Fenebrutinibi (GDC-0853, RG7845) on Rochen/Genentechin kehittämä voimakas, selektiivinen, suun kautta saatava ja ei-kovalenttinen Brutonin tyrosiinikinaasin (BTK) estäjä. Rakenteellisesti fenebrutinibissä on monimutkainen fuusioitu heterosyklinen ydin, jossa on hydroksimetyylisubstituoitu bipyridinyylirakenne, piperatsinyylioksetanyylisubstituentti ja syklopenta-pyrrolopyratsinoniosa.
Bepotastiini on toisen sukupolven, ei-sedatiivinen, selektiivinen histamiini H1 -reseptorin antagonisti, joka kuuluu piperidiinien kemialliseen luokkaan. Rakenteellisesti Bepotastiinissa on piperidiinirengas, joka on substituoitu (4-kloorifenyyli)(pyridin-2-yyli)metoksiryhmällä 4-asemassa ja butaanihapposivuketju 1-asemassa, ja yksi stereokeskus bentsyylihiilessä.
Venetoclax (ABT-199, GDC-0199) on luokkansa ensimmäinen B-solulymfooma 2 (BCL-2) -proteiinin pienimolekyylinen, suun kautta saatava pienimolekyylinen estäjä. Rakenteellisesti Venetoclaxissa on monimutkainen heterosyklinen ydin, joka on ankkuroitu biaryyliasyylisulfonamidifarmakoforiin, jossa on nitro-substituoitu bentseenisulfonamidiosa ja tetrahydropyraania sisältävä substituentti, jotka yhdessä antavat erinomaisen selektiivisyyden BCL-2:lle verrattuna muihin anti-apoptoottisiin BCL2-perheen jäseniin.
Abemaciclib (CAS 1231929-97-7, LY2835219, Verzenio®) on reversiibeli, ATP:llä kilpaileva sykliinistä riippuvaisten kinaasien 4 ja 6 (CDK4/6) estäjä. Rakenteellisesti Abemaciclib sisältää 2-aminopyrimidiiniytimen, joka on substituoitu fluoratulla bentsimidatsoliosalla ja N-etyylipiperatsinyylimetyylipyridiinisivuketjulla. Molekyyli sisältää kaksi fluoriatomia, kahdeksan typpiatomia ja molekyylirungon, joka mahdollistaa CDK4/sykliini D1:n tehokkaan ja selektiivisen eston CDK6/sykliini D1-kompleksien yli.
Olaparib (CAS 763113-22-0, AZD2281, Lynparza®) on luokkansa ensimmäinen, oraalisesti biosaatavissa oleva pienimolekyylinen poly(ADP-riboosi)polymeraasin (PARP) 1 ja 2 estäjä. syklopropaanikarbonyyliosa. Molekyyli sisältää ftalatsiini-1(2H)-onen, joka on välttämätön PARP:n estoaktiivisuudelle, ja piperatsiinirengas tarjoaa avainvuorovaikutuksia PARP-aktiivisen kohdan sisällä.
Rukaparibifosfaatti (CAS 459868-92-9, AG014699 fosfaatti, PF-01367338 fosfaatti) on rukaparibin fosfaattisuolamuoto, trisyklinen indolipoly(ADP-riboosi)polymeraasi (PARP) -inhibiittori, jolla on potentiaalisia kemosenosiittia estäviä vaikutuksia. Rakenteellisesti Rucaparib Phosphate sisältää trisyklisen indoliytimen, jossa on fluorattu aromaattinen rengas ja metyyliaminometyylifenyylisubstituentti.
Cosper on ammattimainen Vaikuttava farmaseuttinen ainesosa valmistaja ja toimittaja Kiinassa. Meillä on kokenut myyntitiimi, ammattitaitoiset teknikot ja huoltopalvelutiimi.
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön. Tietosuojakäytäntö
