2-metyylibentsotiatsoli-7-karboksyylihappo toimii täydentävänä rakennuspalikkana SAR-tutkimuksissa. Kun 6-substituoitu bentsotiatsolilyijyyhdiste ei osoita optimaalista aktiivisuutta, 2-metyylibentsotiatsoli-7-karboksyylihappoa voidaan käyttää nopeasti 7-substituoidun analogin saamiseksi tutkimaan vaihtoehtoisia sitoutumisgeometrioita. Tarkemmin sanottuna 2-metyylibentsotiatsoli-7-karboksyylihappo on keskeinen välituote koaktivaattoriin liittyvän arginiinimetyylitransferaasin1 (CARM1) pyratsolipohjaisten estäjien synteesissä, joka on epigeneettinen kohde, joka liittyy rinta-, eturauhas- ja paksusuolensyöpiin. Onkologian lisäksi 2-metyylibentsotiatsoli-7-karboksyylihappoa käytetään myös fluoresoivien väriaineiden, katalyysin metallia koordinoivien ligandien ja maatalouskemiallisten välituotteiden valmistuksessa.
Cosperpharm toimittaa tämän tuotteen erittäin puhtaana kiteisenä kiinteänä aineena (≥ 95 % HPLC:llä; ≥ 98 % saatavilla pyynnöstä), joka on täysin karakterisoitu ¹H NMR:llä, LC-MS:llä ja HPLC:llä. Se on stabiili säilytettynä 2–8°C:ssa kuivissa, kosteudelta suojatuissa olosuhteissa. Tarvitsetpa sitten muutaman milligramman seulontakirjastoon tai kilomääriä prosessin kehittämiseen, Cosperpharm on luotettava lähde tälle regioisomeerille ja sen 6-karboksivastineelle.
|
Parametri |
Erittely |
|
CAS-numero |
1261635-97-5 |
|
IUPAC-nimi |
2-metyyli-1,3-bentsotiatsoli-7-karboksyylihappo |
|
Synonyymit |
2-metyylibentso[d]tiatsoli-7-karboksyylihappo; 2-metyyli-1,3-bentsotiatsoli-7-karboksyylihappo; MBTCA |
|
Molekyylikaava |
C9H7NO2S |
|
Molekyylipaino |
193,22 g/mol |
|
Puhtaus (HPLC) |
≥95 % (tutkimusarvosana); ≥98 % saatavilla pyynnöstä |
|
Kiehumispiste (ennustettu) |
385,2 ± 15,0 °C |
|
Tiheys (ennustettu) |
1.430±0.06g/cm³ |
|
pKa (ennustettu) |
2,34±0,10 (karboksyylihappo) |
|
Ulkonäkö |
Valkoinen tai luonnonvalkoinen tai vaaleankeltainen kiteinen jauhe |
|
Etu |
Yksityiskohta |
|
Tuotannon vahvuus |
GMP-sertifioitu kampus, jossa on yli 100 yksikköä, 3 monikäyttöistä työpajaa, 6 D-luokan puhtaan alueen tuotantolinjaa ja 150+ reaktoria (20L–5000L), jotka tukevat korkeaa/matalalämpöistä, anaerobista ja hydrausta; kg:sta tonniin mittakaavassa. |
|
Nopea toimitus |
T&K-näytteet: yksi viikko; kaupalliset tilaukset: 1-2 kuukautta maksun jälkeen. Express (DHL/FedEx) tai lento-/merirahti saatavilla. |
|
Globaalit kumppanit |
Yli 30 lääkeyhtiötä luottaa Yhdysvalloissa, Euroopassa, Intiassa, Brasiliassa ja Kaakkois-Aasiassa; pitkäaikainen yhteistyö geneeristen lääkkeiden valmistajien, CRO:iden ja epäpuhtausstandardien jakelijoiden kanssa. |
|
Lisensoitu viejä |
Voimassa oleva lääkkeiden tuonti-/vientilisenssi – ei vaatimustenmukaisuusviiveitä. |
|
Kaksi laatuluokkaa |
Sekä tutkimus-/lääkelaatua (≥98 %) että erittäin puhdasta epäpuhtausluokkaa (≥ 99 %) on saatavilla erilaisiin asiakkaiden tarpeisiin. |
|
Ominaisuus |
6-isomeeri (CAS 24851-69-2) |
7-isomeeri (tämä tuote) |
|
Karboksyylihappoasema |
6-asema (meta - tiatsoli S) |
7-asento (orto-rengasfuusio) |
|
pKa |
~3.61 |
2,34 ± 0,10 |
|
Molekyylipaino |
193.22 |
193.22 |
|
Käyttää |
Fungisidisten aineiden tutkimus |
CARM1-estäjän synteesi, SAR-kirjastot |
|
Keskeinen etu |
Hyvin tutkittu, kaupallisesti vakiintunut |
Täydentävä geometria, happamampi |
7-aseman substituutio asettaa karboksyylihapon välittömästi renkaan fuusiopisteen viereen, jolloin syntyy erilainen vektori karboksylaattiryhmän projisoimiseksi proteiinia sitoviin taskuihin. Tämä geometria voi olla edullinen kohdistettaessa entsyymejä, joissa on kapeammat tai erimuotoiset aktiiviset kohdat.
V: Ainoa rakenteellinen ero on karboksyylihapporyhmän asema – tässä 7-asemassa, verrattuna 6-asemaan yleisemmässä isomeerissä. Tällä näennäisesti pienellä muutoksella on merkittäviä seurauksia: 7-isomeerin pKa on pienempi (2,34 vs. 3,61), mikä tarkoittaa, että se on vahvempi happo ja esiintyy pääasiassa karboksylaattianionina fysiologisessa pH:ssa. Se myös heijastaa karboksyyliryhmän eri kolmiulotteiseen tilaan, mikä voi vaikuttaa dramaattisesti sitoutumisaffiniteettiin ja selektiivisyyteen entsyymien estotutkimuksissa.
V: SAR-tutkimukset (rakenne-aktiivisuussuhde). Jos lääkekandidaatti, jossa on 6-substituoitu bentsotiatsoli, osoittaa heikkoa aktiivisuutta, 7-substituoidun analogin syntetisointi on tavallinen strategia sen tutkimiseksi, parantaako substituentin sijoittaminen uudelleen kohteeseen sitoutumista. Kun molemmat isomeerit ovat saatavilla, tutkijat voivat seuloa nopeasti molemmat vektorit ilman, että heidän tarvitsee kehittää uusia synteettisiä reittejä.
Tarvitsetko molemmat bentsotiatsoli-isomeerit suorittaaksesi SAR-tutkimuksesi? Cosperpharm toimittaa sekä 6-karboksi- (CAS 24851-69-2) että 7-karboksi-isomeerit (CAS 1261635-97-5) todetun puhtauden ja täydellisen dokumentaation kanssa. Tarvitsetpa muutaman milligramman seulontaan tai satoja grammoja lyijyn optimointiin, toimitamme tasaisen laadun joka kerta.
Osoite
No. 2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, Jingmen City, Hubein maakunta, Kiina
Puh
Sähköposti
![tert-butyyli (S)-2-(4-fluori-3,5-dimetyylifenyyli)-4-metyyli-3-(2-okso-2,3-dihydro-1 H-imidatsol-1-yyli)-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyratsolo[4,3-c]pyridiini-5-karboksylaatti](/upload/8820/tert-butyl-s-2-4-fluoro-3-5-dimethylphenyl-4-methyl-3-2-oxo-2-3-dihydro-1h-imidazol-1-yl-2-4-6-7-tetrahydro-5h-pyrazolo-4-3-c-pyridine-5-carboxylate-5455.webp "tert-butyyli (S)-2-(4-fluori-3,5-dimetyylifenyyli)-4-metyyli-3-(2-okso-2,3-dihydro-1 H-imidatsol-1-yyli)-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyratsolo[4,3-c]pyridiini-5-karboksylaatti")
![tert-butyyli-(S)-3-amino-2-(4-fluori-3,5-dimetyylifenyyli)-4-metyyli-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyratsolo[4,3-c]pyridiini-5-karboksylaatti](/upload/8820/tert-butyl-s-3-amino-2-4-fluoro-3-5-dimethylphenyl-4-methyl-2-4-6-7-tetrahydro-5h-pyrazolo-4-3-c-pyridine-5-carboxylate-307965.webp "tert-butyyli-(S)-3-amino-2-(4-fluori-3,5-dimetyylifenyyli)-4-metyyli-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyratsolo[4,3-c]pyridiini-5-karboksylaatti")
