Osta korkealaatuinen välituote kiinalaiselta valmistajalta

Tuote on Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoetyyli)-OH (O-[2-[(tert-butoksikarbonyyli)amino]etyyli]-N-[(9H-fluoren-9-yylimetoksi)karbonyyli]-L-tyrosiini), pitkälle erikoistunut Fmoc-suojattu tyrosiinijohdannainen, jonka sivuketjuissa on kaksi suojaryhmää. Rakenteellisesti molekyyli käsittää ytimenä aminohapon tyrosiinin, jonka N-pää on suojattu kiinteäfaasipeptidisynteesiin (SPPS) sopivalla emäslabiililla 9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyliryhmällä (Fmoc). Tyrosiinin sivuketjun fenolista hydroksyyliryhmää modifioidaan Boc-suojatulla 2-aminoetyylieetterisidoksella (-O-(CH2)₂-NH-Boc), joka asentaa toisen ortogonaalisen suojaryhmän (Boc, tert-butoksikarbonyyli), joka lohkeaa happamissa olosuhteissa. Tämä kaksoisortogonaalinen suoja-arkkitehtuuri – Fmoc (emäslabiili) N-päässä ja Boc (happolabiili) sivuketjussa – mahdollistaa yhden funktionaalisuuden selektiivisen suojauksen poistamisen jättäen toisen koskemattomaksi monivaiheisten peptidien kokoamis- ja konjugaatiostrategioiden aikana.

Fmoc-Homoarg-OH·HCl (Fmoc-L-homoarginiinihydrokloridi, Nα-Fmoc-(S)-2-amino-6-guanidinoheksaanihappohydrokloridi) on ei-proteinogeenisen aminohapon L-homoarginiinin Fmoc-suojattu johdannainen, joka on stabiloitu hydrokloridisuolana. Rakenteellisesti molekyyli koostuu tavallisesta lysiinin kaltaisesta kuuden hiilen rungosta, jonka terminaalinen guanidinoryhmä on ε-asemassa - ylimääräinen metyleeniryhmä verrattuna arginiiniin - joka laajentaa sivuketjua yhdellä hiiliatomilla.

Fmoc-D-Gln(Trt)-OH (N-α-Fmoc-N-γ-trityyli-D-glutamiini) on D-konfiguroitu glutamiinijohdannainen, jossa on kaksi ortogonaalista suojaryhmää: emäslabiili 9-fluorenyylimetoksikarbonyyli (Fmoc) -ryhmä, joka suojaa Nα-anyyliamino-funktionaalista ryhmää, triphenyylihappoa. suojaten sivuketjun karboksamidia. Rakenteellisesti molekyyli sisältää glutamiinin D-enantiomeerin (proteiineissa esiintyvän L-glutamiinin ei-luonnollinen peilikuvakonfiguraatio), mikä mahdollistaa D-aminohappoa sisältävien peptidien ja peptidomimeettien synteesin, joilla on parannettu proteolyyttinen stabiilisuus ja muuttuneet biologiset ominaisuudet.

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (N-α-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentametyylidihydrobentsofuraani-5-sulfonyyli)-D-arginiini) on D-konfiguroitu arginiinijohdannainen, joka sisältää Pbf:n (2,2,4,6,7-hydro-bentsofonyylidihydro-bentsofonyylidi-suojaus-5-bentsofuraani) ryhmä. Rakenteellisesti molekyyli sisältää guanidiinisivuketjun, joka on välttämätön arginiinin biologiselle toiminnalle – joka välittää vetysidoksia ja sähköstaattisia vuorovaikutuksia, jotka ovat kriittisiä proteiini-proteiini- ja proteiini-nukleiinihappotunnistuksen kannalta – ja jotka muuttuvat inertiksi peptidin kokoamisen aikana kookkaalla, elektronirikkaalla Pbf-ryhmällä.

Fmoc-D-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenyylimetoksikarbonyyli-4-nitro-D-fenyylialaniini) on D-konfiguraatio, Fmoc-suojattu fenyylialaniinijohdannainen, jossa on elektroneja vetävä nitroryhmä aromaattisen renkaan para-asemassa. D-aminohappokonfiguraatio on erityisen merkittävä, koska peptideihin sisällytetyt D-aminohapot antavat paremman proteolyyttisen stabiilisuuden ja selkeitä konformaatioominaisuuksia verrattuna L-vastineisiinsa – ominaisuuksia, joita hyödynnetään laajalti terapeuttisten peptidien, peptidomimeettien ja lääkekehityskirjastojen suunnittelussa.

Fmoc-Traneksaamihappo (trans-4-(Fmoc-aminometyyli)sykloheksaani-1-karboksyylihappo) on erikoistunut Fmoc-suojattu synteettinen aminohappojohdannainen, joka sisältää trans-4-aminometyylisykloheksaani-1-karboksyylihapporungon, joka on kliinisesti hyväksytyn trafibrinolyyttisen hapon ydinrakenne. Fmoc-traneksaamihapon jäykkä, konformaatioltaan rajoitettu sykloheksaanirengas ottaa trans-konfiguraation, jolloin aminometyyli- ja karboksyylihappofunktionaaliset toiminnot asettuvat sykloheksaanirenkaan vastakkaisille puolille.