Fmoc-Gln(Trt)-OH

Fmoc-Gln(Trt)-OH on valittu reagenssi glutamiinitähteiden lisäämiseksi Fmoc-kiinteäfaasipeptidisynteesiin. Fmoc-Gln(Trt)-OH sisältää trityylisuojan glutamiinin sivuketjuamidissa, mikä estää tehokkaasti ei-toivottujen sivutuotteiden muodostumisen aktivointi- ja kytkentäreaktioiden aikana. Fmoc-Gln(Trt)-OH:lla on hyvä liukoisuus useimpiin orgaanisiin liuottimiin, mukaan lukien kloroformi, dikloorimetaani, etyyliasetaatti, DMSO ja asetoni. Fmoc-Gln(Trt)-OH:n on osoitettu johtavan merkittävästi puhtaampiin peptideihin kuin muut johdannaiset, joita käytetään glutamiinin lisäämiseen, joten se on suositeltava valinta korkealaatuiseen peptidisynteesiin.

Tuoteparametrit

Tuotteen edut

 Kaksinkertainen suojaus erinomaiselle peptidipuhtaudelle

Fmoc-Gln(Trt)-OH sisältää sekä Fmoc-suojauksen N:ssäα-aminoryhmä- ja trityylisuojaus N:ssäδ-sivuketjuamidi. Tämä kaksoissuojausstrategia estää tehokkaasti ei-toivotut sivureaktiot peptidisynteesin aikana, mukaan lukien glutamiinin sivuketjun dehydraatio ja syklisaatio. Tuloksena on huomattavasti puhtaampia peptidejä verrattuna muihin glutamiinijohdannaisiin.

 Erinomainen liukoisuus tehokkaaseen kytkemiseen

Fmoc-Gln(Trt)-OH:lla on hyvä liukoisuus useimpiin peptidisynteesissä yleisesti käytettyihin orgaanisiin liuottimiin, mukaan lukien DMF, dikloorimetaani, kloroformi, etyyliasetaatti, DMSO ja asetoni. Tämä erinomainen liukoisuus mahdollistaa tehokkaat kytkentäreaktiot jopa korkeilla pitoisuuksilla.

 Standard Fmoc SPPS -yhteensopivuus

Fmoc-Gln(Trt)-OH on täysin yhteensopiva standardien Fmoc kiinteän faasin peptidisynteesiprotokollien kanssa. Fmoc-ryhmä poistetaan normaaleissa emäksisissä olosuhteissa (20 % piperidiiniä DMF:ssä), ja trityyliryhmä lohkeaa viimeisen asidolyyttisen katkaisuvaiheen aikana (tyypillisesti TFA:n pilkkominen), jolloin vapautuu täysin suojauksesta poistettu glutamiinijäännös.

 Korkea puhtaus luotettaviin tuloksiin

Fmoc-Gln(Trt)-OH toimitetaan osoitteessa≥98,0 % puhtaus (HPLC), erittäin alhainen dipeptiditaso, vapaita aminohappoja ja etikkahappoepäpuhtauksia. Korkea puhtaus on välttämätöntä korkeiden kokonaissaatojen saavuttamiseksi ja sivutuotteiden minimoimiseksi peptidisynteesissä.

 Suositeltu reagenssi glutamiinin sisällyttämiselle

Fmoc-Gln(Trt)-OH tunnetaan laajalti valituksi reagenssiksi glutamiinitähteiden lisäämiseksi Fmoc SPPS:ään. Sen käyttö johtaa huomattavasti puhtaampiin peptideihin kuin muut glutamiinijohdannaiset, joten se on ensisijainen valinta korkealaatuiseen peptidisynteesiin.

 Skaalautuva tarjonta kaikille kehitysvaiheille

Cosperpharm toimittaa Fmoc-Gln(Trt)-OH:ta useilla laatutasoilla tukeakseen peptiditutkimusta varhaisesta löydöstä kaupalliseen valmistukseen. Tiukka laadunvalvontamme varmistaa erien välisen johdonmukaisuuden toistettavien peptidisynteesitulosten saavuttamiseksi.

 SsynteettinenRulosine 

Huoneenlämpötilassa 9-BBN-suojattua glutamiinia (1 mmol) sekoitettiin voimakkaasti asetonitriilissä (2 ml). Natriumvetyfosfaattia (3 mmol, 426 mg) lisättiin tuloksena saatuun reaktioseokseen, minkä jälkeen lisättiin asteittain trifluoroperoksaetikkahappoa (6 ml, 0,5 min CH:ssa)₃CN). Reaktion etenemistä seurattiin TLC:llä, kunnes reagoivat aineet oli kulunut täydellisesti. Reaktio sammutettiin lisäämällä 20 % Na:ta₂NIIN₃ vesiliuosta (1 ml). Liuotin poistettiin pyöröhaihduttimessa; jäännös liuotettiin dioksaaniin (15 ml) ja veteen (5 ml), sitten käsiteltiin kiinteällä natriumbikarbonaatilla (5 mmol, 420 mg). Liuos jäähdytettiin 0 °C:seen°C, ja 9-fluorimetyyli-N-sukkiini-imidikarbonaattia lisättiin. Seosta sekoitettiin vesijäähauteessa 30 minuuttia, kunnes aminohappojen täydellinen konversio tapahtui, minkä jälkeen haihtuvat aineet poistettiin. Lisättiin 20 ml vettä ja pH säädettiin arvoon 3 käyttämällä 1 M H:ta₂NIIN₄. Vesifaasi uutettiin kolme kertaa dikloorimetaanilla (4× 15 ml); yhdistetyt uutteet kuivattiin vedettömällä Na:lla₂NIIN₄suodatettiin kuivausaineen poistamiseksi ja konsentroitiin tyhjiössä. Jäännös puhdistettiin silikageelipylväskromatografialla käyttäen dikloorimetaani/metanoli/0,1 % muurahaishappoa eluenttina, jolloin saatiin tavoitetuote.

Sovellus

Fmoc-Gln(Trt)-OHon aminohappojohdannainen, jota voidaan hyödyntää biokemian perustutkimuksessa ja orgaanisissa synteesiprosesseissa.

Ota yhteyttä

Tarvitsetko Fmoc-Gln(Trt)-OH:ta peptidisynteesiprojektiisi? Cosperpharm tarjoaa laatua, dokumentaatiota ja toimitusvarmuutta, johon peptidikemistit ja lääkevalmistajat luottavat. Gram-mittakaavaisista tutkimusmääristä kilogramman mittakaavan tuotantoeriin toimitamme tasaisen laadun läpinäkyvin toimitusajoin. Ota yhteyttä jo tänään – olemme valmiita tukemaan peptidisynteesitarpeitasi.