Tuotteet

2,5-dihydroksi-1,4-bentseenidietikkahappo (tunnetaan myös nimellä 2,5-dihydroksi-p-bentseenidietikkahappo) on monifunktionaalinen orgaaninen yhdiste, jossa on keskeinen bentseenirengas, joka on substituoitu kahdella hydroksyyliryhmällä 2- ja 5-asemassa ja kaksi etikkahapposivuketjua 4-1-asemissa. Molekyylikaavalla C10H10O6 ja molekyylipainolla 226,18 g/mol, 2,5-dihydroksi-1,4-bentseenidietikkahappo muodostaa symmetrisen, jäykän aromaattisen ytimen, joka on funktionalisoitu neljällä happea sisältävällä ryhmällä - kahdella fenolisella karboksyylihapolla ja kahdella hydroksyylihapolla.

6-bromi-3,4-dihydro-1H-kinolin-2-oni (tunnetaan myös nimellä 6-bromi-1,2,3,4-tetrahydro-2-kinolinoni) on bromattu kinolinonijohdannainen, jossa on 3,4-dihydro-1H-kinolin-2-oniydin, jonka ydin on bromiini-6-asemassa. Molekyylikaavalla C9H₈BrNO ja molekyylipainolla 226,07 g/mol 6-bromi-3,4-dihydro-1H-kinolin-2-oni kuuluu kinolinoniyhdisteiden luokkaan – perheeseen, joka tunnetaan monista biologisista vaikutuksistaan, mukaan lukien kasvainten vastainen, antioksidantti, antimikrobinen, antimikrobinen, antimikrobinen ja antimikrobinen. antikoagulanttiominaisuudet.

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N-[(9H-fluoren-9-yylimetoksi)karbonyyli]-O-etyyli-D-tyrosiini; C26H25NO5; molekyylipaino 431,49 g/mol) on N-α-Fmoc-suojattu, O-etyloitu ei-tyrosiiniaminohapon D-johdannainen. Molekyyliarkkitehtuuri sisältää fluorenyylimetoksikarbonyylikarbamaatin, joka suojaa α-aminoryhmää, vapaan karboksyylihappopään amidisidoksen muodostusta varten ja p-etoksibentsyylisivuketjun, jossa tyrosiinin fenoli-OH on alkyloitu etyylieetteriksi (-OEt).

Fmoc-Val-OH (N-[(9H-fluoren-9-yylimetoksi)karbonyyli]-L-valiini; C20H21NO4; molekyylipaino 339,39 g/mol) on haaraketjuisen L-valiinin aminohapon N-α-Fmoc-suojattu johdannainen. Molekyylirakenne käsittää fluorenyylimetoksikarbonyylikarbamaatin, joka on kiinnittynyt L-valiinin α-aminoryhmään, ja vapaa karboksyylihappopää on käytettävissä amidisidoksen muodostumista varten.

Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-yylimetoksi)karbonyyli]-L-leusiini; C21H23NO4; molekyylipaino 353,42 g/mol) on välttämättömän haaraketjuisen L-leukiiniaminohapon N-α-Fmoc (fluorenyylimetyylioksikarbonyyli) suojattu johdannainen. Molekyyliarkkitehtuuri koostuu fluorenyylimetoksikarbonyylikarbamaatista, joka on liitetty L-leusiinin α-aminoryhmään, kun taas karboksyylihappopää pysyy vapaana myöhempää amidisidoksen muodostumista varten.

Fmoc-Glu-OAll (N-α-Fmoc-L-glutamiinihapon α-allyyliesteri, IUPAC: (4S)-4-(9H-fluoren-9-yylimetoksikarbonyyliamino)-5-okso-5-prop-2-enoksipentaanihappo) on ortogonaalisesti suojattu F-amino-emäs-johdannainen, joka muodostaa karmo-glutamiinihapporyhmän. terminus ja allyyliesteri (OAll), joka suojaa α-karboksyyliryhmää, kun taas sivuketjun γ-karboksyyli pysyy vapaana karboksyylihapona.