3-atsaspiro[5.5]undekan-9-oni, 3-(fenyylimetyyli)- sisältää steerisesti määritellyn spiro[5.5]undekaaniytimen, jossa typpiatomi on upotettu toisen renkaan 3-asemaan ja karbonyyliryhmä on toisen renkaan 9-asemassa, ja substituenttiin on kiinnittynyt bentsyylibentsyyli. Tämä arkkitehtuuri luo erottuvan jäykän, ei-tasomaisen geometrian, jossa kaksi sykloheksaanityyppistä rengasta on lukittu kohtisuoraan toisiinsa jaetun kvaternäärisen hiilen avulla, kun taas piperidiinin kaltainen rengas, joka sisältää ketonin ja bentsyyliä sisältävän atsarenkaan, projisoi toiminnallisuuden kolmiulotteiseen tilaan. Bentsyyliryhmä tuo aromaattista luonnetta ja lipofiilisyyttä muuten kyllästyneeseen runkoon, mikä tekee molekyylistä arvokkaan välituotteen lipofiilisten kontaktien hienosäädössä biologisten kohteiden sisällä. Koska spirosyklinen runko rajoittaa sidoksen rotaatiota ja kiinnittää amiinin ja ketonin suhteellista orientaatiota, se on erityisen houkutteleva fragmenttipohjaisessa lääketutkimuksessa ja bioaktiivisten amiinien konformaatiorajoitteisten analogien rakentamisessa.
3-atsaspiro[5.5]undekan-9-oni, 3-(fenyylimetyyli)- toimii erittäin monipuolisena spirosyklisenä rakennuspalikkana lääkekemiassa, mikä mahdollistaa hyvin määritellyn kolmiulotteisen motiivin tuomisen lyijyrakenteisiin, joissa fenyylipiperidiinifragmentit on korvattava jäykemmillä, aineenvaihdunnaltaan kertakaikkisemmilla. 3-atsaspiro[5.5]undekan-9-onin, 3-(fenyylimetyyli)- ketonikahva läpikäy helposti pelkistävän aminoinnin, Grignard-lisäyksen ja Wittig-kemian, mikä mahdollistaa nopean monipuolistamisen 9-asennossa ja säilyttää spiro-arkkitehtuurin ennallaan. 3-atsaspiro[5.5]undekan-9-oni, 3-(fenyylimetyyli)- on löytänyt sovelluksen uusien kemokiinireseptoriantagonistien, muskariinireseptoriligandien ja keskushermoston lääkekandidaattien synteesissä, jossa aromaattisen renkaan ja emäksisen typen välisen dihedraalisen kulman virittäminen on kriittinen tehon ja selektiivisyyden kannalta. Lisäksi 3-atsaspiro[5.5]undekan-9-onia, 3-(fenyylimetyyli)- käytetään usein keskeisenä lähtöaineena rinnakkaiskirjastosynteesissä, jonka tarkoituksena on tutkia rakenteen ja aktiivisuuden välisiä suhteita spiroliitoksen ympärillä. Se tarjoaa suuren osuuden sp³-hybridisoiduista hiilistä, mikä korreloi parantuneiden kliinisten onnistumisasteiden kanssa.
Kiinteästä vahamaiseen puolikiinteään tai viskoosiöljyyn riippuen puhtaudesta ja lämpötilasta
Ulkonäkö
Vaaleankeltaisesta vaaleanruskeaan kiinteä aine/öljy
Sulamispiste
45–52 °C (kirj.; voi esiintyä matalassa lämpötilassa sulavana kiinteänä aineena)
Kiehumispiste
390,4 ± 35,0 °C (ennustettu)
Tiheys
1,08 ± 0,1 g/cm³ (ennustettu)
Leimahduspiste
179,3 ± 20,6 °C (ennustettu)
LogP
2,86 ± 0,29 (ennustettu)
Liukoisuus
Liukoinen dikloorimetaaniin, etyyliasetaattiin, THF:ään; liukenee niukasti veteen
Säilytysolosuhteet
2–8 °C, suljettu kuivassa, inertissä ilmakehässä; suojata valolta
Laadunvarmistus Cosperpharmilla
Jokainen erä käy läpi:
● Kaasukromatografia (GC) – puhtaus ≥97,0 %
● Ei-vesipitoinen titraus – puhtaus ≥97,0 %
● Taitekerroin – vahvistava analyysi
● ¹H NMR – rakenteellinen varmistus
● Ulkonäkö – väritön tai vaaleankeltainen tai vaalean oranssi kirkas neste
Jokaisen lähetyksen mukana tulee kattava aitoustodistus, käyttöturvallisuustiedote (jolla on täydelliset GHS-tiedot) ja alkuperätodistus.
Tuotteen edut
1. Konformaatioltaan rajoitettu spiro-arkkitehtuuri: Spiro[5.5]undekaaniydin lukitsee bentsyyliä sisältävän typen ja ketoneja sisältävän renkaan lähes ortogonaaliseen suuntaan. Tämä jäykistyminen eliminoi tyypillisten fenyylipiperidiinien konformaation joustavuuden, jolloin lääkekemistit voivat tutkia kohdesidostaskun tarkat tilavaatimukset ja johtaa usein parantuneeseen selektiivisyyteen kohdereseptoreihin nähden.
2. Reaktiivinen ketonikahva myöhäisen vaiheen monipuolistamista varten: 9-ketoni on ihanteellisesti sijoitettu stereoselektiiviseen pelkistävään aminointiin, organometallisiin additio- ja olefinointireaktioihin, mikä mahdollistaa analogien nopean muodostumisen substituoitujen amiinien, alkoholien tai alkeenien kanssa spirojärjestelmän distaalipäässä häiritsemättä N-bentsyylimotiivia.
3.Optimoitu lipofiilisyys ja läpäisevyys: Bentsyyliryhmä antaa tasapainoisen lipofiilisyyden (clogP ~2,9), joka on keskushermoston lääkekandidaattien suotuisalla alueella, kun taas vetysidoksen luovuttajien puuttuminen ylläpitää matalaa tPSA:ta, mikä tukee passiivista kalvon läpäisevyyttä.
4.Synteettinen saavutettavuus: Rakenne voidaan rakentaa muutamassa korkeasaantoisessa vaiheessa kaupallisesti saatavilla olevista 4-piperidonijohdannaisista, mikä tekee kustannustehokkaasta hankkia usean gramman tai kilogramman määriä varhaisen vaiheen lääkekemian kampanjoita varten.
FAQ
K1: Mikä on 3-atsaspiro[5.5]undekan-9-onin, 3-(fenyylimetyyli)-:n fysikaalinen tila?
V: Sitä saadaan yleisimmin vaaleankeltaisena tai vaaleanruskeana matalassa lämpötilassa sulavana kiinteänä tai viskoosina öljynä. Jos kiteytys on hidasta, se voi jäädä alijäähtyneenä öljynä huoneenlämpötilassa. Hellävarainen lämmitys (40–50 °C) muuttaa sen yleensä vapaasti virtaavaksi nesteeksi, joka on helpompi siirtää.
Q2: Mikä on liukoisuusprofiili?
V: Yhdiste liukenee vapaasti tavallisiin orgaanisiin liuottimiin, kuten dikloorimetaaniin, tetrahydrofuraaniin, etyyliasetaattiin ja tolueeniin. Se osoittaa rajoitettua liukoisuutta heksaaniin ja veteen. Vesipitoisiin reaktioihin suositellaan kantaliuoksia DMSO:ssa tai DMF:ssä.
Ota yhteyttä
Valmisteletko spirokeskuksen toiminnallisuutta? Ota yhteyttä Cosperpharmiin saadaksesi näyte 3-atsaspiro[5.5]undekan-9-onista, 3-(fenyylimetyyli)- ja käynnistä projektisi rakennuspalikalla, joka yhdistää jäykkyyden ja reaktiivisuuden. Tiimimme on valmiustilassa tarjotakseen tarjouksia, vastatakseen teknisiin kysymyksiin ja järjestääkseen toimituksen yön yli laboratorioosi. Keskustellaan siitä, kuinka välituotteemme voivat nopeuttaa löytöaikajanaasi.
Hot Tags: 3-atsaspiro[5.5]undekan-9-oni, 3-(fenyylimetyyli)-, Kiina, valmistaja, toimittaja, tehdas
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön.Tietosuojakäytäntö