Tuotteet

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (N-α-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentametyylidihydrobentsofuraani-5-sulfonyyli)-D-arginiini) on D-konfiguroitu arginiinijohdannainen, joka sisältää Pbf:n (2,2,4,6,7-hydro-bentsofonyylidihydro-bentsofonyylidi-suojaus-5-bentsofuraani) ryhmä. Rakenteellisesti molekyyli sisältää guanidiinisivuketjun, joka on välttämätön arginiinin biologiselle toiminnalle – joka välittää vetysidoksia ja sähköstaattisia vuorovaikutuksia, jotka ovat kriittisiä proteiini-proteiini- ja proteiini-nukleiinihappotunnistuksen kannalta – ja jotka muuttuvat inertiksi peptidin kokoamisen aikana kookkaalla, elektronirikkaalla Pbf-ryhmällä.

Fmoc-D-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenyylimetoksikarbonyyli-4-nitro-D-fenyylialaniini) on D-konfiguraatio, Fmoc-suojattu fenyylialaniinijohdannainen, jossa on elektroneja vetävä nitroryhmä aromaattisen renkaan para-asemassa. D-aminohappokonfiguraatio on erityisen merkittävä, koska peptideihin sisällytetyt D-aminohapot antavat paremman proteolyyttisen stabiilisuuden ja selkeitä konformaatioominaisuuksia verrattuna L-vastineisiinsa – ominaisuuksia, joita hyödynnetään laajalti terapeuttisten peptidien, peptidomimeettien ja lääkekehityskirjastojen suunnittelussa.

Fmoc-Traneksaamihappo (trans-4-(Fmoc-aminometyyli)sykloheksaani-1-karboksyylihappo) on erikoistunut Fmoc-suojattu synteettinen aminohappojohdannainen, joka sisältää trans-4-aminometyylisykloheksaani-1-karboksyylihapporungon, joka on kliinisesti hyväksytyn trafibrinolyyttisen hapon ydinrakenne. Fmoc-traneksaamihapon jäykkä, konformaatioltaan rajoitettu sykloheksaanirengas ottaa trans-konfiguraation, jolloin aminometyyli- ja karboksyylihappofunktionaaliset toiminnot asettuvat sykloheksaanirenkaan vastakkaisille puolille.

Tuote Fmoc-Lys(Mtt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-4-metyylitrityyli-L-lysiini, CAS 167393-62-6) on erikoistunut lysiinijohdannainen, joka sisältää kaksi ortogonaalista suojaryhmää. Molekyylissä on standardiaminohappolysiinirunko, jossa a-amiinia suojaa emäslabiili 9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyli (Fmoc) -ryhmä ja sivuketjun e-amiini erittäin happoherkkä 4-metyylitrityyli (Mtt) -ryhmä. Tämä ortogonaalinen suojausstrategia luo tehokkaan synteettisen työkalun: Fmoc-ryhmä lohkeaa miedoissa piperidiiniolosuhteissa (standardi Fmoc SPPS:ssä), kun taas Mtt-ryhmä voidaan poistaa selektiivisesti erittäin miedoissa happamissa olosuhteissa (jopa 1 % TFA:ta DCM:ssä) vaikuttamatta Fmoc-ryhmään tai muihin standardisuojaryhmiin, kuten tBu:hun tai Boc:iin.

Fmoc-Trp(Boc)-OH (N-α-Fmoc-N(in)-Boc-L-tryptofaani) on kaksoissuojattu tryptofaanijohdannainen, jossa on Fmoc-suojaus a-aminoryhmälle ja tert-butyylioksikarbonyyliryhmälle (Boc) indolin sivuketjun typessä. Tryptofaanitähteet ovat hyvin dokumentoitu haaste Fmoc SPPS:ssä: suojaamaton indoli NH on herkkä alkyloitumiselle, hapettumiselle ja ei-toivottujen värillisten sivutuotteiden muodostumiselle kytkentä- ja suojauksen poistovaiheiden aikana.

Fmoc-Arg(Pbf)-OH (Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentametyylidihydrobentsofuraani-5-sulfonyyli)-L-arginiini, molekyylikaava C3₄H4₀N4O₇S) on N-Fmoc-suojahapon johdettu ja emäksinen sivusuojattu happo. arginiini, joka on erityisesti suunniteltu käytettäväksi Fmoc-kiintofaasipeptidisynteesissä (Fmoc SPPS). Rakenteellisesti molekyyli koostuu 9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyli (Fmoc) -ryhmästä, joka on kiinnittynyt α-aminotyppeen, ja guanidinosivuketjusta, joka on suojattu Pbf-ryhmällä (2,2,4,6,7-pentametyylidihydrobentsofuraani-5-sulfonyyli).