Osta korkealaatuinen välituote kiinalaiselta valmistajalta

2-amino-2-metyyliheksaanihappohydrokloridi (CAS 88852-94-2), joka tunnetaan myös nimellä 2-metyylinorleusiinihydrokloridi, on ei-luonnollinen α,α-disubstituoitu aminohappohydrokloridisuola. Molekyylissä on aminoryhmä ja karboksyyliryhmä kiinnittyneenä samaan a-hiileen, jossa on myös metyylisubstituentti ja butyylisivuketju, mikä luo steerisesti estyneen, α,α-disubstituoidun arkkitehtuurin.

Butyyli-(R)-3-aminotetrahydrofuraani-3-karboksylaatti (CAS 1242187-12-7) on kiraalinen, ei-raseeminen syklinen β-aminohappoesteri, jossa on tetrahydrofuraanirengas (THF), jonka kvaternaarinen stereokeskus C3-asemassa. Molekyyli sisältää aminoryhmän ja butyyliesterifunktionaalisuuden kiinnittyneenä samaan tetrahydrofuraanirenkaan hiileen, ja stereokeskuksessa on määritelty (R)-konfiguraatio.

(S)-2-((tert-butoksikarbonyyli)amino)-2-(trans-4-metyylisykloheksyyli)etikkahappo (CAS 1187224-06-1) on kiraalinen, Boc-suojattu ei-luonnollinen aminohappojohdannainen, jossa on tert-butoksikarbonyylisubstituutio (Boc) ja metyylisuojattu α-4-aminoryhmä α-hiili. Molekyyli sisältää stereokeskuksen a-hiilessä määritellyllä (S)-konfiguraatiolla, mikä tekee siitä arvokkaan kiraalisen rakennuspalikan farmaseuttiselle synteesille.

Tuote on DMT-dT-CE-fosforamidiitti (5'-O-(4,4'-dimetoksitrityyli)-tymidiini-3'-O-[(2-syaanietyyli)-(N,N-di-isopropyyli)]-fosforamidiitti). Rakenteellisesti se on deoksitymidiinin (dT) nukleosidirakennuspalikka, jossa on 5'-O-dimetoksitrityyli (DMT) -ryhmä, joka suojaa 5'-hydroksyyliä, ja 3'-O-[(2-syanoetyyli)-(N,N-di-isopropyyli)]-fosforamidiittiryhmä, joka aktivoi ketjun elongaatioryhmän. DMT-dT-CE-fosforamidiitti on standardi monomeeri tymiinitähteiden lisäämiseksi, mikä on kriittinen komponentti emäsparin muodostuksessa adeniinin (A) kanssa DNA-duplekseissa. Tämä malli tekee DMT-dT-CE-fosforamidiitista perustavanlaatuisen ja välttämättömän työkalun kiinteän faasin oligonukleotidisynteesissä (SPOS).

Tuote on 4,4,5,5-tetrametyyli-2-(2-metyyli-[1,1'-bifenyl]-3-yyli)-1,3,2-dioksaborolaani, bifenyyliboorihapon pinakoliesteri, jossa booriatomi on kiinnittynyt 2-metyyli-1,1'-bifenylin 3-asemaan. Orto-metyyliryhmä ja viereinen fenyylirengas luovat steerisesti vaativan ympäristön hiili-boori-sidoksen ympärille, kun taas pinakoliesteri antaa penkkivakautta ja hallittua reaktiivisuutta. Tämä yhdiste toimii suorana Suzuki-Miyaura-kytkentäkumppanina funktionalisoidun, ei-tasomaisen bifenyylimotiivin tuomiseksi lääkekandidaatteihin ja edistyneisiin materiaaleihin.

3-atsaspiro[5.5]undekan-9-oni, 3-(fenyylimetyyli)- sisältää steerisesti määritellyn spiro[5.5]undekaaniytimen, jossa typpiatomi on upotettu toisen renkaan 3-asemaan ja karbonyyliryhmä on toisen renkaan 9-asemassa, ja substituenttiin on kiinnittynyt bentsyylibentsyyli. Tämä arkkitehtuuri luo erottuvan jäykän, ei-tasomaisen geometrian, jossa kaksi sykloheksaanityyppistä rengasta on lukittu kohtisuoraan toisiinsa jaetun kvaternäärisen hiilen avulla, kun taas piperidiinin kaltainen rengas, joka sisältää ketonin ja bentsyyliä sisältävän atsarenkaan, projisoi toiminnallisuuden kolmiulotteiseen tilaan. Bentsyyliryhmä tuo aromaattista luonnetta ja lipofiilisyyttä muuten kyllästyneeseen runkoon, mikä tekee molekyylistä arvokkaan välituotteen lipofiilisten kontaktien hienosäädössä biologisten kohteiden sisällä. Koska spirosyklinen runko rajoittaa sidoksen rotaatiota ja kiinnittää amiinin ja ketonin suhteellista orientaatiota, se on erityisen houkutteleva fragmenttipohjaisessa lääketutkimuksessa ja bioaktiivisten amiinien konformaatiorajoitteisten analogien rakentamisessa.