Etyyli-4-(1H-PYRROL-1-YL)BENTSOAATI

ETHYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOATE sisältää pyrroliyksikön – viisijäsenisen, typpeä sisältävän heterosyklin – joka on laajalti tunnustettu etuoikeutetuksi tukirakenteeksi sekä luonnontuotteissa että synteettisissä lääkemolekyyleissä ja jolla on vakiintunut käyttökelpoisuus farmaseuttisissa, maatalouskemiallisissa ja materiaalitieteen sovelluksissa. Pyrrolirenkaan konjugoitu järjestelmä elektroneja vetävällä esteriryhmällä ETYYLI-4-(1H-PYRROL-1-YL)BENTSOAAATIN kanssa antaa ainutlaatuisen reaktiivisuuden ja parantaa sen käyttökelpoisuutta synteettisenä välituotteena.

Huoneenlämpötilassa etyyli-4-(1H-PYRROL-1-YL)BENTSOAATTI on raportoitu joko kiinteänä aineena (sulamispiste 74 °C) tai värittömänä nesteenä, jolla on bentsoeestereiden kaltainen ominainen aromaattinen haju. Etyyliesteriryhmä tarjoaa kätevän kahvan jatkomuunnoksia varten, mukaan lukien hydrolyysi vastaavaksi karboksyylihapoksi tai pelkistys alkoholiksi.

Viime vuosina heterosyklisen kemian jatkuvan laajentumisen myötä lääkekehityksessä ja monipuolisten pyrrolia sisältävien rakennuspalikoiden kasvavan kysynnän myötä, ETYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOATE on saavuttanut merkittävää vetovoimaa lääkekemiassa, orgaanisessa synteesissä ja hienokemiallisessa tutkimuksessa maailmanlaajuisesti.

Tuoteparametrit

Laadunvarmistus Cosperpharmilla

Jokainen erä käy läpi:

● Kaasukromatografia (GC) – puhtaus ≥97,0 %

● Ei-vesipitoinen titraus – puhtaus ≥97,0 %

● Taitekerroin – vahvistava analyysi

● ¹H NMR – rakenteellinen varmistus

● Ulkonäkö – väritön tai vaaleankeltainen tai vaalean oranssi kirkas neste

Jokaisen lähetyksen mukana tulee kattava aitoustodistus, käyttöturvallisuustiedote (jolla on täydelliset GHS-tiedot) ja alkuperätodistus.

Miksi Cosperpharm? – Kilpailuetumme

Valmistelu Huomautuksia

Etyyli-4-(1H-pyrrol-1-yyli)bentsoaatti voidaan syntetisoida Clauson-Kaas-reaktiolla, jossa 4-aminobentsoehapon etyyliesteri (etyyli-4-aminobentsoaatti) kondensoidaan 2,5-dimetoksitetrahydrofuraanin kanssa happamissa olosuhteissa. Reaktio etenee muodostamalla dikarbonyylivälituotetta, jota seuraa Paal-Knorr-tyyppinen syklisointi, jolloin saadaan N-substituoitu pyrrolituote. Puhdistus saavutetaan tyypillisesti uudelleenkiteyttämällä tai pylväskromatografialla, jolloin saadaan kohdeyhdiste valkoisena tai luonnonvalkoisena kiinteänä aineena (sulamispiste 74 °C). Tämä synteesireitti on skaalautuva ja sovellettavissa hyviin valmistuskäytäntöihin (GMP) farmaseuttisen välituotteen tuotannossa.

Usein kysytyt kysymykset (FAQ)

K1: Mikä on rakenteellinen ero etyyli-4-(1H-pyrrol-1-yyli)bentsoaatilla ja sen regioisomeerilla, etyyli-2-pyrrol-1-yylibentsoaatilla?

V: Keskeinen ero on pyrrolisubstituution asemassa bentseenirenkaassa.

● Etyyli-4-(1H-pyrrol-1-yyli)bentsoaatin (CAS 5044-37-1) pyrrolirengas on kiinnittynyt para-asemaan (asema 4) suhteessa etyyliesteriryhmään.

● Etyyli-2-pyrrol-1-yylibentsoaatissa (CAS-) on pyrroli kiinnittynyt orto-asentoon (asento 2).

Parasubstituoitua isomeeriä (5044-37-1) käytetään yleisemmin lääketutkimuksessa sen synteettisen saatavuuden ja ennustettavan reaktiivisuusprofiilin vuoksi. Orto-isomeerillä voi olla erilaisia ​​steerisiä ja elektronisia ominaisuuksia, jotka voivat vaikuttaa sen käyttäytymiseen ristikytkentäreaktioissa ja biologisissa määrityksissä.

Q2: Mitkä ovat tyypilliset reaktioreitit tämän yhdisteen funktionalisoimiseksi edelleen?

V: Etyyli-4-(1H-pyrrol-1-yyli)bentsoaatti tarjoaa kaksi ensisijaista kahvaa lisäkemiaa varten:

● Esteriryhmä: Voidaan hydrolysoida (esim. NaOH/EtOH:lla), jolloin saadaan 4-(1H-pyrrol-1-yyli)bentsoehappoa, joka voidaan sitten muuttaa amideiksi, hydratsideiksi tai happoklorideiksi. Se voidaan myös pelkistää (esim. LiAlH4:llä tai DIBAL-H:lla) vastaavaksi primääriseksi alkoholiksi (4-(1H-pyrrol-1-yyli)bentsyylialkoholi). Esteri voidaan myös läpiesteröidä muiden alkyyliesterijohdannaisten tuottamiseksi.

● Pyrrolirengas: Pyrrolityppi voi läpikäydä N-alkyloinnin tai N-asyloinnin emäksisissä olosuhteissa. Pyrrolirengas voi myös osallistua elektrofiilisiin substituutioreaktioihin (esim. Vilsmeier-Haack-formylaatio, bromaus) sen elektronirikkaan luonteen vuoksi, mikä tarjoaa lisäpaikkoja monipuolistumiseen.

Ota yhteyttä

Oletko kiinnostunut etyyli-4-(1H-pyrrol-1-yyli)bentsoaatista (CAS 5044-37-1)? Olemme täällä auttamassa. Pyydä näyte, pyydä tarjous tai keskustele mukautetusta synteesistä – ota yhteyttä. Tarvitsetpa sitten muutaman gramman konseptikokeeseen, erittäin puhtaita vertailustandardeja analyyttiseen työhön tai bulkkimääriä kaupalliseen tuotantoon, Cosperpharm on valmis auttamaan sinua. Ota yhteyttä jo tänään, niin katsotaan kuinka voimme viedä projektiasi eteenpäin.