Ledipasvir on voimakas HCV NS5A:n estäjä, joka on mullistanut kroonisen hepatiitti C:n hoidon. Osana kiinteän annoksen yhdistelmää sofosbuvirin (Harvoni®) kanssa Ledipasvir tarjoaa erittäin tehokkaan, hyvin siedetyn ja lyhytkestoisen hoidon potilaille, joilla on HCV-genotyyppi 1 -infektio. Ledipasvir estää NS5A-proteiinia, joka on välttämätön viruksen RNA:n replikaatiolle ja HCV-virionien muodostumiselle. Ledipasvir on tehokas HCV-genotyyppejä 1a, 1b, 4a ja 5a vastaan, ja se on vähemmän aktiivinen genotyyppejä 2a ja 3a vastaan. Tärkeää on, että Ledipasvirilla on korkea este resistenssin kehittymiselle verrattuna muihin HCV-lääkkeiden luokkiin. American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) ja Infectious Diseases Society of America (IDSA) yhteisissä suosituksissa Ledipasvira yhdessä sofosbuviirin kanssa suositellaan ensilinjan hoitona HCV-genotyyppien 1, 4, 5 ja 6 hoidossa.
Tuoteparametrit
|
Parametri |
Erittely |
|
Tuotteen nimi |
Ledipasvir |
|
CAS-numero |
1256388-51-8 |
|
Molekyylikaava |
|
|
Molekyylipaino |
|
|
Fyysinen muoto |
Kiinteä jauhe |
|
Ulkonäkö |
Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe |
|
Säilytysolosuhteet |
-20°C |
Bioaktiivisuus
Miksi Cosperpharm?
Laatua, johon voit luottaa. Ledipasvir-tuotteemme julkaistaan kattavalla analyyttisellä karakterisoinnilla, mukaan lukien HPLC-puhtausvarmennus (≥98 %), NMR-rakenteen vahvistus ja massaspektrometrisen identiteetin vahvistus. Jokaisen erän mukana on analyysitodistus, jossa on täydellinen kromatografinen jäljitettävyys.
Asiakirjat säännösten toimittamista varten. Keskeisenä NS5A-estäjän API:na Ledipasvir vaatii tiukkaa dokumentaatiota viranomaisilmoituksia varten. Jokainen lähetys sisältää aitoustodistuksen, joka sisältää eräkohtaiset puhtaustiedot, SDS:n ja tulliasiakirjat. DMF-valmiita dokumentaatiopaketteja ja mukautettuja laatusopimuksia on saatavilla pyynnöstä.
Joustava tarjonta kaikissa kehitysvaiheissa. Cosperpharm toimittaa Ledipasviria milligrammamääristä analyyttisten menetelmien kehittämiseen ja seulomiseen gramman ja kilogramman mittakaavan eriin prosessikehitykseen ja kaupalliseen valmistukseen.
Tekninen asiantuntemus monimutkaisessa antiviraalisynteesissä. Tiimimme ymmärtää monimutkaisen bentsimidatsoli-fluoreenitelineen synteettiset haasteet ja voi tarjota teknistä tukea Ledipasviriin liittyville projekteillesi.
Globaali kattavuus läpinäkyvällä hinnoittelulla. Cosperpharm toimittaa lääkevalmistajille, CRO:ille ja tutkimuslaitoksille maailmanlaajuisesti. Määräalennuksia sovelletaan ja ilmoitamme toimitusajoista etukäteen.
Tuotteen edut
Ledipasvir on erittäin tehokas HCV NS5A -proteiinin estäjä, joka on viruksen RNA:n replikaatiossa ja virionin muodostumisessa kriittinen komponentti. Sen korkea affiniteetti NS5A:ta kohtaan on taustalla ledipasvir/sofosbuvir-yhdistelmän poikkeuksellisen tehokkaalle yli 90 %:n jatkuvan virologisen vasteen (SVR) saavuttamisessa.
Laaja genotyyppinen kattavuus
Ledipasvir on tehokas useita HCV-genotyyppejä vastaan, mukaan lukien genotyypit 1a, 1b, 4a ja 5a. Tämän laajan toiminnan ansiosta se on monipuolinen osa HCV-hoitoa erilaisissa potilasryhmissä.
Korkea vastustuskyvyn este
HCV-proteaasin estäjiin verrattuna Ledipasvirilla on korkeampi este resistenssin kehittymiselle, mikä on tärkeä etu terapeuttisen epäonnistumisen ehkäisyssä.
Ensilinjan terapian tila
AASLD/IDSA:n ohjeiden mukaan Ledipasvir yhdistelmänä sofosbuviirin kanssa suositellaan ensisijaista hoitoa HCV-genotyypeille 1, 4, 5 ja 6, mikä kuvastaa sen vakiintunutta teho- ja turvallisuusprofiilia.
Hyvin siedetty minimaalisilla sivuvaikutuksilla
Ledipasvir-hoitoon liittyy hyvin vähän sivuvaikutuksia, joista yleisimmät ovat päänsärky ja väsymys. Merkittävien sivuvaikutusten puute ja lyhyt hoidon kesto (12 viikkoa) edustavat huomattavia etuja vanhempiin interferoni- ja ribaviriinipohjaisiin hoito-ohjelmiin verrattuna.
Tuotteen edut
Ledipasvir on erittäin tehokas HCV NS5A -proteiinin estäjä, joka on viruksen RNA:n replikaatiossa ja virionin muodostumisessa kriittinen komponentti. Sen korkea affiniteetti NS5A:ta kohtaan on taustalla ledipasvir/sofosbuvir-yhdistelmän poikkeuksellisen tehokkaalle yli 90 %:n jatkuvan virologisen vasteen (SVR) saavuttamisessa.
Laaja genotyyppinen kattavuus
Ledipasvir on tehokas useita HCV-genotyyppejä vastaan, mukaan lukien genotyypit 1a, 1b, 4a ja 5a. Tämän laajan toiminnan ansiosta se on monipuolinen osa HCV-hoitoa erilaisissa potilasryhmissä.
Korkea vastustuskyvyn este
HCV-proteaasin estäjiin verrattuna Ledipasvirilla on korkeampi este resistenssin kehittymiselle, mikä on tärkeä etu terapeuttisen epäonnistumisen ehkäisyssä.
Ensilinjan terapian tila
AASLD/IDSA:n ohjeiden mukaan Ledipasvir yhdistelmänä sofosbuviirin kanssa suositellaan ensisijaista hoitoa HCV-genotyypeille 1, 4, 5 ja 6, mikä kuvastaa sen vakiintunutta teho- ja turvallisuusprofiilia.
Hyvin siedetty minimaalisilla sivuvaikutuksilla
Ledipasvir-hoitoon liittyy hyvin vähän sivuvaikutuksia, joista yleisimmät ovat päänsärky ja väsymys. Merkittävien sivuvaikutusten puute ja lyhyt hoidon kesto (12 viikkoa) edustavat huomattavia etuja vanhempiin interferoni- ja ribaviriinipohjaisiin hoito-ohjelmiin verrattuna.
Varastointiolosuhteet
Käsittelyohjeet: Käytä vetokaapissa. Käytä asianmukaisia henkilökohtaisia suojavarusteita, mukaan lukien käsineet, suojalasit ja laboratoriotakki. Vältä pölyn muodostumista. Katso täydelliset turvallisuustiedot käyttöturvallisuustiedotteesta (SDS).
Ota yhteyttä
Osoite
No. 2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, Jingmen City, Hubein maakunta, Kiina
Puh
Sähköposti
