3-(2-aminoetyyli)bentsoehapon metyyliesteri HCl

3-(2-aminoetyyli)bentsoehapon metyyliesteri HCl on keskeinen rakennuspalikka lääkekemian ohjelmissa, joissa tarvitaan etyyliaminolinkkeriä aromaattisen karboksylaatin erottamiseksi alavirran farmakoforista. Koska 3-(2-aminoetyyli)bentsoehapon metyyliesteri-HCl:n aminoryhmä on protonoitu ja ei-nukleofiilinen, kemistit voivat suorittaa selektiivisen esteriaminolyysin tai hydrolyysin kontrolloidussa pH:ssa tarvitsematta ortogonaalisia suojaryhmiä. 3-(2-aminoetyyli)bentsoehapon metyyliesteri HCl:n metatopologia on erittäin kysytty serotoniinireseptoriligandien, integriiniantagonistien ja peptidomimeettisten tukirakenteiden suunnittelussa, jossa 1,3-disubstituoitu bentseenirengas antaa selkeän ulostulovektorin geometrian. 3-(2-aminoetyyli)bentsoehapon metyyliesteri-HCl:n valmistus tiukan laadunvalvonnan alaisena varmistaa, että kaikki jäännösbentsyylihapon tai homokytketyt epäpuhtaudet jäävät lääkelaatuisen välituotteen huolenaiheiden rajojen alapuolelle.

Tuoteparametrit

Tuotteen edut

1. Bifunktionaalinen, suojausta ei tarvita – Protonoitu amiini on stabiili esterikäsittelyjen aikana; neutralointi vapauttaa vapaan amiinin kytkentää varten tarpeen mukaan.

2. Vesiliukoinen suolamuoto – Hydrokloridimuoto liukenee suoraan vesipitoiseen väliaineeseen, mikä yksinkertaistaa entsymaattisen erottelun tai biokonjugoinnin asetuksia.

3. Meta-substituutiokuvio – Antaa 1,3-disubstituoidun fenyyligeometrian, jota on vaikea saada käsiksi bentsoehappojohdannaisten suoran funktionalisoinnin kautta.

4.　Korkea kiteisyys – Kiteinen jauhe on helppo punnita tarkasti ja se ei sisällä monien alifaattisten amiinisuolojen staattisia tai paakkuuntuvia ongelmia.

5. Monipuolinen kemia – Osallistu amidisidoksen muodostukseen, pelkistävään aminointiin, sulfonylaatioon ja esterihydrolyysin jälkeen metallikatalysoituihin dekarboksylatiivisiin kytkentöihin.

FAQ

K1: Kuinka vapautan vapaan amiinin kytkentää varten?

V: Liuota suola veteen, lisää kylläistä natriumbikarbonaattia pH-arvoon 8–9 ja uuta etyyliasetaatilla tai dikloorimetaanilla. Kuivaa Na2S04:n päällä ja konsentroi, jolloin saadaan vapaa emäs, joka tulee käyttää viipymättä.

Q2: Kuinka hygroskooppinen jauhe on?

V: Se on kohtalaisen hygroskooppinen. Pitkäaikainen altistuminen kostealle ilmalle voi aiheuttaa paakkuuntumista. Suosittelemme käsittelyä hansikaslokerossa tai nopeaa punnitsemista alhaisessa kosteudessa.

Sovellusskenaariot

1. Serotoniinireseptorin modulaattorin synteesi

Meta-etyyliaminobentsoaattiesterit ovat keskeisiä välituotteita 5-HT1A- ja 5-HT2A-ligandiohjelmissa.

2.Integrin Antagonist Assembly

Etyyliaminovälikettä käytetään karboksylaattifarmakoforien liittämiseen aromaattisiksi korkiksi RGD-mimeettisissä yhdisteissä.

3. Peptidomimeettinen rakennuspalikka

Toimii rajoitettuna fenyylialaniinin tai tyrosiinin korvikkeena esteri-hapoksi muuntamisen jälkeen.

4.ADC Linkker Chemistry

Amiini ja esteri tarjoavat ortogonaaliset kiinnityskohdat hyötykuorma-linkkerirakenteille.

5. Parallel Amide Library -tuotanto

Amiinista voidaan derivatisoida tehokkaalla tavalla, kun taas esteri säilytetään myöhempää monipuolistamista varten tai jätetään napaisuuskahvaksi.

Ota yhteyttä

Jos haluat pyytää näytettä, saada muodollinen hintatarjous kilomääristä tai keskustella siitä, kuinka tämä meta-substituoitu aminoesteri voi lyhentää synteettistä sekvenssiäsi, ota yhteyttä Cosperpharmin kaupalliseen tiimiin – vastaamme yleensä teknisiin tiedusteluihin yhden arkipäivän kuluessa.