Osta korkealaatuinen välituote kiinalaiselta valmistajalta

Tuote on 3',4'-difluoriasetofenoni, 1-(3,4-difluorifenyyli)etan-1-oni, jossa asetyyliryhmä on kiinnittynyt 1,2-difluorattuihin bentseenirenkaaseen. Kaksi fluoriatomia, jotka vetävät voimakkaasti elektroneja, deaktivoivat aromaattisen renkaan kohti elektrofiilistä substituutiota ja samalla polarisoivat karbonyyliryhmän, lisäävät sen herkkyyttä nukleofiiliselle hyökkäykselle ja muuttavat pelkistyspotentiaalia suhteessa substituoimattomaan asetofenoniin. Tämä pieni, tiheästi funktionalisoitu neste on monipuolinen lähtöaine 3,4-difluorifenyylimotiivin - lääkekemiassa laajalti käytetty aineenvaihduntaa estävän strategian - tuomiseen suurempiin rakenteisiin kondensaatiolla, Grignard-additiolla tai pelkistävällä aminoinnilla.

tert-butoksikarbonyyliamino-(4,4-difluorisykloheksyyli)etikkahappo (tunnetaan myös nimellä (S)-2-((tert-butoksikarbonyyli)amino)-2-(4,4-difluorisykloheksyyli)etikkahappo tai Boc-S-2-(4,4-difluorisykloheksyyli)aminojohdannainen stereoprotraal-glysiini) (S)-konfiguraatio α-hiilikeskuksessa.

(2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobentso[d][1,3]dioksol-5-yyli)etoksi)karbonyyliamino)heksaanihappo on valohäkkiin sijoitettu lysiinijohdannainen, jolla on monimutkainen molekyyliarkkitehtuuri, joka yhdistää kiraalisen a-aminohappoytimen valolabiilin nitrobentsodioksoliryhmän (nitrobentsodioksoliryhmän) kanssa. Molekyyli koostuu L-lysiinirungosta, jossa e-aminoryhmä on peitetty (1-(6-nitrobentso[d][1,3]dioksol-5-yyli)etoksi)karbonyyliryhmällä.

2-bentsyylioksi-3-tert-butoksikarbonyyliaminopropionihappo (tunnetaan myös nimellä 2-(bentsyylioksi)-3-[(tert-butoksikarbonyyli)amino]propaanihappo) on isoseriiniperheeseen kuuluva kaksoissuojattu β-aminohapporakennusaine. Rakenteellisesti molekyylissä on propaanihapporunko, jossa on a-bentsyylioksisubstituentti ja β-Boc-suojattu amiini.

(2S)-2-amino-2-(4,4-difluorisykloheksyyli)etikkahappohydrokloridi on kiraalinen, ei-proteinogeeninen a-aminohappojohdannainen, jossa on gem-difluorattu sykloheksyylirengas β-asemassa. Molekyyli koostuu glysiini-a-hiilestä, jossa on aminoryhmä, ja karboksyylihaposta, ja 4,4-difluorisykloheksyylisubstituentti on kiinnittynyt a-hiileen. Hydrokloridisuolamuoto protonoi aminoryhmän, mikä parantaa vesiliukoisuutta ja parantaa kiteisyyttä ja käsittelyominaisuuksia.

2-((tert-butoksikarbonyyli)amino)-3,3-disyklopropyylipropaanihappo (CAS 2272861-72-8) on N-Boc-suojattu aminohappojohdannainen, jossa on erottuva 3,3-disyklopropyylisubstituoitu alaniinirunko. Molekyylirakenne käsittää N-terminaalisen tert-butoksikarbonyylin (Boc) suojaryhmän, karboksyylihapon C-päässä ja geminaalisen disyklopropyylisubstituution p-asemassa.