Osta korkealaatuinen välituote kiinalaiselta valmistajalta

Fmoc-Dab(Boc)-OH (N-[(9H-fluoren-9-yylimetoksi)karbonyyli]-N'-tert-butoksikarbonyyli-L-2,4-diaminovoihappo) on ei-proteinogeenisen aminohapon L-2,4-diaminovoihapon (Dab) ortogonaalisesti suojattu johdannainen. Rakenne sisältää emäslabiilin 9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyli (Fmoc) -ryhmän, joka suojaa α-amiinia, ja happolabiilin tert-butoksikarbonyyliryhmän (Boc), joka suojaa y-amiinin sivuketjua. Tämä ortogonaalinen suojausjärjestelmä – Fmoc α-amiinissa ja Boc γ-amiinissa – mahdollistaa kahden erillisen amiiniaseman selektiivisen, peräkkäisen suojauksen poistamisen ja funktionalisoinnin yhdessä aminohapon rakennuspalikossa.

Fmoc-Thi-OH on Fmoc-suojattu epäluonnollinen aminohappo, jonka sivuketjuna on tiofeeniheterosykli. Rakenteellisesti molekyyli käsittää fluorenyylimetyylioksikarbonyyliryhmän (Fmoc), joka suojaa a-aminofunktionaalisuutta, keskusalaniinista peräisin olevan kiraalisen keskuksen ja 2-tienyyliryhmän p-asemassa. Tiofeenirengas toimii fenyylialaniinibentseenirenkaan rikkiä sisältävänä aromaattisena bioisosteerina, joka tarjoaa samanlaisia ​​elektronisia ominaisuuksia, mutta jolla on selkeä polarisoituvuus ja vetysidosominaisuudet.

Fmoc-Asn(Trt)-OH on täysin suojattu L-asparagiinijohdannainen, joka on suunniteltu erityisesti kiinteän faasin peptidisynteesiin. α-aminoryhmä on suojattu Fmoc-ryhmällä ketjun pidentymisen kontrolloimiseksi, kun taas asparagiinin amidisivuketju on suojattu trityyliryhmällä (trifenyylimetyyli, Trt). Tämä ortogonaalinen suojausstrategia on kriittinen asparagiinille, koska sen substituoimaton sivuketjuamidi voi käydä läpi ei-toivottuja sivureaktioita, mukaan lukien dehydraation syanoalaniiniksi peptidin kokoamisen aikana.

Fmoc-Tle-OH on N-Fmoc-suojattu L-tert-leusiinin johdannainen, ei-proteinogeeninen aminohappo, jolle on ominaista tilaa vievä tert-butyylisivuketju α-hiiliasemassa. Tert-butyyliryhmä (-C(CH3)3) asettaa merkittävän steerisen esteen α-hiilen ympärille luoden erittäin ruuhkautuneen kiraalisen keskuksen, joka antaa poikkeuksellisen konformaatiorajoituksen liitettäessä peptidisekvensseihin.

Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH on Fmoc-suojattu L-seriinijohdannainen, jossa on fosforyloitu sivuketju, joka on suojattu bentsyyliryhmällä (OBzl) fosfaattiosassa. Rakenteellisesti molekyyli koostuu L-seriiniytimestä, jonka primaarinen amiini on suojattu 9-fluorenyylimetoksikarbonyyliryhmällä (Fmoc) - standardi emäslabiili suojaryhmä kiinteän faasin peptidisynteesiä varten (SPPS) - ja seriinin sivuketjun hydroksyyliryhmästä, joka on muutettu fosfaattibentsyyliesteriksi ja suojattu fosfaattibentsyyliryhmällä.

Fmoc-Chg-OH on L-sykloheksyyliglysiinin (L-Chg-OH) N-Fmoc-suojattu johdannainen, ei-luonnollinen aminohappo, jolle on tunnusomaista tilaa vievä hydrofobinen sykloheksyylisivuketju α-hiiliasemassa. Toisin kuin L-tert-leusiinin lineaarinen tert-butyyliryhmä, sykloheksyylirengas tuo jäykän, tyydyttyneen kuusijäsenisen alisyklisen rakenteen, joka asettaa hyvin määritellyt steeriset ja konformaatiorajoitteet sisällytettäessä peptidisekvensseihin.