Pyridiini, 2,6-dibromi-4-(1,1-dimetyylietyyli)-

Pyridiini, 2,6-dibromi-4-(1,1-dimetyylietyyli)- on reaktiivinen heteroaryylidihalogenidi, jota käytetään laajalti 2,6-disubstituoitujen pyridiinikirjastojen rinnakkaissynteesissä. Pyridiinin bromin parannettu kyky lähteä ryhmästä 2,6-dibromi-4-(1,1-dimetyylietyyli)- mahdollistaa tehokkaan mono- ja bis-funktionalisoinnin käyttämällä laajaa kirjoa nukleofiilejä, usein huoneenlämpötilassa. Lääkekemiassa pyridiiniä, 2,6-dibromi-4-(1,1-dimetyylietyyli)- käytetään tuottamaan nopeasti ehdokasmolekyylejä, joissa pyridiinirengas toimii keskustelineenä ja tert-butyyliryhmä moduloi lipofiilisyyttä ja steeristä sopivuutta hydrofobisessa taskussa. Cosperpharmin pyridiinin, 2,6-dibromi-4-(1,1-dimetyylietyyli)-erän luotettava laatu erästä toiseen varmistaa, että kytkentätulokset ovat toistettavissa, mikä on kriittinen tekijä SAR-tutkimuksissa ja laajennuskampanjoissa.

Tuoteparametrit

Laadunvarmistus Cosperpharmilla

Jokainen erä käy läpi:

● Kaasukromatografia (GC) – puhtaus ≥97,0 %

● Ei-vesipitoinen titraus – puhtaus ≥97,0 %

● Taitekerroin – vahvistava analyysi

● ¹H NMR – rakenteellinen varmistus

● Ulkonäkö – väritön tai vaaleankeltainen tai vaalean oranssi kirkas neste

Jokaisen lähetyksen mukana tulee kattava aitoustodistus, käyttöturvallisuustiedote (jolla on täydelliset GHS-tiedot) ja alkuperätodistus.

Tuotteen edut

1. Nopeutettu kytkentäreaktiivisuus – Bromiatomit mahdollistavat nopeamman oksidatiivisen lisäyksen kuin kloridit, leikkaavat sykliajat ja laajentavat käyttökelpoista katalyyttivalikoimaa.

2. Suuri selektiivisyys peräkkäisissä reaktioissa – Monokytkentä voidaan saavuttaa hyvällä selektiivisyydellä, jolloin toinen bromi jää saataville myöhempää muuntamista varten.

3. Analyyttisesti puhdas aloitusmateriaali – ≥ 98 %:n puhtaus tarkoittaa vähemmän debromitonta sivutuotetta, joka voisi kilpailla katalyyttisissä sykleissä.

4. Valmis suoraan käyttöön – Kiteinen tai vahamainen kiinteä muoto on helppo punnita ja siirtää sekä automatisoiduissa että manuaalisissa synteesialustoissa.

5. Halogeenien välinen ristireaktiivisuus – Täydentää 2,6-dikloorianalogia, jolloin kemistit voivat hyödyntää ortogonaalisten kytkentästrategioiden reaktiivisuuseroja.

Synteettinen reitti

Pyridiini, 2,6-dibromi-4-(1,1-dimetyylietyyli)- voidaan valmistaa suoraan bromauksella 4-tert-butyylipyridiiniä käyttämällä bromia tai N-bromisukkinimidiä kontrolloiduissa olosuhteissa selektiivisen 2,6-dihalogenaation varmistamiseksi. Vaihtoehtoisesti 4-tert-butyylipyridiinin suunnattu ortometallointi, jota seuraa jäähdytys bromilähteellä, tarjoaa dibromatun rungon. Cosperpharmin kaupallinen prosessi on validoitu toimittamaan tuotetta jatkuvasti kilon mittakaavassa minimaalisella ylibromauksella tai rengasbromimigraatiolla.

Ota yhteyttä

Kun seuraava projektisi vaatii tasalaatuista dibromipyridiinirakennuspalkkaa, ota yhteyttä Cosperpharmiin nopean tarjouksen ja luotettavan toimituksen saamiseksi. Odotamme innolla, että voimme tukea kemiaasi.