Tuotteet

Fmoc-Tle-OH on N-Fmoc-suojattu L-tert-leusiinin johdannainen, ei-proteinogeeninen aminohappo, jolle on ominaista tilaa vievä tert-butyylisivuketju α-hiiliasemassa. Tert-butyyliryhmä (-C(CH3)3) asettaa merkittävän steerisen esteen α-hiilen ympärille luoden erittäin ruuhkautuneen kiraalisen keskuksen, joka antaa poikkeuksellisen konformaatiorajoituksen liitettäessä peptidisekvensseihin.

Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH on Fmoc-suojattu L-seriinijohdannainen, jossa on fosforyloitu sivuketju, joka on suojattu bentsyyliryhmällä (OBzl) fosfaattiosassa. Rakenteellisesti molekyyli koostuu L-seriiniytimestä, jonka primaarinen amiini on suojattu 9-fluorenyylimetoksikarbonyyliryhmällä (Fmoc) - standardi emäslabiili suojaryhmä kiinteän faasin peptidisynteesiä varten (SPPS) - ja seriinin sivuketjun hydroksyyliryhmästä, joka on muutettu fosfaattibentsyyliesteriksi ja suojattu fosfaattibentsyyliryhmällä.

Fmoc-Chg-OH on L-sykloheksyyliglysiinin (L-Chg-OH) N-Fmoc-suojattu johdannainen, ei-luonnollinen aminohappo, jolle on tunnusomaista tilaa vievä hydrofobinen sykloheksyylisivuketju α-hiiliasemassa. Toisin kuin L-tert-leusiinin lineaarinen tert-butyyliryhmä, sykloheksyylirengas tuo jäykän, tyydyttyneen kuusijäsenisen alisyklisen rakenteen, joka asettaa hyvin määritellyt steeriset ja konformaatiorajoitteet sisällytettäessä peptidisekvensseihin.

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH on Fmoc-suojattu D-tryptofaanijohdannainen, jossa on Boc-suojaryhmä (tert-butoksikarbonyyli) tryptofaanin sivuketjun indolin typessä. Rakenteellisesti molekyyli koostuu D-konfiguroidusta tryptofaaniytimestä, jonka primaarinen amiini on suojattu 9-fluorenyylimetoksikarbonyyliryhmällä (Fmoc) - emäslabiililla suojaryhmällä, joka on välttämätön kiinteän faasin peptidisynteesille (SPPS) - ja indolin sivuketju on suojattu Boc-ryhmällä estämään ei-toivotun ketjun muodostumisen aikana.

Fmoc-3,3-difenyylialaniini on steerisesti estynyt Fmoc-suojattu epäluonnollinen aminohappo, jossa on kaksi fenyylirengasta kiinnittyneenä alaniinirungon β-hiileen. Rakenteellisesti molekyyli käsittää fluorenyylimetyylioksikarbonyyliryhmän (Fmoc), joka suojaa a-aminofunktionaalisuutta, keskeisen kiraalisen alaniinista peräisin olevan rungon ja geminaalisen difenyylisubstituution 3-asemassa (Cp). Tämä ainutlaatuinen 3,3-difenyylisubstituutio luo erittäin ruuhkaisen rakenteellisen motiivin, jossa on merkittävä steerinen bulkki sivuketjun ympärillä, mikä asettaa konformaatiorajoituksia rungolle, kun se sisällytetään peptideihin.

Fmoc-3-(4-tiatsolyyli)alaniini (Fmoc-Tza-OH) on Fmoc-suojattu epäluonnollinen aminohappo, jossa on 4-tiatsolyylisivuketju, joka on kiinnittynyt alaniinirunkoon. Molekyyli koostuu fluorenyylimetyylioksikarbonyyli (Fmoc) -ryhmästä, joka suojaa α-aminofunktionaalisuutta, keskusalaniinista peräisin olevasta kiraalisesta keskustasta ja tiatsoliheterosyklistä p-asemassa. Tiatsolirengas tuo sekä aromaattisen luonteen että yksinäisen parin sisältävän typpiatomin, mikä antaa ainutlaatuisia elektronisia ominaisuuksia ja metallien koordinaatiokykyä, joita arvostetaan suuresti lääkekemiassa ja peptiditekniikassa.