Tuotteet
2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridi
  • 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridi2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridi

2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridi

Model: 92015-18-4
Yhdiste on 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridi, substituoitu fenetyyliamiinijohdannainen, jolle on tunnusomaista bromiatomin läsnäolo meta-asemassa suhteessa etyyliamiinisivuketjuun, kaksi metoksiryhmää 4- ja 5-asemassa ja primaarinen hydrokloridisuola, joka muodostaa hydrokloridiryhmän. Rakenteellisesti molekyyli käsittää 3,4,5-trisubstituoidun bentseenirenkaan, jossa on kaksihiilinen etyyliamiinisidos, mikä luo arkkitehtuurin, joka muistuttaa läheisesti endogeenisiä välittäjäaineita dopamiinia ja noradrenaliinia, mutta jossa on kuitenkin selkeitä substituutioeroja. Bromiatomi 3-asemassa tuo mukanaan raskaan halogeenin, jolla on merkittävä polarisoituvuus ja elektroneja vetävä luonne. Se moduloi aromaattisen renkaan elektronista ympäristöä ja tarjoaa monipuolisen kahvan ristikytkentäfunktionalisoinnille. 4,5-dimetoksisubstituutiokuvio, toisin kuin dopamiinissa oleva 3,4-dihydroksikuvio, parantaa olennaisesti lipofiilisyyttä ja metabolista stabiliteettia säilyttäen samalla aromaattisen renkaan ja emäksisen amiinitypen välisen etäisyyden. 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridissa oleva hydrokloridisuolamuoto protonoi primaarisen amiinin muodostaen vesiliukoisen, ei-hygroskooppisen kiteisen kiinteän aineen, mikä antaa etuja käsittelyssä, varastoinnissa ja formuloinnissa vapaaseen emäkseen verrattuna. Tämä tarkka yhdistelmä – fenetyyliamiinirunko, strategisesti sijoitettu bromiatomi synteettistä monipuolistamista varten, 4,5-dimetoksylaatiokuvio ja vakaa hydrokloridisuolamuodostus – on yhdisteen käyttökelpoisuuden perustana nykyaikaisen farmaseuttisen synteesin ja lääkekemian kriittisenä rakennuspalikkana.

2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridi toimii monipuolisena synteettisenä rakennuspalikkana lääketeollisuudessa, ja se on erityisen käyttökelpoinen tärkeänä välituotteena ja prosessiin liittyvänä epäpuhtautena baritsitinibin (Olumiant®) synteesissä. Se on selektiivinen Janus-kinaasin/JAK2-reuma-inhibiittorin (JAK2-reuma-inhibiittori)1-hyväksytty synteesissä. dermatiitti ja hiustenlähtö areata. Funktionalisoituna fenetyyliamiinirunkoisena 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridi tarjoaa bromiatomin kahvana palladiumkatalysoimiin ristikytkentäreaktioihin, mukaan lukien Suzuki-Miyaura, Buchwald-Hartwig ja Sonogalyn rakenteellisten yhdisteiden yhdistäminen. kirjastot lääketutkimusohjelmia varten. Tutkimusympäristöissä 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridia käytetään ensisijaisesti serotoniinireseptoriperheen farmakologian ja signalointimekanismien tutkimiseen, missä sen vuorovaikutus 5-HT2-reseptorien kanssa voi tarjota kriittisiä näkemyksiä reseptorin toiminnasta, G-proteiinin kytkennästä ja alavirran signaalireitistä. Vertailustandardina 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridia käytetään baritsitinibin laadunvalvontatesteissä (QC), jossa se esiintyy prosessiin liittyvänä epäpuhtautena API-valmistuksen aikana, mikä tekee siitä tärkeän merkkiaineen menetelmän validoinnissa, epäpuhtauksien profiloinnissa ja ANDA-rekisteröinnissä.


Tuoteparametrit

Parametri

Erittely

Tuotteen nimi

2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridi

CAS-numero

92015-18-4

Molekyylikaava

C10H14BrNO2

Molekyylipaino (hydrokloridi)

296,59 g/mol

Puhtaus (HPLC)

≥95 % – ≥98 % (riippuen arvosanasta)

Fyysinen muoto

Kiteinen kiinteä aine

Ulkonäkö

Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe

Sulamispiste

199,7 - 200,2 °C


Tuotteen edut

1. Keskeinen välituote baritsitinibin synteesissä

2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridi on kriittinen rakennuspalikka synteettisessä reitissä baritsitinibiin (Olumiant®), selektiiviseen JAK1/JAK2-estäjään, jota käytetään maailmanlaajuisesti nivelreumaan, atooppiseen ihottumaan ja hiustenlähtöön. Bromiatomi 3-asennossa tarjoaa kahvan tärkeimmille C–C-sidoksen muodostusvaiheille, jotka kokoavat baritsitinibin täyden molekyyliarkkitehtuurin.

2.Monipuolinen ristikytkentäkahva

2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridin bromisubstituentti osallistuu palladiumkatalysoimiin ristikytkentäreaktioihin - Suzuki-Miyaura boorihappojen kanssa, Buchwald-Hartwig C-N-sidoksen muodostukseen ja Sonogashira-alkinetyyliamiinin nopeaan liittämiseen. teline lääkekemian optimointiin osumasta johtoon.

3. Hydrokloridisuola – Parannettu vesiliukoisuus ja stabiilisuus

Hydrokloridisuolamuodolla on kolme käytännön etua verrattuna vapaaseen emäkseen: parempi vesiliukoisuus biologisiin määrityksiin ja vesipitoisiin reaktiojärjestelmiin, parannettu pitkäaikaisen varastoinnin stabiilisuus suojaamalla primääristä amiinia hapettumiselta ja ei-hygroskooppinen kiteinen kiinteä aine, joka on kätevä punnita ja käsitellä laboratoriossa.

4. Asteikot jokaiselle vaiheelle – viitestandardista kaupalliseen eriin

Cosperpharm toimittaa 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridia missä tahansa tarvittavassa mittakaavassa 1 gramman vertailustandardimääristä analyyttisten menetelmien kehittämiseen yli 1 kilon eriin kaupalliseen API-valmistukseen. T&K-näytteitä on saatavilla reittien etsimistä ja reaktioiden optimointia varten.

5. Prosessin epäpuhtauksien vertailustandardi baritsitinibin laadunvalvontaan

Prosessiin liittyvänä epäpuhtautena baritsitinibin valmistuksessa 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridi toimii sertifioituna vertailustandardina analyyttisten menetelmien kehittämisessä, menetelmän validoinnissa (AMV), laadunvalvonnan (QC) testauksessa, pakotetun hajoamisen tutkimuksissa ja Drug Applications (ANDA) New. Cosperpharm tarjoaa DMF-valmiita dokumentaatiopaketteja ja jäljitettävyystukea säädöstenmukaisille toimituksille.


FAQ

Q1: Mikä on tämän yhdisteen ensisijainen käyttötarkoitus lääkkeiden valmistuksessa?

A: 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridilla on kaksi pääsovellusta: synteettisenä välituotteena baritsitinibin valmistuksessa, jossa bromiatomi tarjoaa kahvan keskeisille C–C-sidoksia muodostaville ristikytkentäreaktioille; ja prosessin epäpuhtauksien vertailustandardina analyyttisten menetelmien kehittämisessä, menetelmän validoinnissa (AMV), laadunvalvonnan (QC) testauksessa, pakotetun hajoamisen tutkimuksissa ja geneeristen baritsitinibin valmistajien ANDA-arkistointiin.

Q2: Onko tämä yhdiste tarkoitettu ihmisravinnoksi?

V: Nro. 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridia toimitetaan kemiallisena välituotteena farmaseuttiseen synteesiin ja analyyttisenä vertailustandardina vain laadunvalvontatarkoituksiin. Sitä ei ole tarkoitettu ihmisravinnoksi, terapeuttiseen antamiseen tai in vivo -sovelluksiin.


Ota yhteyttä

Oletko valmis hankkimaan 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridia baritsitinibin välivaiheen ohjelmaan, epäpuhtauksien profilointiin tai lääkekemian tutkimukseen? Cosperpharm virtaviivaistaa hankintaprosessia.


Hot Tags: 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridi, Kiina, valmistaja, toimittaja, tehdas
Lähetä kysely
Yhteystiedot
Jos haluat tiedustella tuotteitamme tai hinnastoa, jätä meille sähköpostiosoitteesi, niin otamme sinuun yhteyttä 24 tunnin sisällä.
X
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön.Tietosuojakäytäntö
HylätäHyväksyä