Tuotteet

Boc-Pip-OtBu (tert-butyyli-4-{[(tert-butoksi)karbonyyli]amino}piperidiini-4-karboksylaatti) on suojattu piperidiinijohdannainen, jossa on kaksi tert-butyylisuojaryhmää. Molekyylikaavalla C15H28N2O4 ja molekyylipainolla 300,39 g/mol tällä yhdisteellä on piperidiinirengas, jossa sekä amiini- että karboksyylifunktionaalisuus on suojattu vastaavasti tert-butyylikarbamaateina ja tert-butyyliestereinä.

Boc-alaninoli (N-Boc-(S)-2-aminopropanoli) on L-alaniinista johdettu kiraalinen aminoalkoholi, jossa on tert-butyylioksikarbonyyliä (Boc) suojaava ryhmä amiinissa ja vapaa primaarinen hydroksyyliryhmä. Molekyyli, jonka molekyylikaava on C8H17NO3 ja molekyylipaino 175,23 g/mol, esittelee tarkasti määritellyn (S)-konfiguraation stereokeskuksessa amiinin vieressä, mikä tekee siitä enantiopuhdasta kiraalista rakennuspalikka.

Boc-Pro-NH2 (N-(tert-butoksikarbonyyli)-L-proliiniamidi, CAS 35150-07-3) on L-proliinin Boc-suojattu johdannainen, jossa on primaarinen amidi C2-asemassa. Molekyyli koostuu pyrrolidiinirenkaasta, jossa on tert-butyylioksikarbonyyliryhmä (Boc), joka suojaa renkaan typpeä, ja karboksamidiryhmästä (-CONH2) C2-stereokeskuksessa.

Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) on erikoistunut Fmoc-suojattu lysiinijohdannainen, jossa on pitkäketjuinen C16-lipidiosa (heksadekanoyyli/palmitoyyliryhmä), joka on kiinnitetty ε-aminoterminaaliseen terminaaliin C-amino- lysiinin karboksisena kautta. tert-butyyliesteri. Tämä ainutlaatuinen molekyyliarkkitehtuuri yhdistää kiinteän faasin peptidisynteesiin vaadittavan Fmoc-suojatun α-aminofunktionaalisuuden lipofiiliseen C16-alkyyliketjuun, joka antaa amfifiiliset ominaisuudet tuloksena oleville peptideille.

Fmoc-D-Trp-OH (Nα-Fmoc-D-tryptofaani, CAS 86123-11-7) on tryptofaanin D-enantiomeerin, välttämättömän aromaattisen aminohapon, Fmoc-suojattu johdannainen. Molekyylissä on 9-fluorenyylimetoksikarbonyyliryhmä (Fmoc), joka suojaa a-aminofunktiota, kun taas karboksyylihappo pysyy vapaana peptidiketjun pidentymiselle. Fmoc-D-Trp-OH:n indolisivuketju tarjoaa sekä aromaattisen luonteen että vetysidoskyvyn, mikä tekee tästä yhdisteestä arvokkaan rakennuspalkin D-tryptofaanitähteiden sisällyttämiseksi peptidisekvensseihin Fmoc-kiintofaasipeptidisynteesin (SPPS) kautta.

Fmoc-beta-Ala-OH (Fmoc-β-alaniini, 3-((((9H-fluoren-9-yyli)metoksi)karbonyyli)amino)propaanihappo, CAS 35737-10-1) on Fmoc-suojattu β-aminohappojohdannainen, jossa on Fmoc-suojattu β-aminohappojohdannainen, joka sisältää Fmoc-suojaavan metyyliaminoryhmän (9-fluorenyyli) ryhmä. Toisin kuin tavalliset α-aminohapot, Fmoc-beta-Ala-OH sisältää aminoryhmän β-asemassa (hiili 3) suhteessa karboksyylihappoon, mikä johtaa kolmen hiilen runkoon (H2N-CH2-CH2-COOH) α-alaniinin kahden hiilen rungon sijaan.