Tuotteet

Tuotteet

View as  
 
Fmoc-Glu(OtBu)-OH.H2O

Fmoc-Glu(OtBu)-OH.H2O

Fmoc-Glu(OtBu)-OH·H2O (Fmoc-L-glutamiinihapon y-tert-butyyliesterimonohydraatti, CAS 204251-24-1) on L-glutamiinihapon Fmoc-suojattu johdannainen, jossa sivuketjun y-butyyliesteriryhmä on suojattu terboksyyliesteriryhmänä. Molekyylissä on Fmoc-ryhmä (9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyli) N-päässä väliaikaista suojaa varten SPPS:n aikana, vapaa a-karboksyylihappo peptidiketjun pidentämiseksi ja tert-butyyli (OtBu)-esteri, joka suojaa sivuketjun karboksylaattia.
Fmoc-L-Pen(Acm)-OH

Fmoc-L-Pen(Acm)-OH

Fmoc-L-Pen(Acm)-OH (Fmoc-S-asetamidometyyli-L-penisillamiini, CAS 201531-76-2) on ei-luonnollisen aminohapon L-penisillamiinin (β,β-dimetyylikysteiini) Fmoc-suojattu johdannainen. Molekyylissä on penisillamiiniydin, jossa on tert-butyyli (gem-dimetyyli) substituutio p-hiilessä, vapaa karboksyylihappo ja N-terminaalinen Fmoc (9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyli) suojaryhmä. Penisillamiinin tioliryhmä on suojattu asetamidometyyliryhmällä (Acm), joka toimii tiolia suojaavana osana, joka on stabiili standardeissa Fmoc SPPS -olosuhteissa ja joka voidaan poistaa selektiivisesti käyttämällä elohopeaasetaattia tai jodia vapaan tiolin paljastamiseksi disulfidisidoksen muodostumista varten.
Fmoc-ThpGly-OH

Fmoc-ThpGly-OH

Fmoc-ThpGly-OH (Fmoc-4-amino-tetrahydropyran-4-carboxyl acid, CAS 285996-72-7) on erikoistunut Fmoc-suojattu ei-luonnollinen aminohappo, jossa on tetrahydropyraanirengas fuusioituneena alfa-hiilikeskukseen. Molekyyli koostuu jäykästä kuusijäsenisestä tetrahydropyraani (oksaani) renkaasta, jonka 4-asemassa on aminoryhmä, joka on suojattu Fmoc-ryhmällä (9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyli) ja karboksyylihappofunktionaalisuudesta samassa hiilessä.
Fmoc-Met(02)-OH

Fmoc-Met(02)-OH

Fmoc-Met(O2)-OH (N-α-Fmoc-L-metioniinisulfoni, CAS 163437-14-7) on Fmoc-suojattu L-metioniinin johdannainen, jossa rikkiatomi on täysin hapettunut sulfonin hapetustilaan (R-SO2-R). Tämä rakenteellinen modifikaatio muuttaa perusteellisesti metioniinin sivuketjun elektronisia ja steerisiä ominaisuuksia: sulfoniryhmä tuo kaksi happiatomia, jotka lisäävät merkittävästi jäännöksen polaarisuutta samalla kun eliminoivat natiivissa metioniinissa esiintyvän redox-herkän tioeetterifunktionaalisuuden.
Fmoc-Ado-OH

Fmoc-Ado-OH

Fmoc-Ado-OH (Fmoc-8-amino-3,6-dioksaoktaanihappo, joka tunnetaan myös nimellä Fmoc-AEEA tai Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) on Fmoc-suojattu amino-PEG2-etikkahappojohdannainen, joka sisältää joustavan polyetyleeniglykolin (FEGmoc)-avaruussuojan välissä. karboksyylihappo. Molekyyli koostuu Fmoc-suojatusta primäärisestä amiinista, joka on liitetty karboksyylihappoon 3,6-dioksaoktaanihappovälikkeen kautta - hydrofiilinen PEG2-ketju, joka antaa vesiliukoisuuden ja konformaatiota joustavuutta.
Fmoc-5-hydroksi-Nva(TBDPS)-OH

Fmoc-5-hydroksi-Nva(TBDPS)-OH

Fmoc-5-Hydroxy-Nva(TBDPS)-OH (N-fluorenyylimetoksikarbonyyli-5-(tert-butyylidifenyylisilyyli)oksi-L-norvaliini) on erikoistunut Fmoc-suojattu, ei-proteinogeeninen aminohappojohdannainen, jossa on hydroksimodifikaatio norvaliinin sivuketjussa. Molekyyli sisältää happolabiilin 9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyliryhmän (Fmoc), joka suojaa N-päätä, kun taas sivuketjun hydroksyyliryhmän peittää tert-butyylidifenyylisilyyli (TBDPS) -suojaryhmä - tilaa vievä, happostabiili silyylieetteri, joka tarjoaa ortogonaalisen suojan peptidisynteesi aikana.
X
Käytämme evästeitä tarjotaksemme sinulle paremman selauskokemuksen, analysoidaksemme sivuston liikennettä ja mukauttaaksemme sisältöä. Käyttämällä tätä sivustoa hyväksyt evästeiden käytön.Tietosuojakäytäntö
HylätäHyväksyä