanoaatti] on erityisesti suunniteltu LNP:iden toiminnalliseksi lipidikomponentiksi. Morfoliinoetyyliamidin sivuketju antaa pH-herkän kationisen käyttäytymisen mahdollistaen vakaan sähköstaattisen kompleksoinnin negatiivisesti varautuneiden nukleiinihappojen kanssa.
2. pH-herkkä latauskäyttäytyminen endosomaalista pakenemista varten
Morfoliinoryhmä antaa pH-riippuvaisen varauskäyttäytymisen, mikä helpottaa nukleiinihappohyötykuormien endosomaalista pakoa soluunoton jälkeen – mekanismi, joka on analoginen johtavien LNP-alustojen ionisoituvien lipidien mekanismille.
3. Jäykkä steroidiselkäranka, jossa parannettu kalvovuorovaikutus
Kolesteroliperäinen steroidirunko vähentää entrooppisia seuraamuksia kalvon vuorovaikutuksessa edistäen vakaata integroitumista lipidikaksoiskerroksiin ja parantaen LNP:n rakenteellista eheyttä.
4. Vakaa kompleksoituminen nukleiinihappohyötykuormien kanssa
Kationinen luonne edistää stabiilia kompleksoitumista mRNA:n, siRNA:n ja pDNA:n kanssa, mikä parantaa kapseloinnin tehokkuutta ja suojaa nukleiinihappoja entsymaattiselta hajoamiselta systeemisen verenkierron aikana.
Johdettu kolesterolista esteröimällä meripihkahapolla, jota seuraa amidointi 2-morfolinoetyyliamiinilla, mikä mahdollistaa kationisen pääryhmän rakenteen tarkan hallinnan ja mahdollistaa skaalautuvan tuotannon.
Varastointiolosuhteet
Säilytä Kolest-5-en-3-oli (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinyyli)etyyli]amino]-4-oksobutanoaatti] tiiviisti suljetussa astiassa inertissä ilmakehässä (typpi tai argon) -20 °C:ssa pitkäaikaista varastointia varten. Pidä säiliö kuivana, suojattuna valolta ja säilytä puhtaassa, hyvin ilmastoidussa tilassa poissa vahvoista hapettimista, vahvoista emäksistä ja sytytyslähteistä.
Säilyvyys: 2 vuotta jauheena -20°C:ssa suljetussa astiassa inertissä ilmakehässä. Säilytä DMSO-liuoksia 4 °C:ssa enintään 2 viikkoa tai -80 °C:ssa enintään 6 kuukautta. Anna suljetun injektiopullon lämmetä huoneenlämpöiseksi ennen käyttöä vähintään 1 tunnin ajan ennen avaamista kosteuden kondensoitumisen minimoimiseksi.
Käsittelyohjeet: Käytä vain vetokaapissa. Käytä kemikaaleja kestäviä käsineitä, suojalaseja ja laboratoriotakkia. Vältä pölyn tai aerosolien muodostumista. Valmistele ja käytä ratkaisuja samana päivänä aina kun mahdollista.
Ota yhteyttä
Edistetäänkö LNP-formulaatiota RNA-terapiassa? Cosperpharm toimittaa Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinyyli)etyyli]amino]-4-oksobutanoaatti] (Mochol) tarvitsemasi puhtauden, dokumentaation ja toimitusjouston – seulontamääristä mukautettuihin bulkkieriin. Ota yhteyttä tiimiimme saadaksesi hintoja, teknisiä tietoja tai mukautetun synteesikyselyn.
Hot Tags: Kolest-5-en-3-oli (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinyyli)etyyli]amino]-4-oksobutanoaatti], Kiina, valmistaja, toimittaja, tehdas
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön.Tietosuojakäytäntö