5'-O-DMTr-5-jodi-2'-dU-3'-CED-fosforamidiitti (C39H6IN₄O8P, molekyylipaino 856,68 g/mol) on puriininukleosidianalogi ja modifioitu syndromidi-deoksioramidu-oli-fosfouridiinin rakennuslohko. Rakenteellisesti 5'-O-DMTr-5-jodi-2'-dU-3'-CED-fosforamidiitti koostuu 2'-deoksiuridiiniytimestä, jossa on 5-jodisubstituutio urasiiliemäksessä, 5'-O-dimetoksitrityyli (DMT-r) suojaava ryhmä 3'-[(2-syanoetyyli)-(N,N-di-isopropyyli)]-fosforamidiittiosa automatisoituun DNA-synteesiin.
Pyrimidiinirenkaan 5-asemassa oleva jodiatomi antaa valoreaktiivisia ominaisuuksia ja mahdollistaa lisäfunktionalisoinnin ristikytkentäreaktioiden kautta. DMTr-ryhmä suojaa 5'-hydroksyyliä synteesin aikana, kun taas 3'-fosforamidiitti mahdollistaa vaiheittaisen kytkennän kiinteän faasin oligonukleotidisynteesissä. 5'-O-DMTr-5-jodi-2'-dU-3'-CED-fosforamidiittia käytetään ensisijaisesti 5-jodideoksiuridiinin (I-dU) sisällyttämiseen synteettisiin DNA-säikeisiin rakennebiologiaa, silloitustutkimuksia ja kristallografiaa varten.
Tuoteparametrit
Parametri
Erittely
Tuotteen nimi
5′-O-DMTr-5-jodi-2′-dU-3′-CED-fosforamidiitti
CAS-numero
178925-48-9
Molekyylikaava
C39H46IN4O8P
Molekyylipaino
856.68
pKa
7,94±0,10
Tuotteen kuvaus
5'-O-DMTr-5-jodi-2'-dU-3'-CED-fosforamidiitti on erikoistunut nukleosidirakennuspalikka modifioitujen oligonukleotidien synteesiin, joilla on tehokas terapeuttinen potentiaali. Puriininukleosidianalogina 5'-O-DMTr-5-jodi-2'-dU-3'-CED-fosforamidiitilla on laajakirjoinen syövän vastainen vaikutus, joka kohdistuu indolentteihin lymfaattisiin pahanlaatuisiin kasvaimiin, ja syövän vastainen mekanismi perustuu DNA-synteesin estämiseen ja apoptoosin indusoimiseen. Oligonukleotidisynteesin työnkulkuissa 5'-O-DMTr-5-jodi-2'-dU-3'-CED-fosforamidiittia käytetään suojaavana reagenssina ja fosforyloivana aineena DNA:n synteesissä, mikä varmistaa fosfodiesterisidosten oikean muodostumisen välillä. 5'-O-DMTr-5-jodi-2'-dU-3'-CED-fosforamidiitin jodisubstituutio on valoreaktiivinen, ja sitä käytetään silloitustutkimuksiin proteiini-DNA-kompleksien rakenteen tutkimiseksi. Tämän kaltaisia bromattuja ja jodattuja nukleosideja käytetään myös oligonukleotidirakenteen kristallografisissa tutkimuksissa.
Miksi Cosperpharm? – Kilpailuetumme
Etu
Yksityiskohta
Tuotannon vahvuus
GMP-sertifioitu kampus, jossa on yli 100 yksikköä, 3 monikäyttöistä työpajaa, 6 D-luokan puhtaan alueen tuotantolinjaa ja 150+ reaktoria (20L–5000L), jotka tukevat korkeaa/matalalämpöistä, anaerobista ja hydrausta; kg:sta tonniin mittakaavassa.
Nopea toimitus
T&K-näytteet: yksi viikko; kaupalliset tilaukset: 1-2 kuukautta maksun jälkeen. Express (DHL/FedEx) tai lento-/merirahti saatavilla.
Globaalit kumppanit
Yli 30 lääkeyhtiötä luottaa Yhdysvalloissa, Euroopassa, Intiassa, Brasiliassa ja Kaakkois-Aasiassa; pitkäaikainen yhteistyö geneeristen lääkkeiden valmistajien, CRO:iden ja epäpuhtausstandardien jakelijoiden kanssa.
Lisensoitu viejä
Voimassa oleva lääkkeiden tuonti-/vientilisenssi – ei vaatimustenmukaisuusviiveitä.
Kaksi laatuluokkaa
Sekä tutkimus-/lääkelaatua (≥98 %) että erittäin puhdasta epäpuhtausluokkaa (≥ 99 %) on saatavilla erilaisiin asiakkaiden tarpeisiin.
5'-O-DMTr-5-jodi-2'-dU-3'-CED-fosforamidiitin 5-jodisubstituutio on valoreaktiivinen, ja sitä käytetään silloitustutkimuksiin proteiini-DNA-kompleksien rakenteen tutkimiseksi. I-dU-silloitus 325 nm:ssä on korkeampi kuin Br-dU, joten tämä on ensisijainen valinta valoristikytkentäkokeissa.
2. Oligonukleotidirakenteen kristallografia
Bromattuja ja jodattuja nukleosideja, kuten 5'-O-DMTr-5-jodi-2'-dU-3'-CED-fosforamidiittia, käytetään oligonukleotidirakenteen kristallografisissa tutkimuksissa, joissa raskas jodiatomi toimii epänormaalina sirontakeskuksena vaiheistuksessa.
5'-O-DMTr-5-jodi-2'-dU-3'-CED-fosforamidiitti on puriininukleosidianalogi, jolla on laajakirjoinen syövänvastainen vaikutus, joka kohdistuu indolenteihin lymfoidisiin pahanlaatuisiin kasvaimiin. Syövän vastainen mekanismi perustuu DNA-synteesin estämiseen ja apoptoosin indusointiin.
4. Saumaton integrointi standardi-DNA-synteesiin
5'-O-DMTr-5-jodi-2'-dU-3'-CED-fosforamidiitti ei vaadi muutoksia syntetisaattorivalmistajien suosittelemaan kytkentäprotokollaan, mikä mahdollistaa I-dU:n suoran liittämisen DNA-sekvensseihin käyttämällä standardia automaattista oligonukleotidisynteesiä.
5. Korkea puhtaus toistettavia tuloksia varten
Cosperpharm toimittaa 5'-O-DMTr-5-jodi-2'-dU-3'-CED-fosforamidiittia, jonka puhtausaste on ≥95 % ja eräkohtaisia karakterisointitietoja, jotka tukevat toistettavuutta oligonukleotidisynteesissä, silloitustutkimuksissa ja biologisissa määrityksissä.
Synteettinen reitti
5'-O-DMTr-5-jodi-2'-dU-3'-CED-fosforamidiitin synteesi alkaa 5-jodi-2'-deoksiuridiinilla, joka ensin suojataan 5'-hydroksyylistä dimetoksitrityyliryhmällä (DMTr). Saatu 2'-deoksi-5'-O-DMT-5-jodouridiini saatetaan sitten reagoimaan 2-syaanietyyli-N,N-di-isopropyylikloorifosforamidiitin kanssa 3'-(2-syanoetyyli)-(N,N-di-isopropyyli)fosforamidiittiryhmän asentamiseksi. Tämän yhdisteen synteesi kehitettiin ensimmäisen kerran 1990-luvun alussa.
Teollinen tuotanto noudattaa validoituja protokollia, jotka on optimoitu erästä toiseen toistettaviksi. Cosperpharm käyttää synteettisiä reittejä, jotka takaavat korkean puhtauden ja tasaisen suorituskyvyn automatisoidussa oligonukleotidisynteesissä. Eräkohtaiset tuotantotiedot ovat saatavilla pyynnöstä.
Ota yhteyttä
Tarvitsetko 5′-O-DMTr-5-jodi-2′-dU-3′-CED-fosforamidiittia oligonukleotidisynteesiäsi, silloitustutkimuksiasi tai syöpätutkimusohjelmaasi varten? Cosperpharm on valmis toimittamaan tarvitsemasi erittäin puhtaan materiaalin – sekä teknisen tuen ja luotettavan toimituksen, jota aikajanasi vaatii. Ota yhteyttä saadaksesi tarjouksen, toimitusaikatietoja tai keskustellaksesi erityisistä hakemusvaatimuksistasi.
Hot Tags: 5'-O-DMTr-5-jodi-2'-dU-3'-CED-fosforamidiitti, Kiina, valmistaja, toimittaja, tehdas
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön.Tietosuojakäytäntö