luvixasertib

Luvixasertib on lupaava tutkittava syöpälääke, joka kohdistuu mitoottisen karan kokoonpanon tarkistuspisteeseen. Erittäin selektiivisenä TTK/Mps1-estäjänä Luvixasertib on osoittanut voimakasta antineoplastista aktiivisuutta laajassa joukossa ihmisen syöpäperäisiä solulinjoja. Luvixasertib toimii kaksinkertaisen mekanismin kautta: se estää suoraan solusyklin tarkistuspisteitä syöpäsoluissa ja mobilisoi epäsuorasti immuunisoluja kasvaimen mikroympäristöstä. Tämä kaksoismekanismi asettaa Luvixasertibin potentiaaliseksi terapeuttiseksi lääkkeeksi hepatosellulaarisen karsinooman ja muiden kiinteiden kasvainten hoidossa. Luvixasertib on oraalisesti biologisesti saatavilla, mikä tarjoaa kätevän suun kautta antamisen mahdollisessa syövän hoidossa. Yhdisteen poikkeuksellinen selektiivisyys TTK/Mps1:lle verrattuna muihin kinaaseihin (IC₅01,7 nM) minimoi kohteen ulkopuoliset vaikutukset, mikä on tärkeä näkökohta terapeuttisen kehityksen kannalta.

 

 Tuoteparametrit

---

Parametri	Erittely
Tuotteen nimi	Luvixasertib
CAS-numero	1610759-22-2
Molekyylikaava	C28H30N6O3
Molekyylipaino	498.58
Tiheys	1.42±0.1
pKa	14.53±0.20

 

Miksi Cosperpharm?

---

Kun onkologisten lääkkeiden tutkimusohjelmasi tai mitoottisten tarkistuspisteiden tutkimus vaatii korkealaatuista Luvixasertibia, Cosperpharm toimittaa tutkijoiden vaatiman laadun, dokumentaation ja toimitusvarmuuden.

 

Laatua, joka tukee huippututkimusta. Luvixasertibimme julkaistaan ​​kattavalla analyyttisellä karakterisoinnilla, mukaan lukien HPLC-puhtausvarmennus, NMR-rakenteen vahvistus ja massaspektrometrinen identiteetin todentaminen. Jokaisen erän mukana on analyysitodistus, jossa on täydellinen kromatografinen jäljitettävyys.

 

Dokumentaatio tutkimustarpeisiisi. Jokainen lähetys sisältää aitoustodistuksen, joka sisältää eräkohtaiset puhtaustiedot, käyttöturvallisuustiedotteen ja täydelliset tulliasiakirjat. Prekliinisiä tutkimuksia tekeville asiakkaille Cosperpharm tarjoaa pyynnöstä kattavat dokumentaatiopaketit.

 

Joustava tarjonta kaikkiin tutkimusasteikoihin. Cosperpharm toimittaa Luvixasertibia milligrammamääristä seulonta- ja kinaasimäärityksiin gramman mittakaavan eriin prekliinisiin tutkimuksiin.

 

Tekninen asiantuntemus kinaasi-inhibiittorikemiasta. Tiimimme ymmärtää TTK/Mps1-estäjien synteettiset ja analyyttiset haasteet ja voi tarjota teknistä tukea Luvixasertibiin liittyville projekteillesi.

 

Globaali kattavuus läpinäkyvällä hinnoittelulla. Cosperpharm toimittaa lääkeyhtiöille, CRO:ille ja tutkimuslaitoksille maailmanlaajuisesti. Määräalennuksia sovelletaan ja ilmoitamme toimitusajoista etukäteen.

 

Tuotteen edut

---

 Erittäin selektiivinen TTK/Mps1-esto

Luvixasertib on erittäin selektiivinen TTK/Mps1:n estäjä, jolla on IC₅01,7 nM ja Ki 0,1 nM. Tämä poikkeuksellinen selektiivisyys minimoi kohteen ulkopuoliset vaikutukset, mikä tekee siitä ihanteellisen työkaluyhdisteen karakokoonpanon tarkistuspisteen tutkimiseen.

 

 Suun kautta biosaatavissa

Luvixasertib on oraalisesti biologisesti käytettävissä, mikä mahdollistaa kätevän suun kautta antamisen prekliinisissä tutkimuksissa ja mahdollisissa terapeuttisissa sovelluksissa.

 

 Tehokas antineoplastinen aktiivisuus

Luvixasertibillä on vahvaa antineoplastista aktiivisuutta laajassa joukossa ihmisen syöpäperäisiä solulinjoja, mikä tukee sen potentiaalia terapeuttisena aineena useissa syöpätyypeissä.

 

 Kaksinkertainen toimintamekanismi

Luvixasertib toimii kaksinkertaisen mekanismin kautta: se estää suoraan solusyklin tarkistuspisteitä syöpäsoluissa ja mobilisoi epäsuorasti immuunisoluja kasvaimen mikroympäristöstä. Tämä kaksoislähestymistapa voi parantaa kasvainten vastaista tehoa.

 

 Maksasellulaarisen karsinooman mahdollisuus

Luvixasertibi on tunnistettu mahdolliseksi terapeuttiseksi lääkkeeksi hepatosellulaarisen karsinooman hoidossa, mikä vastaa merkittävään tyydyttämättömään lääketieteelliseen tarpeeseen maksasyövän hoidossa.

 

Tuotteen laadunvarmistus

---

Cosperpharm on perustanut Luvixasertibille kattavan laadunvarmistusjärjestelmän, joka täyttää lääketutkimuksen ja -kehityksen tiukat odotukset:

 

Perusteellinen analyyttinen karakterisointi. Jokaiselle erälle suoritetaan monitekninen analyyttinen vapautumistesti, mukaan lukien HPLC-puhtausvarmennus, NMR-rakenteen vahvistus, massaspektrometrinen identiteettivarmennus ja ulkonäön varmistus.

 

Täysi erän jäljitettävyys. Raaka-aineiden hankinnasta synteesiin, puhdistukseen ja lopulliseen pakkaamiseen, jokainen vaihe on täysin dokumentoitu ja jäljitettävissä. Jokainen erä saa yksilöllisen eränumeron, jossa säilytysnäytteet säilytetään.

 

Vakauden valvonta. Cosperpharm suorittaa jatkuvia stabiiliustutkimuksia suositelluissa säilytysolosuhteissa.

 

Dokumentaatio on valmis viranomaistoimitusta varten. Jokainen lähetys sisältää aitoustodistuksen, joka sisältää eräkohtaiset puhtaus- ja ominaisuudet, käyttöturvallisuustiedotteen ja tulliasiakirjat. Asiakkaille, jotka laativat viranomaisilmoituksia, on saatavilla pyynnöstä kattavat dokumentaatiopaketit.

 

Ota yhteyttä

---

Kiinnostaako Luvixasertib onkologisten lääkkeiden löytössä, mitoottisten tarkistuspisteiden tutkimuksessa tai kinaasiestäjien kehitysohjelmassa? Cosperpharm on valmis toimittamaan erittäin puhdasta materiaalia tarvitsemasi dokumentaation ja tuen kanssa. Ota meihin yhteyttä jo tänään— keskustellaan siitä, kuinka voimme edistää tutkimustasi.