Osta korkealaatuinen välituote kiinalaiselta valmistajalta

Fmoc-His(Trt)-OH (CAS 109425-51-6), jota kutsutaan systemaattisesti N-α-(9-fluorenyylimetoksikarbonyyli)-Nᵢₘ-trityyli-L-histidiiniksi, on N-α-Fmoc/Nᵢₘ-johdannainen, joka on yleisesti käytetty F-lohkotidiinin rakennusainesuojana. kiinteäfaasinen peptidisynteesi (SPPS). Molekyyli koostuu L-histidiinitähteestä, jonka N-terminaalinen α-aminoryhmä on suojattu emäslabiililla Fmoc-ryhmällä ja nukleofiilinen imidatsolisivuketju, jota suojaa happolabiili trityyliryhmä (trifenyylimetyyli, Trt). Trt-ryhmä on iso, elektroneja sisältävä suojaryhmä, joka estää tehokkaasti sivureaktioita peptidisynteesin aikana, erityisesti histidiini-imidatsolirenkaan pahamaineisen rasemisoitumisen ja Nπ–Nτ-tautomeroitumisen. Fmoc-His(Trt)-OH:n ortogonaalinen Fmoc/Trt-suojausjärjestelmä – Fmoc poistettu piperidiinillä, Trt poistettu lievällä TFA:n pilkkoutumisella – tekee siitä ihanteellisen valinnan sekä manuaaliselle että automaattiselle SPPS:lle.

Fmoc-Ile-OH (CAS 71989-23-6), jota kutsutaan systemaattisesti N-α-(9-fluorenyylimetoksikarbonyyli)-L-isoleusiiniksi, on Fmoc-kiinteäfaasipeptidisynteesin (SPPS) vakiorakennuspalikka. Molekyyli sisältää isoleusiini (Ile) aminohappotähteen, jonka N-terminaalinen α-aminoryhmä on suojattu emäslabiililla 9-fluorenyylimetoksikarbonyyliryhmällä (Fmoc). Isoleusiini on välttämätön, hydrofobinen, haaraketjuinen alifaattinen aminohappo, jossa on kiraalinen keskus β-hiilessä α-hiilen lisäksi, mikä saa aikaan kaksi diastereomeerikonfiguraatiota (L- ja D-allo-isoleusiini), joita on valvottava tarkasti synteesin aikana. Fmoc-suojaryhmä poistetaan nopeasti miedoissa emäksisissä olosuhteissa (tyypillisesti 20 % piperidiiniä DMF:ssä), mikä mahdollistaa vaiheittaisen peptidiketjun pidentämisen paljastamatta happoherkkiä sivuketjuja tai sidoksia. Fmoc-Ile-OH toimitetaan erittäin puhtaana, valkoisena tai luonnonvalkoisena kiteisenä jauheena, ja se toimii välttämättömänä rakennuspalikkana L-isoleusiinin sisällyttämisessä synteettisiin peptideihin.

H-Lys(Boc)-OH (CAS 2418-95-3), systemaattisesti nimeltään Nε-(tert-butoksikarbonyyli)-L-lysiini tai H-Lys(t-BOC)-OH, on lysiinijohdannainen, jossa on ε-aminoryhmä, joka on suojattu happolabiililla tert-butoksikarbonyyliryhmällä, kun taas B-s-ryhmä on vapaana (Bocα)-karbonyyli. eli suojaamaton). Molekyyli sisältää L-lysiinitähteen, jossa on joustava neljämetyleenisivuketju, joka päättyy Boc-suojattuun ε-aminoryhmään, sekä vapaan α-aminoryhmän ja vapaan α-karboksyylihapon. Tämä ainutlaatuinen suojakuvio – Boc sivuketjussa, vapaa N-päässä – tekee H-Lys(Boc)-OH:sta olennaisen rakennuspalikan liuosfaasisessa peptidisynteesissä, fragmenttien kondensaatiossa ja esiasteena aktivoitujen esterien ja muiden lysiinijohdannaisten valmistuksessa. Boc-ryhmä poistetaan miedoissa happamissa olosuhteissa (esim. TFA tai HCl dioksaanissa), jolloin saadaan ortogonaalinen suoja, kun sitä käytetään yhdessä muiden suojaryhmien, kuten Fmoc, Z tai Alloc, kanssa.

2-tetradekyylioksietanoli (CAS 2136-70-1), jota kutsutaan systemaattisesti 2-(tetradekyylioksi)etanoliksi ja joka tunnetaan myös nimellä myristyyliglykoli tai etyleeniglykolimonotetradekyylieetteri, on ioniton pinta-aktiivinen aine, jolle on tunnusomaista C14H₂- tai kovalyleeni-etyleeninen kovalyleeni-liphaattinen sidottu aine. pääryhmä. Molekyylissä on lineaarinen tyydyttynyt tetradekyylihiilivetyketju, joka antaa vahvan hydrofobisen luonteen, pariksi lyhyen kaksihiilisen etoksietanolin hydrofiilisen osan kanssa, joka päättyy primääriseen hydroksyyliryhmään (-OH). Tämä amfifiilinen arkkitehtuuri antaa selvän pinta-aktiivisen käyttäytymisen: pitkä lipofiilinen häntä kiinnittyy ei-polaarisiin pintoihin tai liittyy hydrofobisiin hyötykuormiin, kun taas etyleeniglykolisegmentti liuottaa aggregaatin vesipitoiseen väliaineeseen vetysidoksen kautta. Kompakti hydrofiilinen pää – joka koostuu vain kahdesta etyleenioksidiyksiköstä – luo tasapainoisen hydrofiilis-lipofiilisen profiilin, mikä tekee 2-tetradekyylioksietanolista erityisen tehokkaan pinta-aktiivisena aineena, dispergointiapuaineena ja kostutusaineena useissa teollisuus- ja laboratoriovalmisteissa. Sen jäykkä, haarautumaton alkyyliketju ja yksittäinen hydroksyylifunktionaalisuus yksinkertaistavat reaktiokemiaa, mikä mahdollistaa suoran derivatisoinnin sulfaatiksi, eettereiksi tai estereiksi, kun vaaditaan räätälöityjä pintaominaisuuksia.

Kolesteryylihemisukkinaatti (CHEMS) on puolisynteettinen, anioninen kolesteroliesteri, jossa kolesterolin 3β-hydroksyyliryhmä esteröidään meripihkahapolla, jolloin saadaan molekyylirakenne, joka säilyttää kolesterolin jäykän steroidisen rungon ja lisää titrattavissa olevan karboksyyliryhmän kautta C3-asemaan. Ionisoituva karboksyyliosa (pKa ~ 4,5–5,5) antaa kolesteryylihemisukkinaatille pH-riippuvaisen amfifiilisyyden ja nettoanionisen varauksen fysiologisissa olosuhteissa, mikä edustaa perustavaa laatua olevaa poikkeamaa neutraalista kolesterolista. Kolesteryylihemisukkinaatin molekyyliarkkitehtuuri yhdistää tehokkaasti steroliytimen kalvojärjestysominaisuudet pH-herkän anionisen pääryhmän kanssa, mikä mahdollistaa molekyylin muodostumisen itse kaksoiskerroksiksi emäksisessä ja neutraalissa vesipitoisessa väliaineessa samalla, kun se läpikäy lamelli-H:n._IIfaasisiirtymä happamoitumisen yhteydessä – konformaatiovaihtomekanismi, jota hyödynnetään aktiivisesti pH-herkissä liposomaalisissa lääkkeenantojärjestelmissä ja kalvoproteiinien kiteytyssovelluksissa.

Tuote on AA3-DLin, ionisoituva kationinen lipidi, jonka rakenne on rationaalisesti segmentoitu kolmeen funktionaaliseen alueeseen: tertiaarinen amiinipääryhmä, joka saa positiivisen varauksen happamassa endosomaalisessa ympäristössä, biohajoavat esterisidokset, jotka edistävät nopeaa maksapuhdistumaa ja minimoivat kroonista myrkyllisyyttä, sekä kaksi tyydyttymätöntä linoleyyli-deri tail -hydro-endomaalista pakokaasua lisäävää linoleyyli-deri-endomaalia. lamelli-invertoitu kuusikulmainen vaihemuutos. Tämä modulaarinen arkkitehtuuri sallii AA3-DLinin saavuttaa samanaikaisesti tehokkaan lähetti-RNA:n kapseloinnin, tehokkaan solunsisäisen kuljetuksen ja suotuisan turvallisuusprofiilin, mikä tekee siitä edustavan amino-alkoholilipidin lipidinanohiukkasjärjestelmille (LNP).