1,4-bis(2-aminoetyyli)piperatsiini

1,4-bis(2-aminoetyyli)piperatsiini on erittäin puhdas kemiallinen välituote ja tutkimusreagenssi, jota käytetään laajalti lääkekemian, polymeeritieteen ja materiaalitutkimuksen rakennuspalikkana. Lääkkeiden keksinnössä 1,4-bis(2-aminoetyyli)piperatsiini toimii kriittisenä prekursorina, ja sen ensisijaiset amiiniryhmät mahdollistavat helpon konjugaation farmakoforeihin – strategiaa käytetään synteesissä bis-tiatsolonijohdannaisia ​​CDC25-fosfataasin estäjinä ja DNA-II-inhibiittoreina bisnaftalimidesinä. Lääkkeiden lisäksi 1,4-bis(2-aminoetyyli)piperatsiini toimii tehokkaana amiinisilloittajana tai ketjunjatkajana epoksikovettimien ja polyureapinnoitteiden tuotannossa, jossa sen tetrafunktionaalisuus luo tiheitä polymeeriverkostoja. 1,4-bis(2-aminoetyyli)piperatsiini toimitetaan alhaalla sulavana kiinteänä aineena ympäristön lämpötilassa ja säilytetään inertissä kaasussa. Se tarjoaa puhtauden ja stabiilisuuden, joka on välttämätöntä toistettaville synteettisille muunnoksille tutkimus- ja prosessikehitysmitoilla.

Tuoteparametrit

Turvallisuustiedot

Turvallisuus ja käsittely – mitä sinun tulee tietää

Tällä yhdisteellä on useita vaaraluokituksia:

Vaaditut suojatoimenpiteet:

● Silmät: Suojalasit (pakollinen).

● Iho: Kemikaaleja kestävät käsineet (nitriili). Jos sinulla on aiemmin ollut ihoallergioita, noudata ylimääräisiä varotoimia ihoa herkistävän aineen luokituksen vuoksi.

● Hengityselimet: Käytä vetokaapissa. Vältä pölyn hengittämistä.

● Ensiapu:

1. Silmäkosketus – huuhtele vedellä 15 min (S26).

2. Ihokosketus – pese saippualla ja vedellä. Jos ihottumaa tai ärsytystä ilmaantuu, hakeudu lääkärin hoitoon (ihoa herkistävä aine).

3. Hengitys – siirry raittiiseen ilmaan.

● Varastointi: Säilytä säiliö tiiviisti suljettuna kuivassa paikassa huoneenlämmössä. Varastoi erillään sytytyslähteistä (palava kiinteä aine). Vältä kosketusta vahvojen mineraalihappojen kanssa (vapauttaa ärsyttävää vapaata monoesteriä).

● Hävittäminen: Kerää kemiallisena jätteenä. WGK1 tarkoittaa vähäistä vesivaaraa, mutta paras käytäntö ei ole huuhdella viemäriä alas.

Synteettinen reitti

1,4-bis(2-aminoetyyli)piperatsiinin teollinen synteesi etenee tavallisesti piperatsiinin alkyloimalla. Vakiomenetelmään kuuluu piperatsiini saattaminen reagoimaan etyleenioksidin tai etyleenidikloridin kanssa kontrolloidussa lämpötilassa ja paineessa. Vaihtoehtoisesti piperatsiinin reaktio atsiridiinin tai suojatun 2-bromietyyliamiiniekvivalentin kanssa voi tuottaa halutun bis-adduktin. Nämä prosessit tähtäävät tyypillisesti symmetriseen N,N'-disubstituutioon ja niitä seuraa tislaus tai uudelleenkiteyttäminen korkean puhtauden saavuttamiseksi. Cosperpharm käyttää optimoituja, skaalautuvia reittejä ja tiukkaa puhdistusta varmistaakseen, että monosubstituoidut sivutuotteet tai piperatsiinioligomeerit pääsevät mahdollisimman vähän kontaminoitumaan.

Ota yhteyttä

Seuraava läpimurtosi syövänvastaisessa tutkimuksessa, polymeeriinnovaatiossa tai materiaalikemiassa voi alkaa luotettavasta 1,4-bis(2-aminoetyyli)piperatsiinin lähteestä. Ota yhteyttä Cosperpharmiin ja tutki, kuinka voimme tukea projektiasi korkealaatuisilla erikoisamiineilla.