Osta korkealaatuinen välituote kiinalaiselta valmistajalta

Fmoc-Tyr(Me)-OH (Na-[(9H-fluoren-9-yylimetoksi)karbonyyli]-O-metyyli-L-tyrosiini, joka tunnetaan myös nimellä Fmoc-4-metoksi-L-fenyylialaniini) on Fmoc-suojattu tyrosiinijohdannainen, jossa on metyylieetteriketjusuojaryhmä phenolisessa hydroksyylipuolella. Tyrosiinin sivuketjun fenoli metyloituu, jolloin muodostuu stabiili 4-metoksifenyylialaniinitähte – ei-kanoninen aminohappo, joka toimii tyrosiinin korvikkeena peptiditutkimuksessa.

Fmoc-Tyr(tBu)-OH (Na-[(9H-fluoren-9-yylimetoksi)karbonyyli]-O-tert-butyyli-L-tyrosiini) on Fmoc-suojattu tyrosiinijohdannainen, jossa on tert-butyyli (tBu) eetterisuojaryhmä fenolihydroksyylipuolella. Tyrosiinin sivuketju - fenolirengas, jossa on vapaa hydroksyyliryhmä - on herkkä ei-toivotuille sivureaktioille peptidisynteesin aikana, mukaan lukien asylaatio, hapettuminen ja O-asyloitujen sivutuotteiden muodostuminen.

Fmoc-His(Boc)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-yylimetoksi)karbonyyli]-Nτ-tert-butoksikarbonyyli-L-histidiini) on kahdesti suojattu histidiinijohdannainen, jossa on emäslabiili Fmoc (9-fluorenyylimetoksikarbonyyli)-aminoryhmä Bocα-labiili-asemassa. (tert-butoksikarbonyyli) ryhmä imidatsolin sivuketjussa Nτ typpi. Tämä ortogonaalinen suojausstrategia – Fmoc poistettavissa miedoissa emäksissä ja Boc pilkottu happamissa olosuhteissa – mahdollistaa tarkan, peräkkäisen suojauksen poistamisen kiinteän faasin peptidisynteesin (SPPS) aikana.

2-atsetidiinikarboksyylihappo, 3,3-dimetyyli-, (2S)-(CAS 1860033-50-6), joka tunnetaan myös nimellä (S)-3,3-dimetyyliatsetidiini-2-karboksyylihappo, on kiraalinen, ei-proteinogeeninen α-aminohappo, joka on rakennettu jännittyneen atsetidiinirenkaan päälle. Molekyylissä on sekundäärinen amiini renkaassa, karboksyylihapporyhmä 2-asemassa ja kaksi metyyliryhmää 3-asemassa, jotka aiheuttavat merkittävän steerisen esteen. Tämä ainutlaatuinen rengaskannan ja steerisen bulkin yhdistelmä luo erittäin jäykän, konformaatioltaan rajoitetun telineen, joka eroaa pohjimmiltaan luonnollisista aminohapoista. De Kimpe, Boeykens ja Tourwé syntetisoivat ensimmäisen kerran kohteena vuonna 1998, ja siitä on sittemmin tullut arvokas työkalu peptidikemiassa, jossa sen kyky rajoittaa rungon joustavuutta tekee siitä tehokkaan rakennuspalkin peptidien suunnittelussa, joilla on parannettu kohdesidosaffiniteetti ja metabolinen stabiilisuus.

Fmoc-Lys(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-trityyli-L-lysiini, CAS 111061-54-2) on välttämättömän aminohapon L-lysiinin ortogonaalisesti suojattu johdannainen. Molekyylissä on 9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyli (Fmoc) -ryhmä, joka suojaa a-aminofunktionaalisuutta, ja trityyliryhmä (Trt), joka suojaa e-aminosivuketjua.

Fmoc-Orn(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-trityyli-L-ornitiini, CAS 1998701-26-0) on ortogonaalisesti suojattu johdannainen luonnossa esiintyvästä ei-proteinogeenisesta aminohaposta L-ornitiinista. Molekyylissä on 9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyli (Fmoc) -ryhmä, joka suojaa a-aminofunktionaalisuutta, ja trityyliryhmä (Trt), joka suojaa 8-aminosivuketjua.