3,4-metyleenidioksi-beeta-nitrostyreeni (CAS 1485-00-3) on nitroalkeeniyhdiste, jossa on 3,4-metyleenidioksifenyyliryhmä, joka on konjugoitu beeta-nitrostyreeniosaan. 3,4-metyleenidioksi-beeta-nitrostyreenin molekyylirakenne käsittää bentsodioksolirengasjärjestelmän, jossa on trans-2-nitrovinyylisubstituentti 5-asemassa.
3,4-metyleenidioksi-beeta-nitrostyreeni on tutkimuskemikaali, joka on tunnistettu Syk (pernan tyrosiinikinaasi) -estäjäksi, joten se on arvokas työkalu immunologian ja tulehdustutkimuksen signalointireittien tutkimiseen. 3,4-metyleenidioksi-beeta-nitrostyreenin nitroalkeenifunktionaalisuus toimii Michael-akseptorina, mikä mahdollistaa yhdisteen konjugaattiadditioreaktioiden läpikäymisen nukleofiilien kanssa, mitä hyödynnetään erilaisten johdannaisten synteesissä. Orgaanisen synteesin keskeisenä välituotteena 3,4-metyleenidioksi-beta-nitrostyreeni tarjoaa pääsyn 3,4-metyleenidioksifenyylisubstituoituihin yhdisteisiin nitroalkeenimuunnosten kautta. 3,4-metyleenidioksi-beeta-nitrostyreenin valoherkkyys vaatii säilytystä pimeässä ja käsittelyä heikossa valaistuksessa hajoamisen estämiseksi. Lisäksi 3,4-metyleenidioksi-beeta-nitrostyreeni on luokiteltu myrkyksi kuljetustarkoituksiin (UN2811, luokka 6.1, pakkausryhmä III), mikä edellyttää asianmukaisia kuljetusvarotoimia.
Tuoteparametrit
Parametri
Erittely
Tuotteen nimi
3,4-metyleenidioksi-beeta-nitrostyreeni
CAS-numero
1485-00-3
Molekyylikaava
C9H7NO4
Molekyylipaino
193,16 g/mol
Ulkonäkö
Kiteinen kiinteä aine
Sulamispiste
159-163 °C
Liukoisuus
DMSO: 25 mg/ml (käytä vain tuoretta DMSO:ta)
Säilytysolosuhteet
-20°C, typen alla, kuiva, valolta suojattu
Bioaktiivisuus
MNS (3,4-metyleenidioksi-β-nitrostyreeni, MDBN) on tyrosiinikinaasi-inhibiittori, joka estää Syk-, Src- ja p97-soluja IC50-arvoilla 2,5 µM, 29,3 µM ja 1,7 µM.
In VitroSopiskella
MNS (3,4-metyylieenidioksi-β-nitrostyreeni) estää täysin verihiutaleiden aggregaation, jonka indusoivat 2 µM U46619 (tromboksaani A2-analogi), 5 µM ADP, 100 µM arakidonihappo (AA), 10 µg/ml kollageenia U46619 ja IC0.501,/ml. 2,1 µM, 4,1 µM, 5,8 µM, 7,0 µM ja 12,7 µM, ja tämä vaikutus on pitoisuudesta riippuvainen. MNS estää kalsiumionoforin A23187 (1 µM) tai proteiinikinaasi C (PKC) -aktivaattorin PDBu (200 nM) indusoimaa verihiutaleiden aggregaatiota IC50-arvoilla 25,9 µM ja 4,8 µM. Verrattuna PGE1:llä käsiteltyihin verihiutaleisiin MNS:llä (20 µM) käsitellyt verihiutaleet osoittavat vähentynyttä trombiinin aiheuttamaa P-selektiinin ilmentymistä. Verihiutaleiden käsittely MNS:llä (20 μM) estää merkittävästi trombiinin aiheuttamaa, mutta ei PDBu-indusoitua MARCKS-fosforylaatiota. Kun verihiutaleita on käsitelty MNS:llä (20 μM) ja stimuloitu trombiinilla tai kollageenilla 0,5 minuuttia tai 3 minuuttia, MNS estää merkittävästi proteiinin tyrosiinin fosforylaatiota. MNS stimuloi UbG76V-GFP:n ja ODD-Luc:n hajoamista IC50-arvoilla 1,6 µM ja 5,9 µM. MNS estää MG132:n indusoimaa reseptorin kertymistä IC50:llä 2,1 μM. MNS estää grampositiivisia bakteereja (Staphylococcus aureus ja Enterococcus faecalis) ja gramnegatiivisia bakteereja (Escherichia coli ja Pseudomonas aeruginosa), joiden inhiboiva pitoisuus (MIC) on vähintään 128 mg/l. MNS on tehokkaampi kuin Genisteiini estämään verihiutaleiden aggregaatiota ja proteiinityrosiinin fosforylaatiota. MNS (3,4-metyleenidioksi-β-nitrostyreeni) ja 3,4-dimetoksi-β-nitrostyreeni. MNS (20 µM) on yhtä tehokas estämään verihiutaleiden aggregaatiota ja estämään ATP:n vapautumista trombiinin tai kollageenin stimuloimista verihiutaleista, ja tämä vaikutus on pitoisuudesta riippuvainen. MNS (20 µM) estää trombiinin aiheuttamaa PAC-1:n sitoutumista ihmisen verihiutaleisiin
Tuotteen edut
Syk-kinaasi-inhibiittori tutkimukseen
3,4-metyleenidioksi-beeta-nitrostyreeni on tunnistettu Syk (pernan tyrosiinikinaasi) -estäjäksi, mikä tekee siitä arvokkaan työkalun immunologian ja tulehdustutkimuksen signalointireittien tutkimiseen.
Monipuolinen Michael Acceptor
3,4-metyleenidioksi-beeta-nitrostyreenin nitroalkeenifunktionaalisuus toimii Michael-akseptorina, mikä mahdollistaa konjugaattiadditioreaktiot erilaisten nukleofiilien kanssa erilaisten johdannaisten synteesiä varten.
Keskeinen välituote orgaaniseen synteesiin
3,4-metyleenidioksi-beeta-nitrostyreeni tarjoaa pääsyn 3,4-metyleenidioksifenyylisubstituoituihin yhdisteisiin nitroalkeenimuunnosten kautta, mukaan lukien pelkistykset fenetyyliamiineiksi ja sykloadditioreaktiot.
Erittäin puhdas tutkimuskemikaali
Cosperpharm toimittaa 3,4-metyleenidioksi-beeta-nitrostyreeniä erittäin puhtaana (≥98 %) kattavalla analyyttisellä karakterisoinnilla, joka soveltuu biokemialliseen tutkimukseen, lääkekemiaan ja synteesisovelluksiin.
Ota yhteyttä
Kinaasitutkimuksesta orgaaniseen synteesiin menestyksesi riippuu kemiallisten rakennuspalikiesi laadusta. Cosperpharm toimittaa tarvitsemasi puhtauden, vakauden ja toimitusvarmuuden 3,4-metyleenidioksi-beeta-nitrostyreeniä. Ota yhteyttä tiimiimme tänään keskustellaksesi tarpeistasi.
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön. Tietosuojakäytäntö