Fmoc-Ado-OH

Fmoc-Ado-OH on monipuolinen Fmoc-suojattu PEG-pohjainen linkkeri, jota käytetään laajalti kiinteäfaasisessa peptidisynteesissä (SPPS) ja vasta-aine-lääkekonjugaattien (ADC) synteesissä. Yhdisteessä on hydrofiilinen 3,6-dioksaoktaanihappovälike, joka toimii mini-PEG-linkkerinä vähentäen peptidien aggregaatiota synteesin aikana ja parantaen hydrofobisten peptidisekvenssien liukoisuutta. Fmoc-Ado-OH on erityisen arvokas väliaineena peptidinukleiinihappo (PNA) synteesissä, jossa PEG-linkkeri tarjoaa tarvittavan joustavuuden ja hydrofiilisyyden. ADC-kehityksessä Fmoc-Ado-OH toimii pilkkoutuvana linkkerikomponenttina, joka yhdistää vasta-aineen sytotoksiseen hyötykuormaan mahdollistaen kohdennetun lääkkeen toimituksen. Fmoc-Ado-OH tunnustetaan myös neljännen sukupolven HIV-lääke Ilabotin keskeiseksi välituotteeksi, mikä osoittaa sen merkityksen lääkevalmistuksessa. Rakennuspalikkana Fmoc-Ado-OH tukee monimutkaisten molekyylien ja polymeerien synteesiä sekä tutkimuksessa että teollisessa ympäristössä. Yhdisteen korkea puhtaus (≥ 95–97 % HPLC:llä) ja hyvin karakterisoidut fysikaaliset ominaisuudet tekevät siitä luotettavan reagenssin vaativiin synteesisovelluksiin.

Tuoteparametrit

Bioaktiivisuus

Fmoc-8-amino-3,6-dioksaoktaanihappo (Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) on biohajoava ADC-linkkeri, jota käytetään vasta-aine-lääkekonjugaattien (ADC) synteesissä. Se toimii myös PEG-pohjaisena PROTAC-linkkerinä PROTAC-synteesiä varten.

Synteettinen reitti

Typpiatomi suojataan saattamalla bentsaldehydi reagoimaan dietyleeniglykoliamiinin kanssa, jolloin muodostuu imiini, joka sitten reagoi tert-butyylibromiasetaatin kanssa, jolloin saadaan eetteri. Myöhempi aminoryhmän suojan poisto ja esterihydrolyysi suoritetaan yhden astian reaktiossa happamissa olosuhteissa sekoittaen yön yli, jolloin lopulta saadaan Fmoc-Ado-OH.

In vitro -tutkimus

ADC:t koostuvat vasta-aineesta, johon on kiinnitetty ADC-sytotoksiini ADC-linkkerin kautta.

PROTACit sisältävät kaksi erilaista ligandia, jotka on yhdistetty linkkerillä; toinen on ligandi E3-ubikitiiniligaasille ja toinen on kohdeproteiinille. PROTACit hyödyntävät solunsisäistä ubikvitiini-proteasomijärjestelmää hajottaakseen selektiivisesti kohdeproteiineja.

Ota yhteyttä

Tarvitsetko Fmoc-Ado-OH:ta, jonka puhtaus on dokumentoitu ja konsistenssi erästä toiseen ADC-kehitykseen, peptidisynteesiin tai lääkevalmistusprojektiisi? Cosperpharm on luotettava kumppanisi. Ota meihin yhteyttä jo tänään saadaksesi hintoja, teknisiä tietoja tai keskustellaksesi mukautetuista vaatimuksistasi – olemme valmiita tukemaan menestystäsi.