Elafibranor on johtava kaksois-PPARα/δ-agonisti API ja tutkimusyhdiste aineenvaihduntasairauksien lääkekehityksen kärjessä. EC50-arvoilla 45 nM PPARa:lle ja 175 nM PPAR8:lle Elafibranor osoittaa molempien kohteiden tehokkaan aktivoinnin mahdollistaen kattavan metabolisen modulaation. Elafibranorille toimitetaan tutkimus- ja kehitystyössä kattavaa karakterisointidataa prekliinisiin tutkimuksiin, analyysimenetelmien kehittämiseen ja laadunvalvontasovelluksiin. Elafibranorin ainutlaatuinen molekyyliarkkitehtuuri mahdollistaa selektiivisen PPAR-aktivoinnin suotuisalla turvallisuusprofiililla, mikä tekee siitä arvokkaan työkalun tutkittaessa PPAR-signaloinnin roolia metabolisissa sairauksissa. Elafibranoria on tutkittu laajasti NASH:n, PBC:n ja primaarisen sklerosoivan kolangiitin kliinisissä tutkimuksissa, mikä osoittaa sen laajan terapeuttisen potentiaalin.
|
Parametri |
Erittely |
|
Tuotteen nimi |
Elafibranor |
|
CAS-numero |
824932-88-9 |
|
Molekyylikaava |
C22H24O4S |
|
Molekyylipaino |
384,49 g/mol |
|
Ulkonäkö |
Keltainen kiinteä aine |
|
Tiheys |
1,21 g/cm³ (ennustettu) |
|
Sulamispiste |
140-144°C |
|
Kiehumispiste |
569.0 ± 50.0 °C |
|
Säilytysolosuhteet |
Jauhe: -20°C (3 vuotta); Ratkaisu: -80°C (1 vuosi) |
Löytömenestys alkaa puhtaudesta. Elafibranor on voimakas kaksois-PPAR-agonisti – mikä tahansa epäpuhtaus voi vaarantaa biologisen analyysin tiedot ja prekliiniset tutkimustulokset. Analyyttinen vapautumisprotokollamme sisältää HPLC-puhtauden varmistuksen (≥98 %), identiteetin vahvistuksen ja jäännösliuotinanalyysin – koska tutkimuspäätelmäsi riippuvat tämän yhdisteen eheydestä.
Dokumentaatio, joka tukee tutkimuksen eheyttä. Jokainen lähetys sisältää analyysitodistuksen (COA), joka sisältää eräkohtaiset puhtaustiedot ja kromatografisen jäljitettävyyden.
Joustava tarjonta kaikissa tutkimusvaiheissa. Cosperpharm toimittaa Elafibranoria milligrammamääristä seulontaan grammamääriin prekliinisiin tutkimuksiin.
Tekninen tuki aineenvaihduntatutkimukselle. Tieteellinen tiimimme voi neuvoa Elafibranorin formulaatiota, liukoisuutta ja käsittelyä koskevia näkökohtia.
Globaali kattavuus läpinäkyvällä hinnoittelulla. Cosperpharm toimittaa maailmanlaajuisesti täydelliset tulliasiakirjat.
Kliinisen vaiheen yhdiste
Elafibranoria on arvioitu laajasti NASH:n, PBC:n ja primaarisen sklerosoivan kolangiitin faasin 2 ja 3 kliinisissä tutkimuksissa, mikä osoittaa sen terapeuttisen potentiaalin.
Edullinen turvallisuusprofiili
Elafibranor ei aktivoi PPARγ:ta, välttäen PPARγ-agonisteihin liittyvät haitalliset sydämen vaikutukset säilyttäen samalla metabolisen tehokkuuden.
Erittäin puhdas tutkimusyhdiste
Cosperpharm toimittaa Elafibranoria ≥98 % puhtaudella täydellisillä karakterisointitiedoilla, jotka sopivat in vitro- ja in vivo -tutkimussovelluksiin.
Laaja terapeuttinen potentiaali
Elafibranor on osoittautunut lupaavaksi useissa aineenvaihduntasairauksissa, mukaan lukien NASH, PBC, primaarinen sklerosoiva kolangiitti ja tyypin 2 diabetes.
Perusteellinen analyyttinen karakterisointi. Jokaiselle erälle suoritetaan monitekninen analyyttinen vapautumistesti: HPLC-puhtaus (≥98 %), ulkonäkö varmistetaan ja identiteetin vahvistus.
Täysi erän jäljitettävyys. Synteesistä puhdistukseen ja lopulliseen pakkaamiseen jokainen vaihe on täysin dokumentoitu ja jäljitettävissä.
Dokumentaatio valmis tutkimuskäyttöön. Jokainen lähetys sisältää analyysitodistuksen (COA), joka sisältää eräkohtaiset puhtaustiedot ja tunnistetiedot.
Osoite
No. 2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, Jingmen City, Hubein maakunta, Kiina
Puh
Sähköposti
