Osta korkealaatuinen välituote kiinalaiselta valmistajalta

2'-F-dU-fosforamidiitti (tunnetaan myös nimellä DMT-2'-F-dU fosforamidiitti, CAS 146954-75-8) on kemiallisesti modifioitu deoksiuridiinifosforamidiittimonomeeri, jossa on 2'-fluori-a-deoksi-F-substituutio. 5'-O-dimetoksitrityyli (DMT) suojaryhmä ja β-syanoetyyli (CE) fosforamidiitti 3'-asemassa. Uridiiniemäs on läsnä ilman eksosyklistä amiinisuojaryhmää (toisin kuin sytidiini tai adenosiini), mikä yksinkertaistaa tämän muunnelman sisältävien oligonukleotidien synteesiä ja suojauksen poistamista. 2'-fluorimuunnos on yksi tehokkaimmista kemiallisista modifikaatioista nukleaasiresistenssin ja lämpöstabiilisuuden lisäämiseksi oligonukleotiditerapiassa. Erittäin elektronegatiivinen fluoriatomi 2'-asemassa lukitsee sokerin C3'-endo (RNA:n kaltaiseen) konformaatioon, joka esiorganisoi oligonukleotidirungon tiiviisti sitoutumista varten komplementaarisiin RNA-kohteisiin. 2'-F-dU-fosforamidiittia käytetään laajalti siRNA:n, antisense-oligonukleotidien (ASO:iden) ja aptameerien synteesissä, erityisesti silloin, kun tarvitaan tymiinin kaltaista emästä, mutta jolla on tehostettu sitoutumisaffiniteetti adenosiiniin.

1,2-dioleoyyli-3-trimetyyliammoniumpropaani (kloridisuola), jota yleisesti kutsutaan DOTAP-kloridiksi, on kationinen lipidi, joka tunnetaan laajalti roolistaan ​​nukleiinihapon toimittamisessa. Rakenteellisesti molekyylissä on kvaternäärinen ammoniumpääryhmä, jossa on pysyvä positiivinen varaus, kaksi 18-hiilistä oleoyyliketjua (C18:1), joista kukin sisältää yhden cis-kaksoissidoksen, ja kloridivastaioni, joka tasapainottaa kokonaisvarausta. Tyydyttymättömät rasvahappopyrstöt aiheuttavat mutkia asyyliketjuihin, mikä lisää kalvon juoksevuutta ja edistää liposomien fuusioitumista solukalvojen kanssa. 1,2-dioleoyyli-3-trimetyyliammoniumpropaanin (kloridisuola) kloridisuolamuoto on suositeltava formulaatio biologisiin sovelluksiin, koska kloridivastaioni varmistaa vesiliukoisuuden ja yhteensopivuuden fysiologisten olosuhteiden kanssa – toisin kuin huonosti liukenevat jodidisuolamuodot. Tämä pysyvän kationisen varauksen ja joustavien tyydyttymättömien pyrstöjen yhdistelmä tekee 1,2-dioleoyyli-3-trimetyyliammoniumpropaanista (kloridisuola) poikkeuksellisen tehokkaan rakennuspalkin liposomien ja lipidinanohiukkasten (LNP) formuloinnissa geeninsiirtosovelluksiin.

Bz-rC Fosforamidiitti (tunnetaan myös nimellä DMT-2'-O-TBDMS-rC(Bz) Fosforamidiitti, CAS 118380-84-0) on standardi ribonukleosidifosforamidiittimonomeeri, jota käytetään kiinteän faasin RNA-synteesissä. Molekyylissä on 2'-O-TBDMS (tert-butyylidimetyylisilyyli) suojaava ryhmä riboosisokerissa, N4-bentsoyyli (Bz) eksosyklinen amiinisuojaryhmä sytosiiniemäksessä, 5'-O-dimetoksitrityyli (DMT) suojaava ryhmä 5'-, CE- (CE-)-etyylietyyliasemassa. fosforamidiittitoiminnallisuus 3'-asemassa. N4-bentsoyyliryhmä on yksi laajimmin käytetyistä sytosiinin eksosyklisen amiinin suojastrategioista, joka tarjoaa vankan suojan ei-toivottuja asylaatio- ja haarautumisreaktioita vastaan ​​oligonukleotidiketjun kokoamisen aikana. 2'-O-TBDMS-ryhmä on klassinen suojaryhmä 2'-hydroksyylille RNA-synteesissä, joka tarjoaa erinomaisen selektiivisyyden suojauksen poiston aikana ja yhteensopivuuden standardien kiinteäfaasisynteesisyklien kanssa. Bz-rC-fosforamidiitti on rakennuspalikka tutkijoille, jotka vaativat sytidiinitähteiden tarkkaa sisällyttämistä synteettisiin RNA-oligonukleotideihin sovelluksissa, jotka vaihtelevat rakennebiologiasta RNA-terapeuttisiin tarkoituksiin.

2'-O-Metyyli-rA(N-Bz) Fosforamidiitti (tunnetaan myös nimellä DMT-2'-O-Metyyli-rA(Bz) Fosforamidiitti, CAS 110782-31-5) on kemiallisesti muunneltu ribonukleosidi, joka sisältää ribonukleosidifosforamidiitti-2-monomeeria, joka modifioi sokeri-O-fosforamidiittimonomeeria. N6-bentsoyyli (Bz) eksosyklinen amiinisuojaryhmä adeniiniemäksessä ja standardi 5'-O-dimetoksitrityyli (DMT) suojaryhmä 5'-hydroksyyliasemassa, β-syanoetyyli (CE) fosforamidiittifunktionaalisuus 3'-asemassa. 2'-O-metyylimodifikaatio on yksi oligonukleotidikemian laajimmin karakterisoiduista ja laajalti käytetyistä sokerimodifikaatioista; tämä substituutio lisää komplementaarisilla RNA-säikeillä muodostuneiden dupleksien lämpöstabiilisuutta ja antaa merkittävän vastustuskyvyn nukleaasivälitteiselle hajoamiselle muuttamatta Watson-Crickin emäspariutumisominaisuuksia. Jäykkä bisyklinen adenosiinirunko yhdistettynä 2'-asemassa olevaan metoksiryhmään lukitsee sokerin C3'-endo (RNA:n kaltaiseen) konformaatioon, joka esiorganisoi oligonukleotidirungon optimaalista hybridisaatiota varten kohde-RNA-sekvensseihin. Adeniiniemäksen N6-asemassa oleva bentsoyylisuojaryhmä tarjoaa vankan suojan kiinteän faasin oligonukleotidisynteesin aikana ei-toivottuja sivureaktioita vastaan, kun taas 5'-O-DMT-ryhmä mahdollistaa helpon puhdistuksen käänteisfaasikromatografialla tai trityyli-on-patruunoilla. 2'-O-Metyyli-rA(N-Bz) Fosforamidiitti on siksi rakennuspalikka tutkijoille, jotka haluavat tuoda paikkaspesifisiä 2'-O-metyyliadenosiinimodifikaatioita RNA:han, siRNA:han, antisense-oligonukleotideihin (ASO), aptameereihin ja muihin kemiallisesti modifioituihin nukleiinihappoterapeuttisiin aineisiin.

Tuote on 2'-OMe-U-fosforamidiitti (5'-O-(4,4'-dimetoksitrityyli)-2'-O-metyyliuridiini-3'-O-[(2-syaanietyyli)-(N,N-di-isopropyyli)]-fosforamidiitti). Se on modifioitu RNA-fosforamidiitti, jossa metyyliryhmä korvaa vedyn uridiiniriboosisokerin 2'-hydroksyylissä. Tämä näennäisesti vähäinen 2'-O-metyyli (2'-OMe) modifikaatio muuttaa dramaattisesti nukleotidin ominaisuuksia: se lisää oligonukleotidin vastustuskykyä nukleaasien hajoamista vastaan, vähentää immuuni stimulaatiota ja lisää sitoutumisaffiniteettia komplementaariseen RNA:han. 2'-OMe-U-fosforamidiitti on standardireagenssi tämän hyödyllisen modifikoinnin lisäämiseksi RNA-sekvensseihin kiinteän faasin synteesin aikana.

5'-O-(4,4'-dimetoksitrityyli)-N4-bentsoyyli-2'-deoksi-5-metyylisytidiini-3'-O-(O-2-syaanietyyli-N,N-di-isopropyyliMino)-fosforamidiitti (yleisesti lyhennetty nimellä DMT-dMeite) Ph, C5 tai -Meite (BzAS, phAS) 105931-57-5) on modifioitu deoksiribonukleosidifosforamidiittimonomeeri, jossa on 5-metyylisytosiiniemäs, jossa on N4-bentsoyylisuojaryhmä, 2'-deoksiriboosi-sokeri, 5'-O-dimetoksitrityyli (DMT) -atyylietyyli-β-fosforiittia suojaava ryhmä ja 3′-asento. 5-metyylisytosiinin modifikaatio esiintyy luonnollisesti DNA:ssa epigeneettisenä markkerina (CpG-metylaatio), ja sitä käytetään myös laajalti antisense-oligonukleotidikemiassa (ASO) nukleaasiresistenssin parantamiseksi ja sitoutumisaffiniteetin moduloimiseksi. Oligonukleotideihin sisällytettynä 5-metyylisytosiiniemäs pariutuu guaniinin kanssa Watson-Crickin standardigeometriassa, mutta sitä ei tunnisteta tiettyjen DNA-metyylitransferaasien substraatiksi sekvenssikontekstista riippuen. 5'-O-(4,4'-dimetoksitrityyli)-N4-bentsoyyli-2'-deoksi-5-metyylisytidiini-3'-O-(O-2-syaanietyyli-N,N-di-isopropyylimino)-fosforamidiitti on kriittinen rakennuspalikka CpG:tä sisältävien metyyliryhmien synteesille. antisense-lääkkeet, joissa 5-metyyliryhmä vähentää immunostimulaatiota ja lisää dupleksin lämpöstabiilisuutta.