Gepirone

Gepirone on selektiivinen serotoniini 5-HT1A -reseptoriagonisti ja sertifioitu vertailustandardi, joka on kehitetty vakavan masennuksen hoitoon. Koodinimellä Alnespirone kehitettynä vaikuttavana farmaseuttisena aineena Gepirone on osoittanut potentiaalia masennuksen hoidossa kliinisissä tutkimuksissa. Farmaseuttisissa laadunvalvonnassa Gepirone toimii ensisijaisena vertailustandardina epäpuhtauksien profiloinnissa, analyyttisten menetelmien kehittämisessä ja viranomaistoimissa. Gepirone on tunnustettu useilla viranomaisnimityksillä, mikä tekee siitä välttämättömän laadunvalvontatestauksissa. Lääkeaine Gepirone on erittäin stabiili, kun sitä säilytetään suositelluissa olosuhteissa. Lisäksi Gepirone toimii eri mekanismin kautta kuin perinteiset masennuslääkkeet, mikä osoittaa tämän hyvin karakterisoidun molekyylirakenteen terapeuttisen potentiaalin psykiatrisessa lääketieteessä.

Tuoteparametrit

Synteettinen reitti

 MekanismiOf Atoiminta

Gepironi aktivoi spesifisesti 5-HT1A-reseptorin, moduloi serotoninergistä hermovälitystä prefrontaalisessa aivokuoressa ja limbisessä järjestelmässä ja parantaa tunnesäätelyä; verrattuna perinteisiin selektiivisiin serotoniinin takaisinoton estäjiin (SSRI), se voi vähentää sivuvaikutuksia, kuten seksuaalisia toimintahäiriöitä.

T&K-historia

Kun Bristol-Myers Squibb myönsi kehitysoikeudet Fabre-Kramerille vuonna 1993, yritys teki yhteistyötä Organonin ja GlaxoSmithKlinen (GSK) kanssa, mutta kumpikaan kumppanuus ei saanut viranomaishyväksyntää. Lopulta Fabre-Kramer sai itsenäisesti päätökseen vaiheen III kliiniset kokeensa ja sai menestyksekkäästi hyväksynnän. Siitä tuli maailman ensimmäinen hyväksytty 5-HT1A-kohdistettu masennuslääke ja se tarjoaa uudenlaisen, eriytetyn lähestymistavan monoamiinijärjestelmän modulaatioon masennuksen hoitoon.

Ota yhteyttä

Yhteistyökumppanina Cosperpharm for Gepirone, joka toimittaa tutkimusohjelmasi edellyttämän puhtauden, dokumentaation ja toimitusvarmuuden.