Fmoc-Tyr(Me)-OH (Na-[(9H-fluoren-9-yylimetoksi)karbonyyli]-O-metyyli-L-tyrosiini, joka tunnetaan myös nimellä Fmoc-4-metoksi-L-fenyylialaniini) on Fmoc-suojattu tyrosiinijohdannainen, jossa on metyylieetteriketjusuojaryhmä phenolisessa hydroksyylipuolella. Tyrosiinin sivuketjun fenoli metyloituu, jolloin muodostuu stabiili 4-metoksifenyylialaniinitähte – ei-kanoninen aminohappo, joka toimii tyrosiinin korvikkeena peptiditutkimuksessa.
Fmoc-Tyr(Me)-OH on erikoistunut Fmoc-suojattu aminohapporakennuspalikka, jota käytetään O-metyylityrosiini (4-metoksi-L-fenyylialaniini) -tähteiden lisäämiseen peptideihin Fmoc-pohjaisen kiinteän faasin peptidisynteesin kautta. Fmoc-Tyr(Me)-OH:n metyylieetterimuunnos tarjoaa stabiilin, hydrolysoimattoman tyrosiinianalogin, joka vastustaa entsymaattista hajoamista ja tarjoaa ainutlaatuisia elektronisia ja steerisiä ominaisuuksia rakenne-aktiivisuussuhdetutkimuksiin. Fmoc-Tyr(Me)-OH:ta käytetään laajalti peptidilääkkeiden löytämisessä, peptidomimeettisessä kemiassa ja proteomiikan tutkimuksessa. Fmoc-Tyr(Me)-OH:ta hyödynnetään myös tyrosiinia sisältävien peptidien synteesissä, joissa fenolista hydroksyyliä ei tarvita biologiseen aktiivisuuteen, mutta joissa aromaattinen rengasrakenne on välttämätön. Fmoc-Tyr(Me)-OH toimitetaan erittäin puhtaana kiteisenä jauheena (≥98,0 % HPLC), jossa on tarkasti määritellyt optiset kierto- ja sulamispistevaatimukset, mikä varmistaa luotettavan ja toistettavan suorituskyvyn sekä manuaalisessa että automatisoidussa peptidisynteesissä.
Tuoteparametrit
Parametri
Erittely
Tuotteen nimi
Fmoc-Tyr(Me)-OH
CAS-numero
77128-72-4
Molekyylikaava
C25H23NO5
Molekyylipaino
417.45g/mol
Ulkonäkö
Valkoisesta lähes valkoiseen jauheesta kiteiseksi
Sulamispiste
161 °C
Kiehumispiste
647,8 °C 760 mmHg:ssä
Säilytysolosuhteet
Suljettu kuivassa, 2-8°C
pKa
2.97±0.10
Synteettinen reitti
Fmoc-p-metoksi-L-alaniini voidaan syntetisoida saattamalla Fmoc-Y reagoimaan dimetyylisulfaatin kanssa alkalisissa olosuhteissa. Synteesimenetelmä on seuraava: liuotetaan 2,4 mM Fmoc-Y:tä minimimäärään DMF:a. Alkalisoi liuos 10 mM Ba(OH)2:lla (O Chemical Book H) ja lisää sitten 12 mM dimetyylisulfaattia. Sekoita reaktioseosta 30–40 °C:ssa samalla kun seurataan etenemistä ohutkerroskromatografialla. Puhdista raakatuote pylväskromatografialla Fmoc-p-metoksi-L-alaniinin saamiseksi.
Sovellus
Fmoc-p-metoksi-L-alaniini on fenyylialaniinijohdannainen, joka on suojattu Fmoc-ryhmällä (9-fluorimetoksikarbonyyli). Sen Fmoc-suojaryhmä voidaan helposti poistaa miedoissa olosuhteissa vaarantamatta aminohapon biologista aktiivisuutta, mikä tekee tästä yhdisteestä korvaamattoman raaka-aineen peptidisynteesissä. Se toimii myös keskeisenä välituotteena prilinidiluokan verenpainelääkkeiden syntetisoinnissa.
Laadunvarmistus Cosperpharmilla
Jokainen erä käy läpi:
Kaasukromatografia (GC) – puhtaus ≥97,0 %
Ei-vesipitoinen titraus – puhtaus ≥97,0 %
Taitekerroin – vahvistava analyysi
¹H NMR – rakenteellinen varmistus
Ulkonäkö - väritön tai vaaleankeltainen tai vaalean oranssi kirkas neste
Jokaisen lähetyksen mukana tulee kattava aitoustodistus, käyttöturvallisuustiedote (jolla on täydelliset GHS-tiedot) ja alkuperätodistus.
Ota yhteyttä
Etsitkö luotettavaa Fmoc-Tyr(Me)-OH-lähdettä peptidi-SAR-tutkimuksillesi tai lääkekehitysohjelmaasi? Cosperpharm yhdistää erittäin puhtaat tuotteet tarvitsemaasi tekniseen asiantuntemukseen ja dokumentointitukeen. Ota yhteyttä jo tänään – olemme valmiita auttamaan sinua viemään projektisi eteenpäin.
Hot Tags: Fmoc-Tyr(Me)-OH, Kiina, valmistaja, toimittaja, tehdas
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön.Tietosuojakäytäntö