(R)-3-tert-butoksi-2-aminopropaaniamidi

(R)-3-tert-butoksi-2-aminopropanamidi on kiraalinen farmaseuttinen välituote ja erikoistunut tutkimusyhdiste, joka on saanut merkittävää huomiota lääkekehityksessä ja orgaanisessa synteesissä ainutlaatuisen funktionaalisten ryhmien yhdistelmänsä ja määritellyn stereokemiansa ansiosta. Kiraalisen aminoamidin tert-butyylisuojattu johdannainen (R)-3-tert-butoksi-2-aminopropaaniamidi toimii keskeisenä rakennuspalikkana proteaasi-inhibiittoreiden, peptidimimeettien ja muiden bioaktiivisten molekyylien synteesissä, joissa stereokemiallinen valvonta on ensiarvoisen tärkeää. Yhdiste’s rakennetta— joka sisältää primaarisen amiinin, primäärisen amidin ja tert-butyylieetterin— tarjoaa useita kohtia valikoivalle funktionalisoinnille, mikä mahdollistaa erilaisten kemiallisten kirjastojen rakentamisen lääkekeksintökampanjoita varten.

 

Peptidikemiassa ja lääkekemian tutkimuksessa (R)-3-tert-butoksi-2-aminopropaaniamidia käytetään kiraalisena syntonina (R)-konfiguroidun seriiniperäisen motiivin viemiseksi kohdemolekyyleihin. Tert-butoksiryhmä tehostaa yhdistettä’s stabiilisuus hydrolyysiä vastaan ​​antaen samalla kohtalaisen lipofiilisyyden, jota voidaan säätää selektiivisellä suojauksenpoistolla. Ensisijainen amidifunktionaalisuus voi puolestaan ​​osallistua vetysidosvuorovaikutuksiin, jotka ovat usein kriittisiä biologiselle aktiivisuudelle, mikä tekee (R)-3-tert-butoksi-2-aminopropaaniamidista arvokkaan tukikehyksen rakenne-aktiivisuussuhteen (SAR) tutkimuksille.

 

Farmaseuttisten prosessikemistien ja lääkekemistien kannalta (R)-3-tert-butoksi-2-aminopropaaniamidi tarjoaa hyvin määritellyn kiraalisen alustan, joka voidaan kehittää monimutkaisemmiksi rakenteiksi amidikytkennän, pelkistävän aminoinnilla tai funktionaalisten ryhmien muunnoksilla. Yhdiste’s vakiintuneet synteettiset reitit ja luotettava enantiomeerinen puhtaus tekevät (R)-3-tert-butoksi-2-aminopropaaniamidista luotettavan välituotteen sekä akateemisessa tutkimuksessa että teollisissa lääkekehitysohjelmissa.

 

Tuoteparametrit

---

Parametri	Erittely
Tuotteen nimi	(R)-3-tert-butoksi-2-aminopropaaniamidi
CAS-numero	211755-73-6
Molekyylikaava	C7H16N2O2
Molekyylipaino	160,21 g/mol
Tiheys	1,031 g/cm³ (ennustettu)
Kiehumispiste	293 °C (ennustettu)
Leimahduspiste	53 °C

Miksi Cosperpharm?

---

Kun peptidisynteesi, lääkekemian ohjelma tai kiraalinen välituotteiden valmistus vaatii luotettavan enantiopuhtaan (R)-3-tert-butoksi-2-aminopropaaniamidin lähteen, Cosperpharm toimittaa tutkimus- ja kehitystiimien vaatiman laadun, dokumentoinnin ja toimitusjouston.

 

Enantiopuhtaudesta ei voida neuvotella. Tämän aminoamidin (R)-konfiguraatio on määrittävä ominaisuus, joka mahdollistaa stereospesifisen alavirran kemian. Mikä tahansa rasemisoituminen tai kontaminaatio (S)-enantiomeerillä vaarantaa biologisen analyysisi tulokset tai lopputuotteesi spesifikaatiot. Cosperpharm’s (R)-3-tert-butoksi-2-aminopropaaniamidia vapautetaan kiraalisella HPLC-todennuksella enantiomeeriylimäärän vahvistamiseksi, mikä varmistaa, että tarvitsemasi stereokemiallinen eheys säilyy varastostamme reaktiopulloosi.

 

Dokumentaatiota, joka tukee tutkimustasi. Jokainen (R)-3-tert-butoksi-2-aminopropanamidilähetys sisältää analyysitodistuksen (COA), joka sisältää eräkohtaiset puhtaustiedot, kromatografiset profiilit ja identiteetin vahvistuksen. Asiakkaille, jotka tarvitsevat lisää sääntely- tai laatudokumentaatiota, Cosperpharm tarjoaa pyynnöstä mukautettuja laatusopimuksia, vakausyhteenvetoja ja analyyttisiä tietopaketteja.

 

Joustava toimitus kaikille vaakoille. Cosperpharm toimittaa (R)-3-tert-butoksi-2-aminopropaaniamidia kaikkiin sovelluksiin— milligrammamääristä varhaisen vaiheen lääkekemian seulontaa ja SAR-tutkimuksia varten gramman mittakaavan eristä prosessikehitykseen ja reittien selvitykseen, kilogrammamääriin prekliiniseen ja pilottimittakaavaan. T&K-näytteet toimitetaan 5 kuluessa–7 arkipäivää; joukkotilaukset koordinoidaan tuotantoaikajanasi perusteella.

 

Tekninen tuki kemistiltä, ​​jotka ymmärtävät kemiasi. Prosessikemian tiimimme voi neuvoa tert-butoksiryhmän suojauksenpoistostrategioita, yhteensopivuutta yleisten peptidikytkentäolosuhteiden kanssa ja analyyttisiä menetelmiä kiraalisen eheyden seurantaan.— koska olemme työskennelleet laajasti tämän aminoamidivälituotteiden luokan kanssa.

 

Globaali ulottuvuus läpinäkyvällä viestinnällä. Cosperpharm toimittaa lääkeyhtiöille, CRO:ille ja akateemisille tutkimuslaitoksille kaikkialla maailmassa täydellisen tulliasiakirjan mukana. Ilmoitamme toimitusajoista ja saatavuudesta etukäteen— ei yllätyksiä, ei piilokuluja.

 

Tuotteen edut

---

Enantioselektiivisen synteesin määritelty (R)-stereokemia

(R)-3-tert-butoksi-2-aminopropaaniamidi tarjoaa luotettavan lähteen (R)-konfiguroidulle seriiniperäiselle motiiville, mikä mahdollistaa stereospesifisen liittämisen kohdemolekyyleihin ilman kalliita kiraalisia erotusvaiheita tai epäsymmetrisiä induktiovaiheita. Määritelty stereokemia on olennainen lääkekemian ohjelmissa, joissa enantiopuhtaus korreloi suoraan biologisen aktiivisuuden ja turvallisuuden kanssa.

 

 Kaksoisfunktionaaliset ryhmät mahdollistavat monipuolisen derivoinnin

Yhdisteessä on kolme ortogonaalista funktionaalista kädensijaa: primäärinen amiini (amidikytkentää, pelkistävää aminointia tai karbamaatin muodostusta varten), primäärinen amidi (lisäfunktionalisointia tai vetysidosvuorovaikutuksia varten) ja tert-butyylieetteri (josta voidaan selektiivisesti poistaa suojaus happamissa olosuhteissa vapaan hydroksyyliryhmän paljastamiseksi). Tämä rakenteellinen rikkaus mahdollistaa erilaisten kemiallisten kirjastojen rakentamisen yhdestä kiraalisesta välituotteesta.

 

 Tilava tert-butoksiryhmä muokkaa fysikaalis-kemiallisia ominaisuuksia

Tert-butoksiryhmä antaa kohtalaisen lipofiilisyyden (LogP≈ 1.01) ja parantaa stabiilisuutta hydrolyysiä vastaan, mikä tekee (R)-3-tert-butoksi-2-aminopropaaniamidista sopivan monenlaisiin reaktio-olosuhteisiin. Tert-butyyliryhmän steerinen massa voi myös vaikuttaa konformaatiopreferenssiin lopullisissa kohdemolekyyleissä, mikä mahdollisesti parantaa reseptorin sitoutumisselektiivisyyttä.

 

 Monipuolinen rakennuspalikka useille hoitoalueille

(R)-3-tert-butoksi-2-aminopropaaniamidi toimii avainvälituotteena proteaasi-inhibiittoreiden, peptidimimeettien ja muiden kiraalisten lääkkeiden synteesissä. Sen ainutlaatuinen funktionaalisten ryhmien yhdistelmä tekee siitä arvokkaan tukikehyksen lääkekehitysohjelmille, jotka on suunnattu erilaisille hoitoalueille, mukaan lukien onkologia, infektiotaudit ja aineenvaihduntahäiriöt.

 

 Luotettava synteettinen saavutettavuus vakiintuneilla reiteillä

Yhdiste hyötyy vakiintuneista synteettisistä reiteistä alkaen helposti saatavilla olevista kiraalisista esiasteista, mikä varmistaa tasaisen laadun ja tarjonnan. Cosperpharm’n valmistusprosessit on validoitu toimittamaan (R)-3-tert-butoksi-2-aminopropaaniamidia≥95 % puhtaus ja luotettava enantiomeerinen ylimäärä, erä erän jälkeen

 

Laadunvarmistus Cosperpharmilla

Jokainen erä käy läpi:

 Kaasukromatografia (GC)– puhtaus≥97,0 %

 Ei‑vesipitoinen titraus– puhtaus≥97,0 %

 Taitekerroin– vahvistava analyysi

 ¹H NMR– rakenteellinen tarkastus

 Ulkonäkö– väritön tai vaaleankeltainen tai vaalean oranssi kirkas neste

Jokaisen lähetyksen mukana tulee kattava aitoustodistus, käyttöturvallisuustiedote (jolla on täydelliset GHS-tiedot) ja alkuperätodistus.

 

Ota yhteyttä

---

Enantiopuhtaan (R)-3-tert-butoksi-2-aminopropaaniamidin luotettavan lähteen löytäminen synteesi- tai lääkekemian ohjelmaasi varten ei saisi hidastaa sinua. Cosperpharm tekee tarvitsemiesi kiraalisten välituotteiden turvaamisesta helppoa— laatudokumentaatiolla niiden varmuuskopioimiseksi.