Yhdiste on 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridi, substituoitu fenetyyliamiinijohdannainen, jolle on tunnusomaista bromiatomin läsnäolo meta-asemassa suhteessa etyyliamiinisivuketjuun, kaksi metoksiryhmää 4- ja 5-asemassa ja primaarinen hydrokloridisuola, joka muodostaa hydrokloridiryhmän. Rakenteellisesti molekyyli käsittää 3,4,5-trisubstituoidun bentseenirenkaan, jossa on kaksihiilinen etyyliamiinisidos, mikä luo arkkitehtuurin, joka muistuttaa läheisesti endogeenisiä välittäjäaineita dopamiinia ja noradrenaliinia, mutta jossa on kuitenkin selkeitä substituutioeroja. Bromiatomi 3-asemassa tuo mukanaan raskaan halogeenin, jolla on merkittävä polarisoituvuus ja elektroneja vetävä luonne. Se moduloi aromaattisen renkaan elektronista ympäristöä ja tarjoaa monipuolisen kahvan ristikytkentäfunktionalisoinnille. 4,5-dimetoksisubstituutiokuvio, toisin kuin dopamiinissa oleva 3,4-dihydroksikuvio, parantaa olennaisesti lipofiilisyyttä ja metabolista stabiliteettia säilyttäen samalla aromaattisen renkaan ja emäksisen amiinitypen välisen etäisyyden. 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridissa oleva hydrokloridisuolamuoto protonoi primaarisen amiinin muodostaen vesiliukoisen, ei-hygroskooppisen kiteisen kiinteän aineen, mikä antaa etuja käsittelyssä, varastoinnissa ja formuloinnissa vapaaseen emäkseen verrattuna. Tämä tarkka yhdistelmä – fenetyyliamiinirunko, strategisesti sijoitettu bromiatomi synteettistä monipuolistamista varten, 4,5-dimetoksylaatiokuvio ja vakaa hydrokloridisuolamuodostus – on yhdisteen käyttökelpoisuuden perustana nykyaikaisen farmaseuttisen synteesin ja lääkekemian kriittisenä rakennuspalikkana.
2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridi toimii monipuolisena synteettisenä rakennuspalikkana lääketeollisuudessa, ja se on erityisen käyttökelpoinen tärkeänä välituotteena ja prosessiin liittyvänä epäpuhtautena baritsitinibin (Olumiant®) synteesissä. Se on selektiivinen Janus-kinaasin/JAK2-reuma-inhibiittorin (JAK2-reuma-inhibiittori)1-hyväksytty synteesissä. dermatiitti ja hiustenlähtö areata. Funktionalisoituna fenetyyliamiinirunkoisena 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridi tarjoaa bromiatomin kahvana palladiumkatalysoimiin ristikytkentäreaktioihin, mukaan lukien Suzuki-Miyaura, Buchwald-Hartwig ja Sonogalyn rakenteellisten yhdisteiden yhdistäminen. kirjastot lääketutkimusohjelmia varten. Tutkimusympäristöissä 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridia käytetään ensisijaisesti serotoniinireseptoriperheen farmakologian ja signalointimekanismien tutkimiseen, missä sen vuorovaikutus 5-HT2-reseptorien kanssa voi tarjota kriittisiä näkemyksiä reseptorin toiminnasta, G-proteiinin kytkennästä ja alavirran signaalireitistä. Vertailustandardina 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridia käytetään baritsitinibin laadunvalvontatesteissä (QC), jossa se esiintyy prosessiin liittyvänä epäpuhtautena API-valmistuksen aikana, mikä tekee siitä tärkeän merkkiaineen menetelmän validoinnissa, epäpuhtauksien profiloinnissa ja ANDA-rekisteröinnissä.
2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridi on kriittinen rakennuspalikka synteettisessä reitissä baritsitinibiin (Olumiant®), selektiiviseen JAK1/JAK2-estäjään, jota käytetään maailmanlaajuisesti nivelreumaan, atooppiseen ihottumaan ja hiustenlähtöön. Bromiatomi 3-asennossa tarjoaa kahvan tärkeimmille C–C-sidoksen muodostusvaiheille, jotka kokoavat baritsitinibin täyden molekyyliarkkitehtuurin.
2.Monipuolinen ristikytkentäkahva
2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridin bromisubstituentti osallistuu palladiumkatalysoimiin ristikytkentäreaktioihin - Suzuki-Miyaura boorihappojen kanssa, Buchwald-Hartwig C-N-sidoksen muodostukseen ja Sonogashira-alkinetyyliamiinin nopeaan liittämiseen. teline lääkekemian optimointiin osumasta johtoon.
3. Hydrokloridisuola – Parannettu vesiliukoisuus ja stabiilisuus
Hydrokloridisuolamuodolla on kolme käytännön etua verrattuna vapaaseen emäkseen: parempi vesiliukoisuus biologisiin määrityksiin ja vesipitoisiin reaktiojärjestelmiin, parannettu pitkäaikaisen varastoinnin stabiilisuus suojaamalla primääristä amiinia hapettumiselta ja ei-hygroskooppinen kiteinen kiinteä aine, joka on kätevä punnita ja käsitellä laboratoriossa.
4. Asteikot jokaiselle vaiheelle – viitestandardista kaupalliseen eriin
Cosperpharm toimittaa 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridia missä tahansa tarvittavassa mittakaavassa 1 gramman vertailustandardimääristä analyyttisten menetelmien kehittämiseen yli 1 kilon eriin kaupalliseen API-valmistukseen. T&K-näytteitä on saatavilla reittien etsimistä ja reaktioiden optimointia varten.
Prosessiin liittyvänä epäpuhtautena baritsitinibin valmistuksessa 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridi toimii sertifioituna vertailustandardina analyyttisten menetelmien kehittämisessä, menetelmän validoinnissa (AMV), laadunvalvonnan (QC) testauksessa, pakotetun hajoamisen tutkimuksissa ja Drug Applications (ANDA) New. Cosperpharm tarjoaa DMF-valmiita dokumentaatiopaketteja ja jäljitettävyystukea säädöstenmukaisille toimituksille.
FAQ
Q1: Mikä on tämän yhdisteen ensisijainen käyttötarkoitus lääkkeiden valmistuksessa?
A: 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridilla on kaksi pääsovellusta: synteettisenä välituotteena baritsitinibin valmistuksessa, jossa bromiatomi tarjoaa kahvan keskeisille C–C-sidoksia muodostaville ristikytkentäreaktioille; ja prosessin epäpuhtauksien vertailustandardina analyyttisten menetelmien kehittämisessä, menetelmän validoinnissa (AMV), laadunvalvonnan (QC) testauksessa, pakotetun hajoamisen tutkimuksissa ja geneeristen baritsitinibin valmistajien ANDA-arkistointiin.
Q2: Onko tämä yhdiste tarkoitettu ihmisravinnoksi?
V: Nro. 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridia toimitetaan kemiallisena välituotteena farmaseuttiseen synteesiin ja analyyttisenä vertailustandardina vain laadunvalvontatarkoituksiin. Sitä ei ole tarkoitettu ihmisravinnoksi, terapeuttiseen antamiseen tai in vivo -sovelluksiin.
Ota yhteyttä
Oletko valmis hankkimaan 2-(3-bromi-4,5-dimetoksifenyyli)etaani-1-amiinihydrokloridia baritsitinibin välivaiheen ohjelmaan, epäpuhtauksien profilointiin tai lääkekemian tutkimukseen? Cosperpharm virtaviivaistaa hankintaprosessia.
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön. Tietosuojakäytäntö