Tuotteet
Fmoc-Tyr(Me)-OH
  • Fmoc-Tyr(Me)-OHFmoc-Tyr(Me)-OH

Fmoc-Tyr(Me)-OH

Fmoc-Tyr(Me)-OH (Na-[(9H-fluoren-9-yylimetoksi)karbonyyli]-O-metyyli-L-tyrosiini, joka tunnetaan myös nimellä Fmoc-4-metoksi-L-fenyylialaniini) on Fmoc-suojattu tyrosiinijohdannainen, jossa on metyylieetteriketjusuojaryhmä phenolisessa hydroksyylipuolella. Tyrosiinin sivuketjun fenoli metyloituu, jolloin muodostuu stabiili 4-metoksifenyylialaniinitähte – ei-kanoninen aminohappo, joka toimii tyrosiinin korvikkeena peptiditutkimuksessa.

Fmoc-Tyr(Me)-OH on erikoistunut Fmoc-suojattu aminohapporakennuspalikka, jota käytetään O-metyylityrosiini (4-metoksi-L-fenyylialaniini) -tähteiden lisäämiseen peptideihin Fmoc-pohjaisen kiinteän faasin peptidisynteesin kautta. Fmoc-Tyr(Me)-OH:n metyylieetterimuunnos tarjoaa stabiilin, hydrolysoimattoman tyrosiinianalogin, joka vastustaa entsymaattista hajoamista ja tarjoaa ainutlaatuisia elektronisia ja steerisiä ominaisuuksia rakenne-aktiivisuussuhdetutkimuksiin. Fmoc-Tyr(Me)-OH:ta käytetään laajalti peptidilääkkeiden löytämisessä, peptidomimeettisessä kemiassa ja proteomiikan tutkimuksessa. Fmoc-Tyr(Me)-OH:ta hyödynnetään myös tyrosiinia sisältävien peptidien synteesissä, joissa fenolista hydroksyyliä ei tarvita biologiseen aktiivisuuteen, mutta joissa aromaattinen rengasrakenne on välttämätön. Fmoc-Tyr(Me)-OH toimitetaan erittäin puhtaana kiteisenä jauheena (98,0 % HPLC), jossa on tarkasti määritellyt optiset kierto- ja sulamispistevaatimukset, mikä varmistaa luotettavan ja toistettavan suorituskyvyn sekä manuaalisessa että automatisoidussa peptidisynteesissä.


Tuoteparametrit



Parametri

Erittely

Tuotteen nimi

Fmoc-Tyr(Me)-OH

CAS-numero

77128-72-4

Molekyylikaava

C25H23NO5

Molekyylipaino

417.45g/mol

Ulkonäkö

Valkoisesta lähes valkoiseen jauheesta kiteiseksi

Sulamispiste

 161 °C

Kiehumispiste

647,8 °C 760 mmHg:ssä

Säilytysolosuhteet

Suljettu kuivassa, 2-8°C

pKa

2.97±0.10


 

Synteettinen reitti



Fmoc-p-metoksi-L-alaniini voidaan syntetisoida saattamalla Fmoc-Y reagoimaan dimetyylisulfaatin kanssa alkalisissa olosuhteissa. Synteesimenetelmä on seuraava: liuotetaan 2,4 mM Fmoc-Y:tä minimimäärään DMF:a. Alkalisoi liuos 10 mM Ba(OH)2:lla (O Chemical Book H) ja lisää sitten 12 mM dimetyylisulfaattia. Sekoita reaktioseosta 30–40 °C:ssa samalla kun seurataan etenemistä ohutkerroskromatografialla. Puhdista raakatuote pylväskromatografialla Fmoc-p-metoksi-L-alaniinin saamiseksi.

 

Sovellus



Fmoc-p-metoksi-L-alaniini on fenyylialaniinijohdannainen, joka on suojattu Fmoc-ryhmällä (9-fluorimetoksikarbonyyli). Sen Fmoc-suojaryhmä voidaan helposti poistaa miedoissa olosuhteissa vaarantamatta aminohapon biologista aktiivisuutta, mikä tekee tästä yhdisteestä korvaamattoman raaka-aineen peptidisynteesissä. Se toimii myös keskeisenä välituotteena prilinidiluokan verenpainelääkkeiden syntetisoinnissa.

 


Laadunvarmistus Cosperpharmilla



Jokainen erä käy läpi:

 Kaasukromatografia (GC) – puhtaus ≥97,0 %

 Ei-vesipitoinen titraus – puhtaus ≥97,0 %

 Taitekerroin – vahvistava analyysi

 ¹H NMR – rakenteellinen varmistus

 Ulkonäkö - väritön tai vaaleankeltainen tai vaalean oranssi kirkas neste

Jokaisen lähetyksen mukana tulee kattava aitoustodistus, käyttöturvallisuustiedote (jolla on täydelliset GHS-tiedot) ja alkuperätodistus.

 

Ota yhteyttä



Etsitkö luotettavaa Fmoc-Tyr(Me)-OH-lähdettä peptidi-SAR-tutkimuksillesi tai lääkekehitysohjelmaasi? Cosperpharm yhdistää erittäin puhtaat tuotteet tarvitsemaasi tekniseen asiantuntemukseen ja dokumentointitukeen. Ota yhteyttä jo tänään – olemme valmiita auttamaan sinua viemään projektisi eteenpäin.

Hot Tags: Fmoc-Tyr(Me)-OH, Kiina, valmistaja, toimittaja, tehdas
Lähetä kysely
Yhteystiedot
Jos haluat tiedustella tuotteitamme tai hinnastoa, jätä meille sähköpostiosoitteesi, niin otamme sinuun yhteyttä 24 tunnin sisällä.
X
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön.Tietosuojakäytäntö
HylätäHyväksyä