Tuotteet

Metyylibentso[d]tiatsoli-5-karboksylaatti (tunnetaan myös metyyli-1,3-bentsotiatsoli-5-karboksylaattina) on heterosyklinen esteri, joka sisältää bisyklisen bentsotiatsoliytimen - bentseenirenkaan, joka on fuusioitu tiatsolirenkaaseen - ja metyylikarboksylaatti-5-substituenttiasemassa. Fuusioitu, täysin tasomainen rengasjärjestelmä tarjoaa jäykän π-konjugoidun tukirakenteen, kun taas tiatsolirenkaan rikki- ja typpiatomit luovat polarisoidun π-puutteellisen ympäristön, joka sopii hyvin entsyymien sitoutumiseen ja edelleen funktionalisointiin.

Tert-butyyli-4-(2-etoksi-2-oksoetyyli)piperidiini-1-karboksylaatti (tunnetaan myös nimellä 1-Boc-4-piperidiiniasetaattietyyliesteri) on piperidiinipohjainen bifunktionaalinen molekyyli, jossa on Boc-suojattu amiini 1-asemassa, jossa Boc-suojattu amiini 1-asemassa, jossa etyyli-4-asetaattiryhmä ja etyyli-4-asetaattiryhmä ja esteriryhmä tarjoaa ortogonaalisia suojauksenpoistostrategioita, jotka mahdollistavat kontrolloidun vaiheittaisen funktionalisoinnin monivaiheisissa synteesissä.

1-(3-bromifenyyli)-1 H-pyrroli on N-aryylipyrrolijohdannainen, jossa pyrrolirengas on sitoutunut suoraan 1-asemasta 3-bromifenyyliryhmään [0†L13-L15]. Pyrroliheterosyklin elektronirikas luonne yhdistettynä riippuvan fenyylirenkaan elektroneja vetävään bromisubstituenttiin luo polarisoidun π-järjestelmän, joka on edelleen funktionalisoitavissa ristikytkennän ja muiden muunnosten avulla.

Bentsotiatsoli-5-karboksyylihappo (molekyylikaava: C₈H₅NO2S, molekyylipaino: 179,20 g/mol) on funktionalisoitu bentsotiatsolijohdannainen, jossa on karboksyylihapporyhmä bisyklisen rengasjärjestelmän 5-asemassa. Yhdiste näyttää valkoiselta luonnonvalkoiselta kiinteältä aineena (sulamispiste 261–262 °C) ja on stabiili huoneenlämmössä, kun sitä säilytetään suljettuna ja kuivana.

1-metyyli-5-okso-3-pyrrolidiinikarboksyylihapon metyyliesteri on heterosyklinen esteri, joka on rakennettu 2-pyrrolidoni (γ-laktaami) -rungolle, jonka 5-asemassa on metyyliketoniryhmä ja 3-asemassa metyyliesteri, jonka tarkka järjestely tarjoaa jäykän, funktionaalisen ja nukleoryhmiä sisältävän amidointialustan. muut keskeiset muutokset orgaanisessa synteesissä.

2,5-dikloorikinoliini (molekyylikaava: C9H5Cl2N, molekyylipaino: 198,05 g/mol) on halogenoitu kinoliinijohdannainen, joka toimii arvokkaana rakennuspalikkana lääkekemiassa ja orgaanisessa synteesissä. Yhdisteessä on kinoliiniydin, jonka 2- ja 5-asemassa on klooriatomeja. Tämä substituutiokuvio vaikuttaa merkittävästi molekyylin elektronisiin ominaisuuksiin ja tarjoaa kaksi reaktiivista kahvaa lisäfunktionalisoinnille ristikytkentäreaktioiden (Suzuki, Buchwald-Hartwig, Ullmann jne.) tai nukleofiilisen aromaattisen substituution kautta.