Boc-D-Val-OH

eptidin konformaatio, reseptorisitoutuminen ja metabolinen stabiilisuus. Boc-suojaryhmä Boc-D-Val-OH:ssa on välttämätön ei-toivottujen sivureaktioiden estämiseksi peptidin kokoamisen aikana, varmistaen, että ketjun pidentyminen etenee suurella tarkkuudella ja saannolla. Peptidisynteesin lisäksi Boc-D-Val-OH toimii monipuolisena välituotteena valmistettaessa D-valiinia sisältäviä lääkkeitä, entsyymi-inhibiittoreita ja biologisesti aktiivisia yhdisteitä, joilla on dokumentoituja sovelluksia selektiivisten CCR1-antagonistien synteesissä nivelreuman ja antileishmaniaalisten aineiden synteesissä. Boc-D-Val-OH:n haarautunut isopropyylisivuketju myötävaikuttaa myös tämän jäännöksen sisältävien peptidien hydrofobiseen luonteeseen, mikä vaikuttaa kalvon läpäisevyyteen ja lopullisen terapeuttisen tuotteen hyötyosuuteen.

 

 Tuoteparametrit

---

Parametri	Erittely
Tuotteen nimi	Boc-D-Val-OH
CAS-numero	22838-58-0
Molekyylikaava	C10H19NO4
Molekyylipaino	217,26 g/mol
Ulkonäkö	Valkoinen kiinteä
Sulamispiste	164–165 °C (hajoaa)
Kiehumispiste	357,82 °C (karkea arvio)
Tiheys	1,1518 (karkea arvio)
pKa	4,01 ± 0,10 (ennustettu)
Liukoisuus	Liukenee DMSO:hon ja metanoliin
Säilytysolosuhteet	Säilytettävä pimeässä, suljettuna kuivassa, huoneenlämmössä

 

Sovellus

---

Boc-D-Val-OH  voidaan käyttää selektiivisten CCR1-antagonistien valmistamiseksi nivelreuman hoitoon sekä formulaatioita Leishmaniaa vastaan. Se on D-valiinin aminosuojattu johdannainen ja yleinen farmaseuttinen kemiallinen välituote.

 

Synteettinen reitti

---

Lisää D-valiinia, 20 ml etyyliasetaattia ja 10 ml tetrahydrofuraania reaktiopulloon. Lisää 4,2 g (19,3 mmol) Boc-anhydridiä reaktioseokseen ja sekoita huoneenlämpötilassa 6 tuntia. Seuraa reaktion etenemistä ohutkerroskromatografialla, kunnes se on mennyt loppuun. Haihduta reaktioseos sentrifugaalisesti kuiviin, lisää jäännökseen kylläistä ammoniumkloridiliuosta, erota orgaaninen faasi, pese kylläisellä suolaliuoksella, kuivaa, suodata tyhjössä ja haihduta sentrifugaalisesti kuiviin.Boc-D-Val-OH.

 

Tuotteen laadunvarmistus

---

Cosperpharm on perustanut Boc-D-Val-OH:lle kattavan laadunvarmistusjärjestelmän, joka täyttää sekä peptidisynteesin välituotteiden valmistuksen että vertailustandardisovellusten tiukat odotukset:

 

Perusteellinen analyyttinen karakterisointi. Jokaiselle erälle suoritetaan monitekninen analyyttinen vapautumistesti: HPLC-puhtaus (≥98,0 % teollisuuslaatua;≥95,0 % vertailustandardilaatu, täydellinen kromatografinen jäljitettävyys, optinen kiertovarmennus ([α]²⁰/D +5,0 - +8,0°, c = 1 etikkahapossa), sulamispisteen varmistus (76,0–80.0 °C), ulkonäön todentaminen (valkoisesta lähes valkoiseen jauheeseen kiteeksi), vesipitoisuuden määritys (Karl Fischer <0,5 %), jäännösliuotinanalyysi (GC) ja tarvittaessa¹H-NMR- ja MS-varmistus molekyyli-identiteetistä.

 

Erän täydellinen jäljitettävyys säilytysnäytteillä. Raaka-aineiden hankinnasta (pätevien toimittajien D-valiini) Boc-suojaukseen, puhdistukseen ja lopulliseen pakkaamiseen asti jokainen vaihe on täysin dokumentoitu ja jäljitettävissä. Jokainen erä saa yksilöllisen eränumeron, jossa on riittävästi säilytysnäytteitä, joita säilytetään Cosperpharm-laatumenettelyjen mukaisesti.

 

Vakauden valvontaohjelma. Cosperpharm suorittaa jatkuvia stabiiliustutkimuksia suositelluissa säilytysolosuhteissa: pitkäaikainen varastointi klo–20 °C inertissä ilmakehässä, nopeutetuilla stabiilisuustutkimuksilla (40°C / 75 % RH) suoritettiin edustavilla erillä. Vakausyhteenvedot päivitetään säännöllisesti, ja saatavilla on täydelliset tietopaketit tukemaan asiakkaiden sääntelytoimia. Säilyvyys: 3 vuotta klo–20 °C; 2 vuotta 4°C.

 

Dokumentaatio on valmis viranomaistoimitusta varten. Jokainen lähetys sisältää analyysitodistuksen (COA), joka sisältää eräkohtaiset puhtaus- ja karakterisointitiedot, materiaaliturvallisuustiedotteen (SDS) ja kansainvälisen toimituksen tulliasiakirjat. Asiakkaille, jotka laativat peptidipohjaisia ​​lääkkeitä koskevia viranomaisilmoituksia, Cosperpharm tarjoaa pyynnöstä DMF-valmiita dokumentaatiopaketteja, menetelmän validointiraportteja, stabiiliustietoja ja mukautettuja laatusopimuksia.

 

Asiakkaan aloitteet laatutarkastukset. Pätevät asiakkaat ovat tervetulleita tarkastamaan Cosperpharmin tuotanto-, laadunvalvonta- ja dokumentointitilat. Ota yhteyttä valvontatiimiimme tarkastuksen ajoittamiseksi. ISO-yhteensopivuusdokumentaatio on saatavilla pyynnöstä.

 

Ota yhteyttä

---

Cosperpharm on luotettu kumppanisi Boc-suojattujen D-aminohappojen ja peptidisynteesin välituotteiden osalta. Olitpa sitten kehittämässä seuraavan sukupolven D-peptidihoitoja tai laajentamassa kaupallista valmistusprosessia, tiimimme on valmis tukemaan sinua korkealaatuisella Boc-D-Val-OH:lla ja reagoivalla teknisellä palvelulla. Ota yhteyttä jo tänään keskustellaksesi tarpeistasi.