N,N-dibutyyli-2-klooriasetamidi

N,N-dibutyyli-2-klooriasetamidi on Cosperpharmin toimittama erittäin puhdas rakennuspalikka sovelluksiin, jotka vaihtelevat orgaanisesta synteesistä antimikrobiseen tutkimukseen ja entsyymien estotutkimuksiin. Keskeisenä välituotteena N,N-dibutyyli-2-klooriasetamidi toimii alustana erilaisten substituoitujen asetamidikirjastojen rakentamiselle nukleofiilisten substituutioreaktioiden kautta, joissa labiilin klooriatomi voidaan syrjäyttää laajalla joukolla nukleofiilejä. Biokemiallisessa tutkimuksessa N,N-dibutyyli-2-klooriasetamidi on osoittanut lupaavaa antimikrobista vaikutusta grampositiivisia bakteereja vastaan, mukaan lukien metisilliiniresistentti Staphylococcus aureus (MRSA), mikä johtuu sen korkeasta lipofiilisyydestä, joka helpottaa tehokasta solukalvon tunkeutumista. Lisäksi N,N-dibutyyli-2-klooriasetamidia käytetään entsyymien estotutkimuksissa proteiini-ligandivuorovaikutusten ja solujen signalointireittien tutkimiseen. Cosperpharmilla jokainen N,N-dibutyyli-2-klooriasetamidi-erä valmistetaan tiukkojen laadunvalvontakäytäntöjen mukaisesti ja toimitetaan täydellisen analyyttisen dokumentaation kanssa tutkimus- ja kehitysaloitteesi tukemiseksi.

Tuoteparametrit

Tuotesovellukset

1. Orgaaninen synteesi – Monipuolinen rakennuspalikka monimutkaisempien orgaanisten molekyylien rakentamiseen, erityisesti erilaisten substituoitujen asetamidien synteesissä nukleofiilisten substituutioreaktioiden kautta, joissa klooriatomia korvaavat amiinit, tiolit, alkoksidit tai muut nukleofiilit.

2. Antimikrobinen tutkimus – Käytetään seulontatutkimuksissa sellaisten α-klooriasetamidijohdannaisten antibakteerisen potentiaalin arvioimiseksi, joilla on osoitettu vaikutus grampositiivisiin patogeeneihin, mukaan lukien MRSA.

3. Entsyymi-inhibitiotutkimukset – Käytetään työkaluyhdisteenä tutkittaessa proteiini-ligandivuorovaikutuksia ja entsyymien estomekanismeja biokemiallisissa reiteissä.

4.Analyyttinen menetelmäkehitys – Toimii referenssistandardina HPLC-, GC- ja LC-MS-menetelmien validoinnissa laadunvalvontalaboratorioissa.

5. Lääketieteellinen kemia – Lipofiilinen di-n-butyylisubstituutiokuvio tekee tästä rungosta arvokkaan rakenne-aktiivisuussuhteen (SAR) tutkimuksissa, jotka kohdistuvat kalvoon liittyviin proteiineihin ja reseptoreihin.

6. Kemiallinen biologia – Käytetään solumäärityksissä tutkimaan klooriasetamidijohdannaisten vaikutuksia solujen signalointireitteihin, geenien ilmentymiseen ja solujen aineenvaihduntaan.

7. Rikkakasvien torjunta-ainetutkimus – α-klooriasetamideja on historiallisesti tutkittu ennen itämistä tapahtuvaa rikkakasvien torjuntaa, ja tämä yhdiste toimii referenssinä rakenne-aktiivisuussuhdetutkimuksissa maatalouskemian löydöissä.

8. Prosessin kehittäminen – Mallisubstraatti nukleofiilisten substituutioreaktioiden optimointiin virtauskemian ja jatkuvan käsittelyn olosuhteissa.

Laadunvarmistus

Cosperpharm valmistaa N,N-dibutyyli-2-klooriasetamidia vankan laadunhallintajärjestelmän alaisuudessa, joka varmistaa tasaisen tuotteen laadun erästä toiseen. Jokaiselle erälle suoritetaan tiukat prosessinaikaiset ja lopulliset vapautumistestit, mukaan lukien GC- tai HPLC-puhtausmääritys (≥95 %), identiteettivarmennus massaspektrometrialla, jäännösliuotinanalyysi ja kattava epäpuhtauksien profilointi. Tuotteen mukana toimitetaan analyysisertifikaatti (COA), joka sisältää puhtaustiedot, henkilöllisyyden vahvistuksen, epäpuhtausprofiilin ja säilytyssuositukset. Stabiilisuustutkimukset suoritetaan ICH:n mukaisissa olosuhteissa 24 kuukauden säilyvyysajan määrittämiseksi suositellun säilytyksen mukaisesti. Täysi jäljitettävyys ylläpidetään raaka-aineen hankinnasta lopputuotteen julkaisuun asti, ja dokumentaatio on saatavilla asiakkaiden auditointeja varten. Asiakkaille, jotka tarvitsevat lisäkarakterisointia, voimme toimittaa NMR-spektrit pyynnöstä. Cosperpharm on sitoutunut toimittamaan korkealaatuisia tutkimuskemikaaleja, jotka täyttävät vaatimukset ja mahdollistavat luotettavat ja toistettavat tutkimustulokset.

Synteettinen reitti

N,N-dibutyyli-2-klooriasetamidin synteesi on vakiintunut kirjallisuudessa ja se etenee yksinkertaisen asylointireaktion kautta. Yleisin laboratorio- ja teollisuusmenetelmä sisältää 2-klooriasetyylikloridin (klooriasetyylikloridin) reaktion dibutyyliamiinin kanssa. Emästä, kuten trietyyliamiinia, käytetään tyypillisesti neutraloimaan reaktion aikana syntyvä kloorivetyhappo. Prosessi suoritetaan vedettömissä olosuhteissa reaktiivisen asyylikloridin hydrolyysin estämiseksi. Valmistumisen jälkeen tuote eristetään uuttamalla ja puhdistetaan tislaamalla. Edustava tislausmenetelmä kertoo tuotteen keränneen 150–200 °C:ssa alennetussa paineessa (0,10 mm Hg). Laajamittaisessa valmistuksessa käytetään jatkuvavirtausreaktoreita ja kehittyneitä puhdistustekniikoita, kuten uudelleenkiteytystä ja jakotislausta, saannon ja puhtauden optimoimiseksi. Yksityiskohtaista synteettistä tietoa, mukaan lukien viittaukset patenttikirjallisuuteen (US04895951), on saatavilla pyynnöstä.

Ota yhteyttä

Oletko valmis sisällyttämään N,N-dibutyyli-2-klooriasetamidin tutkimusohjelmaasi? Ota yhteyttä Cosperpharmiin tänään saadaksesi kilpailukykyisen tarjouksen, näytepyynnön tai teknisen konsultoinnin kokeneen tukitiimimme kanssa.