3-[2-kloori-5-(trifluorimetoksi)fenyyli]-3-atsaspiro[5.5]undekaani-9-etikkahappo on pitkälle kehitetty spirosyklinen fenyylietikkahappo, joka integroi elektronivajaisen 2-kloori-5-(trifluorimetoksi)hapon ketjun, joka on kiinnittynyt joustavaan ketjuun ja emäksiseen spironitrogeenirenkaaseen. distaaliseen sykloheksaanirenkaaseen. Kloorin ja trifluorimetoksiryhmän samanaikainen läsnäolo aromaattisessa osassa alentaa elektronitiheyttä, parantaa lipofiilisyyttä ja parantaa aineenvaihdunnan vakautta - ominaisuuksia, jotka usein johtavat parantuneeseen sitoutumiseen kohteeseen ja jatkuvana farmakokinetiikkana. Spiroliitos lukitsee aromaattisen farmakoforin ja karboksylaatin suhteellisen orientaation muodostaen tarkasti määritellyn poistumisvektorin, jonka avulla lääkekemistit voivat sijoittaa happoryhmän tarkasti sitoutumiskohtaan, samalla kun säilytetään kolmiulotteisuus, joka erottaa tämän molekyylin litteistä, aromaattisia rikkaista hapoista.
3-[2-kloori-5-(trifluorimetoksi)fenyyli]-3-atsaspiro[5.5]undekaani-9-etikkahappo on seuraavan sukupolven spirohapon rakennuspalikka, joka on suunniteltu täyttämään alitutkittu kemiallinen tila klassisten fenyylietikkahappojen ja täysin tyydyttyneiden spiro-aiheiden välillä. 3-[2-kloori-5-(trifluorimetoksi)fenyyli]-3-atsaspiro[5.5]undekaani-9-etikkahapon etikkahappokahvaa voidaan käyttää suoraan karboksylaattifarmakoforina tai muuntaa helposti amideiksi, estereiksi ja hydroksaamihapoiksi, mikä tekee yhdisteistä monimuotoisen myöhäisen synteettisen kirjaston. G-proteiiniin kytkeytyneisiin reseptoreihin ja ionikanaviin kohdistetuissa lääkekeksintöohjelmissa 3-[2-kloori-5-(trifluorimetoksi)fenyyli]-3-atsaspiro[5.5]undekaani-9-etikkahappo on osoittautunut arvokkaaksi jäykkänä tukikehyksenä, joka asettaa happoryhmän oikein esiasemoimaan aromaattiseen renkaaseen verrattuna, mikä auttaa parantamaan selektiivisyyttä. Koska 3-[2-kloori-5-(trifluorimetoksi)fenyyli]-3-atsaspiro[5.5]undekaani-9-etikkahappo on täysin synteettinen kokonaisuus, jolla on skaalautuva toimitusketju, se tukee kaikkea milligramman mittakaavan seulonnasta usean kilogramman prekliinisen kehityksen johdonmukaisessa laadunvalvonnassa.
Luonnonvalkoinen tai vaaleankeltainen kiinteä aine
Sulamispiste
148–153 °C (hajoaa)
Kiehumispiste
503,2 ± 50,0 °C (ennustettu)
Tiheys
1,30 ± 0,1 g/cm³ (ennustettu)
Leimahduspiste
258,1 ± 30,1 °C (ennustettu)
LogP
4,25 ± 0,33 (ennustettu)
pKa (voimakkain hapan)
4,57 ± 0,10 (ennustettu, karboksyylihappo)
Liukoisuus
Liukoinen DMSO:hon, DMF:ään, etanoliin; liukenee heikosti veteen (liukoisuus nousee yli pH 5:n)
Säilytysolosuhteet
Säilytä -20°C
Miksi Cosperpharm? – Kilpailuetumme
Etu
Yksityiskohta
Tuotannon vahvuus
GMP-sertifioitu kampus, jossa on yli 100 yksikköä, 3 monikäyttöistä työpajaa, 6 D-luokan puhtaan alueen tuotantolinjaa ja 150+ reaktoria (20L–5000L), jotka tukevat korkeaa/matalalämpöistä, anaerobista ja hydrausta; kg:sta tonniin mittakaavassa.
Nopea toimitus
T&K-näytteet: yksi viikko; kaupalliset tilaukset: 1-2 kuukautta maksun jälkeen. Express (DHL/FedEx) tai lento-/merirahti saatavilla.
Globaalit kumppanit
Yli 30 lääkeyhtiötä luottaa Yhdysvalloissa, Euroopassa, Intiassa, Brasiliassa ja Kaakkois-Aasiassa; pitkäaikainen yhteistyö geneeristen lääkkeiden valmistajien, CRO:iden ja epäpuhtausstandardien jakelijoiden kanssa.
Lisensoitu viejä
Voimassa oleva lääkkeiden tuonti-/vientilisenssi – ei vaatimustenmukaisuusviiveitä.
Kaksi laatuluokkaa
Sekä tutkimus-/lääkelaatua (≥98 %) että erittäin puhdasta epäpuhtausluokkaa (≥ 99 %) on saatavilla erilaisiin asiakkaiden tarpeisiin.
FAQ
Q1: Sisältääkö tämä yhdiste stereokeskuksia?
V: Ei. Spiro-piperidiinirengas ja sykloheksaani-etikkahappofragmentti ovat molemmat symmetrisiä; molekyyli on kiraalinen ja saadaan yhtenä kokonaisuutena.
Q2: Kuinka minun pitäisi liuottaa se biologisia määrityksiä varten?
A: Valmista konsentroitu kantaliuos DMSO:ssa (10–50 mM) ja laimenna määrityspuskuriin. Vapaa happo liukenee hieman veteen neutraalissa pH:ssa, mutta liukenee paremmin pH:n noustessa pKa:n (~4,6) yläpuolelle. Varmista, että lopullinen DMSO-pitoisuus ei ylitä 1 % solumäärityksissä.
Laadunvarmistus Cosperpharmilla
Jokainen erä käy läpi:
● Kaasukromatografia (GC) – puhtaus ≥97,0 %
● Ei-vesipitoinen titraus – puhtaus ≥97,0 %
● Taitekerroin – vahvistava analyysi
● ¹H NMR – rakenteellinen varmistus
● Ulkonäkö – väritön tai vaaleankeltainen tai vaalean oranssi kirkas neste
Jokaisen lähetyksen mukana tulee kattava aitoustodistus, käyttöturvallisuustiedote (jolla on täydelliset GHS-tiedot) ja alkuperätodistus.
Ota yhteyttä
Etsitkö spirohappoa, joka tuo sidetaskuun sekä jäykkyyttä että oikean halogeenikuvion? Ota yhteyttä Cosperpharmiin tänään keskustellaksesi vaatimuksistasi 3-[2-kloori-5-(trifluorimetoksi)fenyyli]-3-atsaspiro[5.5]undekaani-9-etikkahapolle. Alkuprofilointimääristä täysimittaisiin kampanjaeriin olemme valmiita tarjoamaan laatua, dokumentaatiota ja teknistä tietoa, jota projektisi tarvitsee. Keskustellaan siitä, kuinka voimme auttaa sinua siirtymään konseptista ehdokkaaksi – nopeasti ja luotettavasti.
Hot Tags: 3-[2-kloori-5-(trifluorimetoksi)fenyyli]-3-atsaspiro[5.5]undekaani-9-etikkahappo, Kiina, valmistaja, toimittaja, tehdas
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön.Tietosuojakäytäntö