(S)-3-((tert-butoksikarbonyyli)amino)-4-(5,5-difluori-2-oksopiperidin-1-yyli)butaanihappo (CAS 911635-43-3) on kiraalinen aminohappojohdannainen, jossa on Boc-suojattu aminoryhmä 3-asemassa ja nestemäinen piperididifluoro-konfiguraatiossa. 4-asento.
5,6,7,8-tetrahydro-2,4-bis(trifluorimetyyli)pyrido[3,4-d]pyrimidiinihydrokloridi (CAS 911636-86-7) on heterosyklinen yhdiste, jossa on fuusioitu pyridopyrimidiinirengasjärjestelmä, jossa on kaksi trifluorimetyyliryhmää 2- ja 4-asemassa. Molekyyli koostuu osittain tyydyttyneestä pyridiinirenkaasta, joka on fuusioitu pyrimidiinirenkaaseen, jossa hydrokloridisuolamuoto parantaa vesiliukoisuutta ja kiteisyyttä, molekyylikaava C9H8ClF6N3 ja molekyylipaino 307,62 g/mol.
tert-butyyli ((1S)-3-{2,4-bis(trifluorimetyyli)-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-yyli}-1-[(5,5-difluori-2-oksopiperidin-1-yyli)metyyli]-3-oksopropyyli,3-kompleksi, farmaseuttinen kompleksi-8-karbamaatti (CAS) välituote, jossa on pyridopyrimidiiniydin, jossa on kaksi trifluorimetyyliryhmää, kiraalinen keskus 1S-asemassa, difluorisubstituoitu piperidinoniosa ja Boc-suojattu aminoryhmä.
A-11 (CAS 2996998-09-3), joka tunnetaan myös nimellä Lipid A-11 tai CICL1, on ionisoituva kationinen lipidi, joka toimii rakennuspalikkana lipidimaisten nanopartikkelien (LNP) synteesissä nukleiinihappojen kuljettamista varten. A-11:n molekyylirakenteessa on monimutkainen polyeetteri-polyamiinirunko, jossa on useita esterisidoksia ja terminaalisia alkoksiketjuja (C55H100N2O14), jotka tarjoavat amfifiilisen luonteen, joka tarvitaan itserakentumiseen lipidinanohiukkasiksi.
Lipid 88 on edistyksellinen ionisoituva kationinen lipidi, jolla on erittäin haarautunut, monihaarainen rakenne, joka on suunniteltu seuraavan sukupolven mRNA-kuljetussovelluksiin. Yhdisteellä on molekyylikaava C79H147N3O20, joka vastaa noin 1459 g/mol:n molekyylipainoa. Rakenteellisesti Lipid 88 on rakennettu keskeisen ytimen ympärille, jossa on useita haarautumiskohtia, ja se sisältää kolme tertiääristä amidiin liittyvää pääryhmää ja polyetyleeniglykolin (PEG) kaltaisten eetterisidosten verkoston. Hydrofobinen domeeni käsittää useita haarautuneita, tyydyttyneitä alkyyliketjuja, jotka on johdettu 2-heksyylidekaanihaposta. Tämä monimutkainen arkkitehtuuri – jossa on kolme protonoituvaa amiinia, 20 happiatomia (pääasiassa esteri- ja eetterisidoksina) ja erittäin suuri määrä pyöriviä sidoksia (84) – antaa Lipid 88:lle erittäin joustavan, kolmiulotteisen rakenteen, joka helpottaa tehokasta mRNA:n kapseloimista ja endosomaalista pakoa. Ionisoituvien amiinien moninaisuus tarjoaa laajemman pH-alueen ionisaatiolle, mikä mahdollisesti parantaa endosomaalista pakotehoa useammilla endosomaalisilla pH-arvoilla, joita esiintyy eri solutyypeissä.
9322-O16B (CAS 2909427-23-0) on ionisoituva kationinen lipidi, joka on erityisesti suunniteltu lipidinanohiukkasten (LNP) tuottamiseen. Molekyylillä on monimutkainen arkkitehtuuri, joka sisältää useita disulfidisidoksia, amidifunktioita ja imidatsolia sisältävän pääryhmän, jotka yhdessä mahdollistavat pH-riippuvaisen varausmodulaation. Tämän ainutlaatuisen rakennesuunnittelun ansiosta 9322-O16B voi pysyä varausneutraalina fysiologisessa pH-arvossa (vähentäen systeemistä myrkyllisyyttä) samalla kun se protonoituu happamassa endosomaalisessa ympäristössä – ominaisuus, joka on kriittinen endosomaaliselle paetalle ja nukleiinihappolastin tehokkaalle sytosoliselle kuljetukselle. Disulfidisidosten läsnäolo lipidipyrstöissä tarjoaa myös mahdollisuuden redox-herkkään lastin vapautumiseen sytosolin pelkistävässä ympäristössä.
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön.Tietosuojakäytäntö