Tuotteet

Fmoc-Pro-Pro-OH (N-fluorenyylimetoksikarbonyyli-L-prolyyli-L-proliini) on Fmoc-suojattu dipeptidi, joka koostuu kahdesta L-proliinitähteestä, jotka on liitetty peptidisidoksella. Molekyylissä on happolabiili 9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyli (Fmoc) -ryhmä, joka suojaa N-päätä, kun taas C-terminaalinen karboksyylihappo pysyy vapaana kytkentäreaktioille. Kahden peräkkäisen proliinitähteen läsnäolo antaa peptidirungolle merkittävää konformaatiojäykkyyttä proliinin ainutlaatuisen syklisen pyrrolidiinirengasrakenteen ansiosta, mikä rajoittaa rungon joustavuutta ja edistää käännös- ja kierteisten sekundaaristen rakenteiden muodostumista.

Fmoc-Phe(4-tBu)-OH (Fmoc-4-tert-butyyli-L-fenyylialaniini, CAS 213383-02-9) on fluorenyylimetyylioksikarbonyylillä (Fmoc) suojattu aromaattinen aminohappojohdannainen, jota käytetään kiinteän faasin peptidisynteesin rakennuspalikkana. Molekyylissä on 9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyli (Fmoc) -ryhmä, joka suojaa a-aminofunktionaalisuutta, ja iso 4-tert-butyylisubstituentti fenyylialaniinin sivuketjun fenyylirenkaassa.

Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH (Fmoc-L-β-homoglutamiinihapon 6-tert-butyyliesteri, CAS 203854-49-3) on erikoistunut β-aminohappojohdannainen, joka on suunniteltu Fmoc/t-Bu kiinteän faasin peptidisynteesiin. Molekyylissä on 9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyli (Fmoc) suojaava ryhmä aminofunktiossa ja tert-butyyliesteri, joka suojaa sivuketjun karboksyylifunktiota 6-asemassa. β-homoglutamiinihapporunko pidentää peptidiketjua yhdellä hiiliatomilla verrattuna tavanomaiseen glutamiinihappoon, mikä tarjoaa ainutlaatuisia konformaatio- ja toiminnallisia ominaisuuksia.

Fmoc-Dap(Boc)-OH (Nα-Fmoc-Nβ-Boc-L-2,3-diaminopropionihappo, CAS 162558-25-0) on ortogonaalisesti suojattu, kiraalinen ei-proteinogeeninen aminohappojohdannainen, joka on luokiteltu L-2,3-diaminopropionihapon (Dap) rakennusaineeksi. Molekyylissä on happolabiili tert-butoksikarbonyyli (Boc) suojaryhmä sivuketjun p-aminofunktionaalisessa osassa ja emäslabiili 9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyliryhmä (Fmoc) a-amino-asemassa.

Fmoc-Trp-OH (Nα-Fmoc-L-tryptofaani, CAS 35737-15-6) on luonnollisesti esiintyvän aromaattisen aminohapon L-tryptofaanin Fmoc-suojattu johdannainen. Fmoc-Trp-OH:n molekyylirakenne koostuu tryptofaanirungosta, jossa Fmoc (9-fluorenyylimetoksikarbonyyli) suojaava ryhmä on kiinnittynyt a-aminoryhmään. Tryptofaani on ainutlaatuinen proteinogeenisten aminohappojen joukossa indolisivuketjunsa vuoksi - bisyklinen aromaattinen järjestelmä, joka sisältää pyrrolirenkaan fuusioituneena bentseenirenkaaseen.

Fmoc-Gln-OH (Nα-Fmoc-L-glutamiini, CAS 71989-20-3) on luonnossa esiintyvän L-glutamiinin aminohapon Fmoc-suojattu johdannainen. Fmoc-Gln-OH:n molekyylirakenne koostuu glutamiinirungosta, jossa on Fmoc (9-fluorenyylimetoksikarbonyyli) suojaava ryhmä kiinnittyneenä a-aminoryhmään. Fmoc-ryhmä on emäslabiili suojaosa, joka poistetaan selektiivisesti miedoissa emäksisissä olosuhteissa (tyypillisesti piperidiini DMF:ssä), mikä mahdollistaa ortogonaaliset suojauksenpoistostrategiat kiinteäfaasisessa peptidisynteesissä (SPPS).